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申请/专利权人:米拉洛克斯有限责任公司
摘要:大麻素衍生物可能表现出抗炎特性,诸如通过抑制大麻素2型CB2受体。包含所述大麻素衍生物的药物组合物可以用于治疗哺乳动物中的各种疾病和病症,包括疼痛、焦虑、睡眠障碍、成瘾、癫痫、抑郁或阿尔茨海默病。
主权项:1.一种具有式I的结构的合成大麻素衍生物: 其中R1和R2各自独立地选自由以下组成的组:H、OH、受保护的羟基、烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环;其中所述烷基、烯基、炔基或酰基任选地被一个或多个独立地选自由以下组成的组的取代基取代:卤素、—OH、烷基、—O-烷基、NRARB、—S-烷基、—SO-烷基、—SO2-烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环;其中RA和RB各自独立地选自氢和C1-4烷基;其中所述芳基或杂芳基,无论是单独的还是作为取代基基团的一部分,任选地被一个或多个独立地选自由以下组成的组的取代基取代:卤素、—OH、烷基、—O-烷基、—COOH、—CO—C1-4烷基、—COO—C1-4烷基、NRCRD、—S-烷基、—SO-烷基和—SO2-烷基;其中RC和RD各自独立地选自氢和C1-4烷基;R3选自由以下组成的组:H、烷基、酰基、—SO2-烷基、—SO2-芳基和—SO2-杂芳基;其中所述烷基任选地被一个或多个独立地选自由以下组成的组的取代基取代:卤素、—OH、烷基、—O-烷基、NRERF、—S-烷基、—SO-烷基、—SO2-烷基、芳基和杂芳基;并且其中RE和RF各自独立地选自氢和C1-4烷基;其中所述芳基或杂芳基,无论是单独的还是作为取代基基团的一部分,任选地被一个或多个独立地选自由以下组成的组的取代基取代:卤素、—OH、烷基、—O-烷基、NRGRH、—S-烷基、—SO-烷基和—SO2-烷基;其中RG和RH各自独立地选自氢和C1-4烷基;每个均表示单键或双键,条件是在5元环内,一个为双键并且另外四个为单键;或其药学上可接受的盐或酯。
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权利要求:
百度查询: 米拉洛克斯有限责任公司 合成大麻素化合物、药物组合物和治疗方法
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