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申请/专利权人：重庆医科大学
摘要：本发明提供一种以吲哚和α‑卤代酮为原料，在酸性条件下一步反应制备吲哚[2,3‑a]咔唑类衍生物的方法。本发明所用原料、催化剂和氧化剂价廉易得，反应体系简单，操作简单，反应步骤短一步反应；底物适用性广、有较好的官能团兼容性，反应条件温和，反应速度快，化学选择性好，副反应少，可进行克级放大，能实现工业化生产。
主权项：1.一种以吲哚为原料制备吲哚[2,3-a]咔唑类衍生物的方法，其特征在于：在酸性催化剂和氧化剂存在的条件下,以通式I所示的吲哚和通式II所示的α-卤代酮为原料一步反应制备得到通式III所示的吲哚[2,3-a]咔唑类衍生物，其化学反应式A如下所示： 其中，R1选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；R2选自氢或C1-C4烷基；R3选自C1-C4烷基、苯基、C1-C4烷氧基苯基、二-C1-C2烷基苯基、卤代苯基或C1-C4羧酸酯基；R4选自氢、C1-C4烷基或C1-C4羧酸酯基；或R3和R4一起形成CH24链；X为卤素、羟基或乙酰氧基；所述反应是在溶剂中进行；所述反应温度为40-120℃。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆医科大学 以吲哚为原料制备吲哚[2,3-a]咔唑类衍生物的方法
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