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申请/专利权人：中国科学院上海药物研究所;中科中山药物创新研究院

摘要：本发明涉及一类外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶1ENPP1抑制剂及其组合物和用途，具体地，本发明涉及式I所示化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物、氘代物或者前药以及含有它们的药物组合物和其用途。所述化合物可以作为ENPP1抑制剂，用于治疗和或预防与ENPP1功能障碍相关的疾病。

主权项：1.式I所示的化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物、氘代物或者前药， 其中， 表示单键或双键；Z1选自CH、N或者NH；Z2选自CR2、N或者NR2a；Z3选自CR3、N或者NR3a；Z4选自CR4、N或者NR4a；且Z2、Z3、Z4不同时为N；Z1、Z2、Z3、Z4共存的环为芳香环；其中，R2、R3独立地选自H、氘D、卤素、氨基-NH2、羟基-OH、氰基-CN、羧基-COOH、-CH2iCHO、-COO-Ra、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、取代或未取代的-NH-C1-C3烷基、取代或未取代的-NC1-C3烷基C1-C3烷基、取代或未取代的C6-C14芳基或者取代或未取代的5-15元杂芳基；其中，i为0，1，2或3；Ra为C1-C3烷基；R4为氢、氘D、卤素、氨基-NH2、羟基-OH、取代或未取代的C1-C3烷基或取代或未取代的C1-C3烷氧基；R2a、R3a、R4a独立地选自H、氘D或者取代或未取代的C1-C3烷基；或者，当Z2为CR2或NR2a，Z3为CR3或NR3a时，R2或R2a与R3或R3a，和与其连接的C和N共同形成取代或未取代的5-6元杂芳环或者部分不饱和的5-6元杂环；或者，当Z4为CR4或NR4a，Z3为CR3或NR3a时，R4或R4a与R3或R3a，和与其连接的C和N共同形成取代或未取代的5-6元杂芳环或者部分不饱和的5-6元杂环；R1选自H、氘D、卤素、氨基-NH2、羟基-OH、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的-NH-C1-C6烷基、取代或未取代的-NC1-C6烷基C1-C6烷基、取代或未取代的3-15元杂环基、取代或未取代的C6-C14芳基、取代或未取代的5-15元杂芳基、取代或未取代的C6-C15芳氧基、取代或未取代的C6-C15芳胺基、取代或未取代的5-15元杂芳氧基或者取代或未取代的5-15元杂芳胺基；X为O、S、或者各个R7独立地选自H、D或者取代或未取代的C1-C3烷基；A环为C6-C14芳环或者5-15元杂芳环；B环为饱和或部分不饱和的单环或多环非芳香性4-15元杂环；n、m各自独立地为0，1，2或者3；各个R5、R6分别独立地选自氘D、卤素、氨基-NH2、羟基-OH、氰基-CN、羧基COOH、-CH2iCHO、-COO-Ra、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、取代或未取代的-NH-C1-C3烷基、取代或未取代的-NC1-C3烷基C1-C3烷基、取代或未取代的C6-C14芳基或者取代或未取代的5-15元杂芳基；其中，i为0，1，2或3；Ra为C1-C3烷基；Y不存在；或Y选自H、D、取代或未取代的C1-C6烷基、O、S、-NR8-、-CH2j-、-CH2j-NR8-、-NR8-CH2j-、-NR8-CH2j-NR8-、-O-CH2j-NR8-、-NR8-CH2j-O-、-O-CH2j-O-或者-O-CH2j-；各个R8独立地选自H或C1-C3烷基；各个j独立地为1，2，3，4，5或6的整数；当Y为H、D、取代或未取代的C1-C6烷基时，W不存在；W选自或者其中Rb、Rc独立地选自H、D、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C1-C8烷氧基、取代或未取代的C6-C10芳基或者取代或未取代的5-10元杂芳基；所述杂环、杂环基、杂芳环或杂芳基的环中有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子；上述取代是指被一个或多个选自卤素、氨基-NH2、羟基-OH、氰基-CN、羧基-COOH、C1-C3烷基特别是甲基、C1-C3烷氧基特别是甲氧基、卤代C1-C3烷基、卤代C1-C3烷氧基的取代基所取代。

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百度查询： 中国科学院上海药物研究所 中科中山药物创新研究院 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)抑制剂及其组合物和用途