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申请/专利权人：北京诺诚健华医药科技有限公司

摘要：本发明涉及作为Cbl‑b抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式I所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和或预防Cbl‑b介导的疾病，特别是癌症。

主权项：1.一种通式I所示的化合物，或其可药用的盐、稳定同位素衍生物及异构体： 其中：环A为苯环或6元杂芳环，所述苯环和杂芳环的一个或二个氢任选被卤素、氰基、-OC1-6烷基、C1-6烷基、C3-8环烷基或4-8元杂环基所取代，其中所述烷基的一个或多个氢任选进一步被D或F所取代；环B为苯环或5-6元杂芳环，所述苯环或杂芳环的一个或二个氢任选被卤素、氰基、-CONH2、-OC1-6烷基、C1-6烷基或C3-8环烷基所取代，其中所述烷基的一个或多个氢任选进一步被D或F所取代；环C为5-6元杂芳环，所述杂芳环的一个或二个氢任选被卤素、氰基、氧代、-OC1-6烷基、C1-6烷基或C3-8环烷基所取代，其中所述烷基的一个或多个氢任选进一步被D或F所取代；X1和X2各自独立选自CR1或N；Z1、Z2、Z3和Z4各自独立选自CR2或N；L为键、-O-、-NR3-或R为卤素、氰基、Rc、-ORc、-NRcRd；R1为卤素、氰基、R′或-OR′；R2为卤素、氰基、R′、-OR′或-NR′R″；R3为H、C1-6烷基或C3-8环烷基；Ra和Rb各自独立选自H、D、卤素、氰基、-OH、-OC1-6烷基、C1-6烷基或C3-8环烷基，或者Ra和Rb及其相连的碳原子一起任选形成C3-6环烷烃或4-8元杂环；Rc和Rd各自独立选自H、C1-6烷基、C3-8环烷基或4-10元杂环基，所述烷基、环烷基和杂环基的一个或多个氢任选被R″′所取代；R′和R″各自独立选自H、C1-6烷基、C3-8环烷基或4-8元杂环基，所述烷基、环烷基和杂环基的一个或多个氢任选被D、卤素、氰基或-OC1-6烷基所取代；且R″′为D、卤素、氰基、-OH、-OC1-6烷基、C1-6烷基、C3-8环烷基或4-8元杂环基，其中所述烷基、环烷基或杂环基的一个或多个氢任选被卤素、氰基、-OH、-OC1-6烷基或C1-6烷基所取代。

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