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申请/专利权人：遂成药业股份有限公司
摘要：本发明涉及一种盐酸异丙嗪的制备方法，包括以下步骤：S1、2‑氨基‑1‑丙醇与甲醛和甲酸在反应溶剂中经Eschweiler‑Clark反应得到2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇；S2、2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇氯代为2‑二甲氨基氯丙烷；S3、2‑二甲氨基氯丙烷与吩噻嗪反应后与有机酸成盐得到异丙嗪有机酸盐；S4、异丙嗪有机酸盐解盐后与氯化氢成盐获得盐酸异丙嗪。本发明针对现有技术的不足，提供一种安全风险低、目标产物纯度高、能耗低且操作简便的盐酸异丙嗪的合成方法。
主权项：1.一种盐酸异丙嗪的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、2-氨基-1-丙醇与甲醛和甲酸在反应溶剂中经Eschweiler-Clark反应得到2-（二甲基氨基）-1-丙醇；S2、2-（二甲基氨基）-1-丙醇氯代为2-二甲氨基氯丙烷；S3、2-二甲氨基氯丙烷与吩噻嗪反应后与有机酸成盐得到异丙嗪有机酸盐；S4、异丙嗪有机酸盐解盐后与氯化氢成盐获得盐酸异丙嗪。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 遂成药业股份有限公司 一种盐酸异丙嗪的制备方法
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