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IL-17A调节剂及其用途 

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申请/专利权人:戴斯阿尔法公司

摘要:本文提供了调节IL‑17A的新型配体及其药物组合物。还提供了制备IL‑17A调节剂的方法。此类化合物可用于治疗和或预防例如炎症、癌症或自身免疫性疾病。

主权项:1.结构式I的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:R1为5至10元杂芳基、取代的5至10元杂芳基、C6-10芳基-C1-5烷基、取代的C6-10芳基-C1-5烷基、5至10元杂芳基-C1-3烷基、或取代的5至10元杂芳基-C1-3烷基;R2为C6-7环烷基、取代的C6-7环烷基、C6-10芳基、取代的C6-10芳基、稠合C3-8环烯基C6-10芳基、或取代的稠合C3-8环烯基C6-10芳基;每个R3独立地为氢;m为0;k为1;每个R4为氢;每个R5为氢或-NR14COR15;R6为氢;R7为5至6元环杂烷基、取代的5至6元环杂烷基、或–CHR16oR17,或者R6和R7与它们所连接的氮原子一起形成哌嗪、取代的哌嗪、3至8元环杂烷基或取代的3至8元环杂烷基、 每个R11为氢;n为2;o为1、2或3;每个R16独立地为氢、C1-C7烷基或C1-C7取代的烷基;R17为R14为氢;R15选自C1-6烷基、取代的C1-6烷基、1至6元杂烷基、取代的1至6元杂烷基、C6-10芳基、取代的C6-10芳基、5至10元杂芳基或取代的5至10元杂芳基;其中包含杂原子的基团的杂原子选自O、S和N,且其中所述取代基独立地选自卤素、CN、氧代、任选取代的C1-6烷基、三卤代甲基、C3-8环烷基、3至8元杂环烷基、C6-10芳基、-O-Rb、-COORb、-NRcRc、-NRbSO2Rb、-C1-5烷基-任选取代的C6-10芳基、-C1-3烷基-任选取代的5-10元杂芳基、-C1-3烷基-任选取代的C3-8环烷基,且其中Rb是H、C1-6烷基和C6-10芳基,且每个Rc独立地选自H、C1-6烷基和-C1-5烷基-C6-10芳基,且其中-C1-6烷基上的取代基选自-ORb,C6-10芳基、5-10元杂芳基或C3-8环烷基上的取代基选自卤素、CN、-ORb和-C1-6烷基。

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