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申请/专利权人：太原理工大学
摘要：本发明涉及一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法，是将铜基脱硫吸附剂与其质量30～60%的粘结剂和1～10%的助挤剂混合均匀，加入硅溶胶硝酸水溶液捏合得到湿料，挤条机挤出成型，常温下放置老化、干燥，350～550℃焙烧3～8h制备得到成型脱硫吸附剂，其中的粘结剂是以拟薄水铝石和高岭土按照质量比为1∶1～3混合得到的混合物，助挤剂为田菁粉。本发明在保证所制备成型脱硫吸附剂满足工业应用机械强度的同时，具有优良的脱硫性能。
主权项：1.一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法，是以铜基脱硫吸附剂前驱体为原料，与铜基脱硫吸附剂前驱体质量30～60%的粘结剂和铜基脱硫吸附剂前驱体质量1～10%的助挤剂混合均匀，加入硅溶胶硝酸水溶液捏合得到湿料，挤条机挤出成型，常温下放置老化、干燥，350～550℃焙烧3～8h，制备得到成型脱硫吸附剂；其中，所述的铜基脱硫吸附剂前驱体是按照以下方法制备得到的前驱体粉末：1）、按重量份数计，称取5～25份三水硝酸铜、6～30份六水硝酸锌、5～20份拟薄水铝石、0.1～2份六水硝酸镍、0.1～5份五水硝酸锆，于去离子水中溶解均匀得到第一溶液；2）、称取10～40份无水碳酸钠，于去离子水中溶解均匀得到第二溶液；3）、使所述第一溶液和第二溶液在40～90℃下混合进行共沉淀反应；4）、将共沉淀反应产物在30～90℃老化1～5h，洗涤干燥，得到铜基脱硫吸附剂前驱体；所述的粘结剂是以拟薄水铝石和高岭土按照质量比为1∶1～3混合得到的混合物，助挤剂为田菁粉。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 太原理工大学 一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法
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