买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

摘要：本发明公开了式Ⅰ所示化合物及其药效上可接受的盐，具体地，本发明公开了一类作为WRN解旋酶抑制剂的化合物。

主权项：1.式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药效上可接受的盐， 其中，环A选自苯基或5-10元杂芳基，所述苯基和5-10元杂芳基任选被1、2或3个Ra取代；环B选自C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C4-20环烯基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；环C选自C6-20芳基或5-20元杂芳基；环D选自C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；环E选自C3-20环烷基、5-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；L1选自单键、-NRb1-、-NRb1C＝O-、-O-、-S-、-CRb2Rb3t-、-C＝O-、-C＝S-、-S＝O-、-S＝O2-或L2选自单键、-NRb1-、-NRb1C＝O-、-O-、-S-、-CRb2Rb3t-、-C＝O-、-C＝S-、-S＝O-、-S＝O2-或R1分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；或者，两个R1连接在一起，形成一个C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基； 选自选自或者，选自选自当选自时，T选自C；当选自时，T选自N或CH；当选自时，R2选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、CN、SF5、CHO、COOH、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、C2-20烯基、C2-20炔基、3-20元杂环烷基、C4-20环烯基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、C2-20烯基、C2-20炔基、3-20元杂环烷基、C4-20环烯基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；当选自时，R2选自O或S；R3、R4分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基或3-20元杂环烷基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基和3-20元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；或者，R3与R4连接在一起，形成一个C3-20环烷基或3-20元杂环烷基，所述C3-20环烷基或3-20元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；R5分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、SF5、CN、CHO、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；或者，两个R5连接在一起，形成一个C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C4-20环烯基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C4-20环烯基、4-20元杂环烯基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；R6分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；或者，两个R6连接在一起，形成一个C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；R7分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NRb42、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；R8选自H、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基或3-20元杂环烷基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基和3-20元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；Ra分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基或3-20元杂环烷基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基和3-20元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；Rb1选自H、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；Rb2、Rb3分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基或3-20元杂环烷基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基和3-20元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；或者，Rb2与Rb3连接在一起，形成一个C3-20环烷基或3-20元杂环烷基；Rb4分别独立地选自H、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R取代；m、n、p、q、t分别独立地选自0、1、2或3；R分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、SF5、CHO、COOH、C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基或5-20元杂芳基，所述C1-20烷基、C1-20杂烷基、C3-20环烷基、3-20元杂环烷基、C6-20芳基和5-20元杂芳基任选被1、2或3个R’取代；R’选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CH3、CF3、C2H5、CN、SF5、CHO、COOH或上述C1-6杂烷基、C1-20杂烷基、3-20元杂环烷基、4-20元杂环烯基、5-20元杂芳基或5-10元杂芳基包含1、2或3个独立选自-O-、-NH-、-S-、-C＝O-、-C＝OO-、-S＝O-、-S＝O2-和N的杂原子或杂原子团。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海济煜医药科技有限公司 作为WRN解旋酶抑制剂的化合物