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申请/专利权人：南京工业大学
摘要：本发明涉及化学、生物技术领域，具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用，在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化，同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
主权项：1.一种金纳米探针，其特征在于，所述金纳米探针由适配体和激活链同时共价连接到金纳米粒子上；所述金纳米粒子、适配体、激活链的摩尔比为1：50：50、1：50：100、1：50：500、1：50：1000中的一种；所述激活链为单链DNA、双链DNA或单链RNA的其中一种；所述激活链能够激活CRISPR蛋白的旁路核酸切割活性；所述适配体为单链DNA或单链RNA中的其中一种；所述激活链和适配体均为5’端修饰SHC6的寡核苷酸链。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京工业大学 联合金纳米探针和CRISPR-Cas的蛋白标志物检测试剂盒及检测方法
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