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申请/专利权人：郑州大学;龙湖现代免疫实验室
摘要：本发明申请涉及一种伪狂犬病毒gC蛋白抗原表位肽、单克隆抗体、杂交瘤细胞及应用，通过构建能够稳定表达PRVgC蛋白的Rosetta菌株，以表达的PRVgC蛋白作为免疫原免疫小鼠，利用细胞融合技术，以表达的PRVgC蛋白作为检测原，通过ELISA检测，筛选得到了抗PRVgC蛋白的单克隆细胞株，该细胞株产生的单克隆抗体可特异性识别并结合gC蛋白的412QLPIFEDT419区域。本申请单克隆抗体、抗原表位肽或杂交瘤细胞为伪狂犬病毒及其gC蛋白快速检测技术的发展奠定基础，在伪狂犬病毒相关的免疫检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值，对基于伪狂犬病毒的疫苗研制具有重要指导意义。
主权项：1.一种伪狂犬病病毒gC蛋白的单克隆抗体，其特征在于，其重链可变区包括CDRH1、CDRH2、CDRH3，其氨基酸序列分别如SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3所示，其轻链可变区包括CDRL1、CDRL2、CDRL3，其氨基酸序列分别如SEQIDNO.4、SEQIDNO.5、SEQIDNO.6所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 龙湖现代免疫实验室 伪狂犬病毒gC蛋白抗原表位肽、单克隆抗体、杂交瘤细胞及应用
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