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申请/专利权人：广州恒成智道信息科技有限公司
摘要：本申请提供一种药物不良反应审核方法，包括：实时获取药物不良反应报告数据，包括不良反应事件的描述、患者信息、药物信息、时间戳和地理位置；根据每个不良反应事件的时间分布，检测是否存在时间聚集特点，识别在短时间内是否有不寻常的不良反应报告增加，确定潜在的药物安全问题；利用医疗标准和临床数据，评估每个不良反应的严重性，检测不同的不良反应模式或患者群体的敏感性；通过验证不良反应报告的来源，识别医疗工作者、消费者或临床试验来源的报告，评估报告的详实性和可靠性；根据医疗实践相关性、报告来源真实性、详实性和可靠性的信息，生成药物不良反应审核报告，提供全面的药物安全性评估和风险管理建议。
主权项：1.一种药物不良反应审核方法，其特征在于，所述方法包括：实时获取药物不良反应报告数据，包括不良反应事件的描述、患者信息、药物信息、时间戳和地理位置；根据每个不良反应事件的时间分布，检测是否存在时间聚集特点，识别在短时间内是否有不寻常的不良反应报告增加，确定潜在的药物安全问题；使用地理信息系统GIS，绘制不良反应事件的空间分布图，评估不良反应在不同地理位置的分布情况，检测是否存在地域聚集特点，确定潜在的药品供应链问题；利用医疗标准和临床数据，评估每个不良反应的严重性，检测不同的不良反应模式或患者群体的敏感性；根据不同医疗机构的不良反应报告，评估本地医疗实践与不良反应发生的相关性，识别处方习惯或监测能力不足的问题，确定是否存在与医疗实践相关的异常情况，提供针对性的建议；通过验证不良反应报告的来源，识别医疗工作者、消费者或临床试验来源的报告，评估报告的详实性和可靠性；根据医疗实践相关性、报告来源真实性、详实性和可靠性的信息，生成药物不良反应审核报告，提供全面的药物安全性评估和风险管理建议。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广州恒成智道信息科技有限公司 一种药物不良反应审核方法
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