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申请/专利权人：齐鲁工业大学
摘要：本发明属于生物活性肽蛋白技术领域，涉及钝顶螺旋藻藻蓝蛋白血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法和应用。本发明所述抑制肽的氨基酸序列分别如SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3所示。所述SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3的氨基酸序列分别为：Phe‑Pro‑Pro‑Trp‑Phe（FPPWF）、Phe‑Pro‑Pro‑Trp‑Val‑Leu（FPPWVL）和Gly‑Trp（GW）。本发明首次从钝顶螺旋藻藻蓝蛋白中筛选得到了能够有效抑制血管紧张素转化酶活性的未经报道的小肽FPPWF、FPPWVL和GW，并明确了小肽FPPWF、FPPWVL和GW的结构，同时FPPWF、FPPWVL和GW能够有效抑制血管紧张素转化酶活性，且安全、无毒性，因此作为功能成分用于降血压药品中，具有良好的应用前景。
主权项：1.钝顶螺旋藻藻蓝蛋白血管紧张素转化酶抑制肽在制备具有治疗高血压作用的药物中的应用，其特征在于，所述血管紧张素转化酶抑制肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2或SEQIDNO.3所示；所述SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3的氨基酸序列分别为：Phe-Pro-Pro-Trp-Phe（FPPWF）、Phe-Pro-Pro-Trp-Val-Leu（FPPWVL）和Gly-Trp（GW）。
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百度查询： 齐鲁工业大学 钝顶螺旋藻藻蓝蛋白血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法和应用
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