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RAS抑制剂 

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申请/专利权人:锐新医药公司

摘要:本发明的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在癌症治疗中的用途。

主权项:1.一种化合物或其药学上可接受的盐,具有式I的结构: 其中A是任选被取代的3至6元亚杂环烷基、任选被取代的3至6元亚环烷基、任选被取代的6元亚芳基或任选被取代的5至10元亚杂芳基;X1、X2和X3各自独立地选自CH2、CHF、CF2、C=O或O;m是1或2;n是0或1;R1是氢、任选被取代的C1-C6杂烷基或任选被取代的3至10元杂环烷基;R2是任选被取代的C1-C6烷基;并且R3是任选被取代的C1-C6烷基、任选被取代的C1-C6杂烷基、任选被取代的3至6元环烷基或任选被取代的杂环烷基,并且其中每个氢是独立地任选富集同位素氘。

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