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制备贝达喹啉及其药学上可接受的盐的方法 

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申请/专利权人:东亚ST株式会社

摘要:本发明涉及用于制备贝达喹啉1R,2S‑1‑6‑溴‑2‑甲氧基喹啉‑3‑基‑4‑二甲基氨基‑2‑1‑萘基‑1‑苯基‑丁‑2‑醇或其药学上可接受的盐的方法,该方法包括:分离1R,2S‑1‑6‑溴‑2‑甲氧基喹啉‑3‑基‑4‑二甲基氨基‑2‑1‑萘基‑1‑苯基‑丁‑2‑醇,该方法可大规模生产,是一种经济的制备方法,并具有高收率。

主权项:1.一种分离1R,2S-1-6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基-4-二甲基氨基-2-1-萘基-1-苯基-丁-2-醇的方法,其中1R,2S-1-6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基-4-二甲基氨基-2-1-萘基-1-苯基-丁-2-醇是通过使用11bR-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢-4-羟基-4-氧化物-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂环庚三烯作为拆分剂从1-6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基-4-二甲基氨基-2-萘-1-基-1-苯基丁-2-醇的立体异构混合物中光学分离出的。

全文数据:

权利要求:

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