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申请/专利权人：湖南宏雅基因技术有限公司
摘要：本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用，涉及子宫内膜良恶性病变检测技术领域；包括由以下1）‑4）所示的核酸序列组成：1）CDO1基因甲基化检测的PCR引物及探针；2）CELF4基因甲基化检测的PCR引物及探针；3）ZNF486基因甲基化检测的PCR引物及探针；4）ZSCAN12基因甲基化检测的PCR引物及探针。本发明通过将检测样本选用宫颈脱落细胞，属于无创检测，能提高患者的接受度；且相对于影像学和血清肿瘤标志物检测比较，本发明的方法可为子宫内膜癌的早期临床诊断提供更高的检测灵敏度和特异度。
主权项：1.子宫内膜良恶性病变基因甲基化检测的PCR引物探针组合，其特征在于，包括由以下1）-4）所示的核酸序列组成：1）CDO1基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQIDNO.1所示的前引物、如SEQIDNO.2所示的后引物、如SEQIDNO.3所示的荧光探针；2）CELF4基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQIDNO.4所示的前引物、如SEQIDNO.5所示的后引物、如SEQIDNO.6所示的荧光探针；3）ZNF486基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQIDNO.7所示的前引物、如SEQIDNO.8所示的后引物、如SEQIDNO.9所示的荧光探针；4）ZSCAN12基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQIDNO.10所示的前引物、如SEQIDNO.11所示的后引物、如SEQIDNO.12所示的荧光探针。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南宏雅基因技术有限公司 子宫内膜良恶性病变基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用
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