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申请/专利权人:天津大学
摘要:本发明涉及抑制β淀粉样蛋白聚集的碳点抑制剂及合成方法和应用;将邻苯二胺和光敏剂溶于水中,加入硝酸后使用移液枪吹吸使体系充分混匀,将体系转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中后置于100‑150℃的烘箱中水热反应;反应结束后冷却至室温,使用0.22μm聚醚砜膜去除反应体系中的大颗粒,之后将反应液装入透析袋于去离子水中透析,之后再于乙醇水溶液中透析,除去多余的反应物和催化剂,所得溶液通过旋蒸和冻干获得产物碳点抑制剂PS‑CPDs。应用于抑制β淀粉样蛋白纤维形成,清除阿尔兹海默症模型秀丽隐杆线虫CL2006体内的淀粉样斑块并延长线虫的生存寿命,是一种有潜力的治疗阿尔兹海默症的药物。
主权项:1.一种抑制β淀粉样蛋白聚集的碳点抑制剂,其特征是,是以碳化内核为中心,其上保留小分子光敏剂以及邻苯二胺的特征基团的纳米结构;结构式为PS-CPDs,PS为催化光敏剂,-CPDs为碳点;合成方法,包括如下步骤:1)将邻苯二胺和光敏剂溶于水中,加入硝酸后使用移液枪吹吸使体系充分混匀,将体系转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中后置于100-150℃的烘箱中水热反应;所述光敏剂为亚甲基蓝、玫瑰红或核黄素;2)反应结束后冷却至室温,使用0.22μm聚醚砜膜去除反应体系中的大颗粒,之后将反应液装入透析袋于去离子水中透析,之后再于乙醇水溶液中透析,除去多余的反应物和催化剂,所得溶液通过旋蒸和冻干获得产物碳点抑制剂PS-CPDs。
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