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申请/专利权人：滨州亚光家纺有限公司;山东滨州亚光毛巾有限公司

摘要：本发明提供了一种单组份耐水洗抗菌整理剂及其制备方法和应用，化学式为{[CH2OCHCH2]N+[CH2CH2CH2nCH3]3}X‑，记作单组份耐水洗抗菌整理剂A；或者单组份耐水洗抗菌整理剂B：{[CH2OCHCH2][CH3CH2CH2nCH2]2N+CH2CH2mN+[CH2CH2CH2nCH3]2[CH2CHOCH3]}X‑2。该单组份耐水洗抗菌整理剂可以通过简单的几步反应，中等至高产率55％～96％的进行制备。通过本发明的技术方案，所开发的单组份耐水洗抗菌整理剂不但能够显著提高纺织品的抗菌效果和附加值，而且还能够提高整理阶段的整理效率、使用步骤简单，使用量少，大大提高了抗菌整理工艺的生产效率和环境友好性。

主权项：1.一种单组份耐水洗抗菌整理剂的应用，其特征在于，应用于棉织物的抗菌整理，将单组份耐水洗抗菌整理剂A或单组份耐水洗抗菌整理剂B配制成质量浓度为0.01％～0.5％的水溶液；将棉织物在上述水溶液中浸泡，之后水洗烘干，得到抗菌棉织物，所述浸泡工艺参数具体为：浸泡浴比为1：5～30；浸泡温度为50℃～80℃；浸泡时长为10min～120min，所述水洗烘干工艺参数具体为：水洗3次；烘干温度为80℃；烘干时长为1h，单组份耐水洗抗菌整理剂A的化学式为：{[CH2OCHCH2]N+[CH2CH2CH2nCH3]3}X-，化学结构式为： 其中，X-是对应的阴离子，为F-、Br-、I-、NO3-、BF4-、PF6-、CH3COO-和CF3SO3-中的任意一种，n为碳链长度数目，取值范围为4～8，单组份耐水洗抗菌整理剂A通过以下方法制备得到，将三烷基胺与环氧氯丙烷混合，加热至回流，进行反应，其中，所述三烷基胺与所述环氧氯丙烷的摩尔比为1：1～20；反应结束后，将反应产物倒入乙醚中进行沉降，析出粘稠状产物；采用乙醚洗涤粘稠状产物，在真空80℃条件下干燥，得到单组份耐水洗抗菌整理剂中间物；单组份耐水洗抗菌整理剂中间物与含指定阴离子的离子交换树脂进行离子交换，得到含指定阴离子的单组份耐水洗抗菌整理剂A，所述含指定阴离子的离子交换树脂为氟离子交换树脂、溴离子交换树脂、碘离子交换树脂、硝酸根离子交换树脂、四氟硼酸根离子交换树脂、六氟磷酸根离子交换树脂、乙酸根离子交换树脂和三氟甲磺酸根离子交换树脂中的任意一种，所述三烷基胺与环氧氯丙烷的反应时长为6h～48h；采用乙醚洗涤粘稠状产物的次数为2次～6次；对粘稠状产物的干燥时长为24h～48h；所述三烷基胺为三乙胺、三丁胺、三己胺、三辛胺、三癸胺、三十二烷基胺、三十四烷基胺、三十六烷基胺和三十八烷基胺中的任意一种，单组份耐水洗抗菌整理剂B的化学式为：{[CH2OCHCH2][CH3CH2CH2nCH2]2N+CH2CH2mN+[CH2CH2CH2nCH3]2[CH2CHOCH2]}X-2，化学结构式为： 其中，X-是对应的阴离子，为F-、Br-、I-、NO3-、BF4-、PF6-、CH3COO-和CF3SO3-中的任意一种，n和m为碳链长度数目，其中n取值范围为4～8，m取值范围为1～5，单组份耐水洗抗菌整理剂B通过以下方法制备得到，将α,ω-烷基二胺溶于四氢呋喃溶剂中，加入氢氧化钠或氢氧化钾，搅拌混合后，再加入正溴烷烃，加热至回流，进行反应，记作第一反应过程，其中，α,ω-烷基二胺与氢氧化钠或氢氧化钾的摩尔比为1:4～4.4，正溴烷烃与α,ω-烷基二胺的摩尔比为4～4.4：1；反应结束后，去除四氢呋喃溶剂，加入乙酸乙酯，过滤除去固体；采用等量水洗涤乙酸乙酯有机层至其pH值呈中性，干燥处理乙酸乙酯有机层并去除乙酸乙酯溶剂，得到相应的叔胺中间体；将叔胺中间体与环氧氯丙烷混合，加热至回流，进行反应，记作第二反应过程，其中，所述叔胺中间体与环氧氯丙烷的摩尔比为1：2～20；反应结束后，将反应产物倒入乙醚中进行沉降，析出粘稠状产物；采用乙醚洗涤粘稠状产物，在真空80℃条件下干燥，得到单组份耐水洗抗菌整理剂中间物；单组份耐水洗抗菌整理剂中间物与含指定阴离子的离子交换树脂进行离子交换，得到含指定阴离子的单组份耐水洗抗菌整理剂，所述含指定阴离子的离子交换树脂为氟离子交换树脂、溴离子交换树脂、碘离子交换树脂、硝酸根离子交换树脂、四氟硼酸根离子交换树脂、六氟磷酸根离子交换树脂、乙酸根离子交换树脂和三氟甲磺酸根离子交换树脂中的任意一种，第一反应过程的时长为24h～96h；第二反应过程的时长为6h～48h；采用乙醚洗涤粘稠状产物的次数为2次～6次；对粘稠状产物的干燥时长为24h～48h；所述α,ω-烷基二胺为1,2-乙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺和1,10-癸二胺中的任意一种；所述正溴烷烃为正溴乙烷、正溴丁烷、正溴己烷、正溴辛烷、正溴癸烷、正溴十二烷、正溴十四烷、正溴十六烷和正溴十八烷中的任意一种。

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