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申请/专利权人：山东大学苏州研究院
摘要：本发明提供一种铜催化的不对称[3+3]环加成反应合成手性氮杂双环[3.1.1]庚烷的方法。本发明以铜催化剂和手性配体二茂铁噁唑啉‑膦配体作为催化体系，实现亚胺酯和双环[1.1.0]丁烷类化合物的高效不对称[3+3]环加成反应得到手性氮杂双环[3.1.1]庚烷。本发明反应原料价廉易得、原子经济性好、底物适用范围广泛；催化剂用量少、反应条件温和、操作方便简洁；反应高效、产率高、非对映选择性好、对映选择性高。本发明方法所得手性氮杂双环[3.1.1]庚烷可用于构建含氮杂双环[3.1.1]庚烷骨架的药物类似物Piperine，所得Piperine类似物具有抗肿瘤活性，可以作为广谱抗肿瘤先导化合物。
主权项：1.一种手性氮杂双环[3.1.1]庚烷BCHep，其特征在于，具有如下式III所示结构： 其中，Ar为苯基、取代苯基、噻吩基、萘基或吡啶基；R1为氢、甲基、乙基或酯基；R2为甲基、乙基或叔丁基；R3为苯基或氢；R4为取代苯基或萘基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东大学苏州研究院 一种铜催化的不对称[3+3]环加成反应合成手性氮杂双环[3.1.1]庚烷的方法
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