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申请/专利权人：南京再明医药有限公司
摘要：本发明提供了式I所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
主权项：1.一种式II所示化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1选自H或C1-C6烷基，R2选自任选被R2a取代的C1-C6烷基，或者R1、R2及其连接的N原子共同形成4-5元杂环基，所述4-5元杂环基任选被R1a取代；L2选自化学键或O；R3选自卤素或任选被R3a取代的C1-C3烷基；X1选自N或者CH；R4选自H、卤素、CN或任选被R4a取代的以下基团：C＝O-O-C1-C4烷基、4-6元杂环基、C1-C3烷氧基、9元杂芳基；环Q选自苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基任选被R5取代；R5选自卤素或任选被R5a取代的下列基团：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基；每一个R1a独立地选自OH或CH2OH；每一个R2a独立地选自氘或环丙基；每一个R3a独立地选自F、Cl、Br、I；每一个R4a独立地选自＝O或C1-C3烷基；每一个R5a独立地选自F、Cl、Br、I。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京再明医药有限公司 双环类化合物
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