龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
申请/专利权人：华南理工大学
摘要：本发明公开了一种基于蓝光钙钛矿量子点发光材料的制备方法及其电致发光器件。通过在前驱体溶液中掺杂碳酸铷和溴化亚锡的方法，碳酸铷中的铷离子能部分替代铯离子，而溴化亚锡中的二价锡离子可以部分替代铅离子，实现对量子点的掺杂，提高了量子点的晶体结构稳定性，同时降低了铅的毒性。最终实现纯蓝光发射的钙钛矿量子点，其化学成分为CsxRb1‑xPbySn1‑yBrCl3。同时，本发明提出CuSCNTFB双空穴传输层结构，基于上述纯蓝光量子点设计了结构为ITOPEDOT:PSSCuSCNTFBPe‑QDsTPBiLiFAl的发光器件，所制备的发光器件的发光效率和发光强度均得到了提升。
主权项：1.一种蓝光钙钛矿量子点发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1将铯源、铷源和油酸溶剂相互混合，在100～150℃下搅拌20～30分钟，待溶液澄清透明后，获得铷-铯前驱体溶液；铷-铯前驱体溶液的浓度为0.05～0.15mmolmL；铷源和铯源的投料摩尔比为1:1～1:9；2将溴化亚锡、溴化铅和四正辛基溴化铵混合在甲苯中，在室温条件下搅拌溶解，得到锡-铅前驱体溶液；锡-铅前驱体溶液的浓度为0.6～1.2mmolmL；溴化亚锡和溴化铅的投料摩尔比为1:1～1:9；3将步骤1中的铷-铯前驱体溶液加入到步骤2所得的锡-铅前驱体溶液中，在室温下搅拌3～5分钟，然后加入双十二烷基二甲基溴化铵溶液，获得Rb+、Sn2+共掺的钙钛矿量子点原液；4将沉淀剂加入步骤3所得Rb+、Sn2+共掺的钙钛矿量子点原液中，离心取出沉淀物质，随后将非配位溶剂加至沉淀中再分散，得到绿光钙钛矿量子点；5将含氯铵盐的甲苯溶液加入步骤4绿光钙钛矿量子点中进行搅拌，并加入沉淀剂离心取出沉淀物质，随后将非配位溶剂加至沉淀中再分散，重复离心，最后溶解在非配位溶剂中，获得纯蓝光钙钛矿量子点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南理工大学 一种基于蓝光钙钛矿量子点发光材料的制备方法及其电致发光器件
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号