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取代二氢茚基咪唑类化合物及其制备方法和用途 

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申请/专利权人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

摘要:本发明涉及一种式I所示化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记化合物、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型、或共晶,还涉及含有所述化合物的药物组合,还涉及所述化合物的其制备方法及其在制备药物的应用。所述化合物可用作α2A‑AR激动剂,尤其是用作镇静及镇痛药物。

主权项:1.式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记化合物、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型或共晶, 其中:X为-CH2-或-CH=CH-;Y为-CH2n-,其中n为0、1或2;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自H,D,F,Cl,Br,I,-OH,-NH2,-NO2,-CN,C1-10烷基,氘代C1-10烷基,C1-10烷氧基,C1-10烷基氨基,-C=ONH-C1-10烷基,-NHC=O-C1-10烷基,C3-10环烷基,C3-10环烷基氨基,4-10元杂环烷基,4-10元杂环烷基氨基和4-10元被一个羰基取代的杂环烷基; 为单键或双键。

全文数据:

权利要求:

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