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申请/专利权人：浙江弘盛药业有限公司
摘要：本发明具体公开了一种8‑氯‑5，6‑二氢‑11H‑苯并[5，6]环庚烷并‑[1，2‑b]吡啶‑11‑酮的合成方法。本发明路线的起始原料3‑甲基‑2吡啶甲酸成本低且易于购买，通过3‑甲基‑2吡啶甲酸生成酰氯再进行傅克酰基化反应，得到的（2‑甲基‑4‑氯苯基）（3‑甲基吡啶‑2‑甲基）甲酮，再经溴化得（2‑（溴甲基）‑4‑氯苯基）（3‑（溴甲基）吡啶‑2‑甲基）甲酮，再通过与乙二醇反应使得两个苄基溴互相靠近，继续与铜反应成环，最后经过水解得到目标产物。本发明操作条件安全，不使用剧毒物质作为原料，避免高温或低温的反应条件，溶剂易于回收，对环境污染小，而且提高了收率，适应于工业化生产。
主权项：1.一种8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5，6]环庚烷并-[1，2-b]吡啶-11-酮的合成方法，其特征在于，具体反应路线如下： 。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江弘盛药业有限公司 一种8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5，6]环庚烷并-[1，2-b]吡啶-11-酮的合成方法
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