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申请/专利权人：吉林大学
摘要：本申请属于光催化技术领域，尤其涉及一种羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法，该方法包括：称取摩尔比为1～7：100：100的CoTcPc、BiNO33·5H2O、KCl；将BiNO33·5H2O粉末溶于预设浓度的HNO3溶液中，然后再加入CoTcPc，混合均匀，得到溶液A；其中，BiNO33·5H2O与HNO3的摩尔比为1∶20；将KCl粉末溶于预设浓度的NaOH溶液中，得到溶液B；其中，KCl与NaOH的摩尔比为1∶20；将溶液A和溶液B混合均匀，并调节PH为中性后，再持续搅拌20‑30min，充分反应后得到溶液C；将溶液C转移到反应釜中，在预设温度下反应预设时间，并自然冷却至室温，得到样品D；对样品D进行洗涤、干燥以获得CoTcPcBiOCl异质结材料。本方法制备的CoTcPcBiOCl异质结材料能够提高水中典型抗生素的降解性能。
主权项：1.一种羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：称取摩尔比为1～7：100：100的CoTcPc、BiNO33·5H2O、KCl；将BiNO33·5H2O粉末溶于预设浓度的HNO3溶液中，然后再加入CoTcPc，混合均匀，得到溶液A；其中，BiNO33·5H2O与HNO3的摩尔比为1∶20；将KCl粉末溶于预设浓度的NaOH溶液中，得到溶液B；其中，KCl与NaOH的摩尔比为1∶20；将溶液A和溶液B混合均匀，并调节PH为中性后，再持续搅拌20-30min，充分反应后得到溶液C；将溶液C转移到反应釜中，在预设温度下反应预设时间，并自然冷却至室温，得到样品D；对样品D进行洗涤、干燥以获得CoTcPcBiOCl异质结材料。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 吉林大学 羧基修饰的酞菁钴与氯氧铋构建异质结催化剂的制备方法
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