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申请/专利权人：诸城市浩天药业有限公司
摘要：本发明属于甜味剂制备技术领域，公开了一种莱鲍迪苷E的制备方法，将甜菊糖苷原料溶于90～99％VV甲醇中，搅拌溶解后在10～40℃搅拌结晶，得到的晶体加入到90～99％VV的甲醇中加热搅拌回流，收集过滤不溶晶体后干燥，将不溶晶体，加入到50～70％VV甲醇或乙醇中加热搅拌至微浑后降温结晶，收集过滤母液干燥后加入到40～70％VV甲醇或乙醇中加热搅拌至微浑后降温结晶，过滤收集晶体，然后将晶体进行重结晶、过滤干燥得到莱鲍迪苷E成品。本发明使莱鲍迪苷E纯度由5～10％提升至含量大于95％，提升了低含量甜菊糖的开发利用价值，并且工艺操作步骤简单，有利于该甜菊糖苷中莱鲍迪苷E的工业化生产，并且工艺安全环保。
主权项：1.一种莱鲍迪苷E的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.将甜菊糖苷原料溶于90～99%VV甲醇中，常温条件下，60～120rpm搅拌溶解；在10～40℃，60～120rpm搅拌结晶，过滤、将滤饼75～105℃干燥，得到甜菊糖结晶晶体；b.将步骤a中得到的甜菊糖结晶晶体加入到90～99%VV的甲醇中，60～120rpm搅拌并加热至65～100℃回流，趁热过滤，收集过滤不溶晶体，然后75～105℃干燥；c.将步骤b中得到的不溶晶体，加入到50～70%VV甲醇或乙醇中，加热至70～85℃，60～120rpm搅拌至微浑，降温至20～40℃结晶，过滤，收集结晶母液，干燥；d.将步骤c中所得产物加入到40～70%VV甲醇或乙醇中，加热至70～85℃，60～120rpm搅拌至微浑，降温至30～50℃结晶，过滤收集晶体，得莱鲍迪苷E粗品；e.将步骤d中得到的莱鲍迪苷E粗品进行重结晶，过滤，75～105℃干燥后得到莱鲍迪苷E成品；所述重结晶所用溶剂为40～50%VV甲醇，溶剂倍数为莱鲍迪苷E粗品重量的4～10BV，加热至70～90℃，60～120rpm搅拌至完全溶解，结晶温度为40～60℃，结晶时间为4～8h。
全文数据：
权利要求：
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