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申请/专利权人：牡丹江友搏药业有限责任公司;天津中医药大学
摘要：本发明关于中药检测技术领域，尤其涉及一种基于核磁共振技术的疏血通注射液质量控制方法及应用。本发明在核磁共振检测中，通过对谱宽以及检测温度的优化，能够使所得谱峰具有良好的分离度，从而能够分离出更多成分。利用该核磁共振检测方法，可进行疏血通注射液指纹图谱的构建以及含量测定。
主权项：1.一种疏血通注射液的指纹图谱构建方法，其特征在于，用疏血通注射液的核磁共振检测方法获得样品的1HNMR谱；确定待归属的信号峰，对所述信号峰进行归属，各信号峰对应的化合物分别为异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸、乳酸、赖氨酸、丙氨酸、乙酸乙酯、脯氨酸、γ-氨基丁酸、蛋氨酸、丙酮酸、琥珀酸、3-甲基-2-氧基戊酸、三甲胺、谷氨酰胺、谷氨酸、二甲胺、天冬氨酸、天冬酰胺、乙醇胺、胆碱、甘油磷酰胆碱、甜菜碱、甘氨酸、β-葡萄糖、α-葡萄糖、延胡索酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、甲酸、尿苷、尿嘧啶、尼克酰胺、糖原、肌苷、单磷酸腺苷、二磷酸腺苷三磷酸腺苷、尿苷二磷酸葡萄糖、鸟苷；所述疏血通注射液的核磁共振检测方法具体包括如下步骤：S1、将疏血通注射液样品与磷酸盐缓冲液混合，作为样品；S2、用核磁共振波谱仪检测所述样品的1HNMR谱，检测条件包括：谱宽为20ppm，等待时间为2s，混合时间为100ms，t1为4μs，90°脉宽为13.26μs，采样时间为1.36s，采样点数为32K，FID累加次数为128次，检测温度为293~313K，扫描次数为32~128次。
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百度查询： 牡丹江友搏药业有限责任公司 天津中医药大学 一种基于核磁共振技术的疏血通注射液质量控制方法及应用
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