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申请/专利权人：深圳市中医院
摘要：本发明提供了L635在构建小鼠解痉多肽表达化生模型中的应用，属于生物技术领域。本发明研究发现L635的4个同分异构体在构建小鼠解痉多肽表达化生模型时所起作用并不相同，本发明利用L635或其药用盐或其组合物或其制剂能够诱导解痉多肽表达化生恶性进展，诱导小鼠胃组织免疫细胞浸润调控胃黏膜炎症反应。本发明提供了利用L635构建小鼠解痉多肽表达化生模型的方法，所述方法操作简单，造模时间短，构建成功率高，构建的模型可用于研究解痉多肽表达化生恶性进展至肠上皮化生和或异型增生机制，有助于开发或筛选预防和或治疗胃黏膜化生型病变和胃癌的产品。
主权项：1.L635（1S,2S）或L635（1R,2S）在构建小鼠解痉多肽表达化生模型中的应用，其特征在于，所述L635（1S,2S）结构如式Ⅰ所示，所述L635（1R,2S）结构式如式Ⅱ所示： Ⅰ；Ⅱ;所述小鼠解痉多肽表达化生模型包括炎症因子IL-9、IL-13和Gata3显著升高；恶性进展标志物Gpx2、AQP5、Glu显著升高；所述构建小鼠解痉多肽表达化生模型的方法包括：采用L635（1S,2S）或L635（1R,2S）干预健康小鼠，所述L635（1S,2S）或L635（1R,2S）干预小鼠的方法为灌胃处理，所述L635（1S,2S）或L635（1R,2S）配制浓度为60-120mgmL的溶液，用量为2-8mLkg，干预时间为2-7天。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳市中医院 L635在构建小鼠解痉多肽表达化生模型中的应用
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