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申请/专利权人：暨南大学;浙江大学
摘要：本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillussp.TW58‑5，保藏编号：GDMCCNo：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式1、式4～5所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。
主权项：1.杂萜化合物或其药学上可接受的盐在制备抗炎药物中的应用，其特征在于：所述杂萜化合物的结构式如式1、式4～5所示：
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百度查询： 暨南大学 浙江大学 杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用
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