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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明提供了一种用于锰免疗法的超分子水凝胶及其制备方法和应用。本发明超分子水凝胶G‑TA‑I，其可以搭载药物，并且缓慢释放药物，本载药超分子水凝胶G‑TA‑I@aPD‑1+Mn2+，具有良好的缓释锰离子和PD‑1单抗的能力，能够促进OSCC肿瘤患者的CD45+CD3+CD8+T淋巴细胞和DC细胞的表达，抑制Treg细胞表达，显著抑制OSCC肿瘤生长，其还具有优异生物相容性，毒副作用小，应用前景优良。
主权项：1.一种超分子水凝胶，其特征在于：它是由以下步骤制备得到：1将鸟苷、苯二硼酸或其衍生物及可溶性无机碱在水性溶剂中溶解混匀，得到混合液A；2将肌苷、苯二硼酸或其衍生物及可溶性无机碱在水性溶剂中溶解混匀，得混合液B；3后将单宁酸加入混合液A或者混合液B中，先混匀得到混合液C，再将混合液C与混合液B或者混合液A混匀，得混合物D，静止即得；步骤1中所述鸟苷、苯二硼酸或其衍生物及可溶性无机碱的摩尔比为1：0.5-2：0.5-2；步骤2中所述肌苷、苯二硼酸或其衍生物及可溶性无机碱的摩尔比为1：0.5-2：0.5-2；步骤1中所述鸟苷与步骤2中所述肌苷的摩尔比为1:0.5-2；步骤1中所述鸟苷与步骤3中所述单宁酸的摩尔比为1:0.1～0.2；步骤3中，混合液C与混合液B或者混合液A时，二者的体积比为1:0.5-2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 一种用于锰免疗法的超分子水凝胶及其制备方法和应用
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