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申请/专利权人：广州思奇高分子材料技术有限公司

摘要：本发明涉及色膏技术领域，且公开了一种耐UV环保的色膏及其制备方法，本发明通过将咪唑基聚苯硫醚、改性冠醚、硅藻土、硬脂酸钡、聚乙烯醇加入到高速混料锅中均匀混合，然后继续加入颜料、去离子水，搅拌，结束后研磨，得到耐UV环保的色膏；在搅拌混合的过程中，改性冠醚中的羟基基团会和硅藻土中的羧基形成带苯环的酯基，可以有效吸收紫外线；改性冠醚中的咪唑基团和咪唑基聚苯硫醚中的咪唑基团构成咪唑体系，咪唑中的五元环具有共轭体系，可以有效吸收紫外线，并且冠醚、聚苯硫醚、酚醛树脂本身也可以抗紫外线，协效作用，起到较好的耐紫外线效果。

主权项：1.一种耐UV环保的色膏，其特征在于，包括以下重量组分：8-15重量份的咪唑基聚苯硫醚、5-10重量份的改性冠醚、15-20重量份的硅藻土、12-16重量份的硬脂酸钡、6-12重量份的聚乙烯醇、4-10重量份的颜料、20-30重量份的去离子水；所述咪唑基聚苯硫醚的制备方法为：1在氮气保护下，向无水甲苯溶剂中加入乙酰化聚苯硫醚粉末，然后再缓滴加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷，继续加入醋酸、4A分子筛，在80-100℃下反应8-12h，结束后抽滤，洗涤，乙醇溶液索式抽提22-24h，干燥至恒重，得到有机硅接枝改性聚苯硫醚；2通入氮气保护，向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入有机硅接枝改性聚苯硫醚、三氯硅烷，搅拌均匀，然后继续加入氯铂酸催化剂，在40-70℃下反应20-40min，结束后减压蒸馏，过滤并干燥，得到中间体1；3向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入中间体1、腰果酚、5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺，搅拌均匀，在50-70℃下反应6-10h，结束后，洗涤，过滤并干燥，得到咪唑基聚苯硫醚；所述1中乙酰化聚苯硫醚、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、醋酸、4A分子筛的质量比为1.5-2.2:1:0.02-0.03:0.6-0.9；所述2中有机硅接枝改性聚苯硫醚、三氯硅烷、氯铂酸催化剂的质量比为1:1.1-1.4:0.02-0.04；所述3中中间体1、腰果酚、5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺的质量比为0.7-1.2:1:1.1-1.5；所述改性冠醚的制备方法为：S1.将4-甲酰基苯并15-冠-5、3,4-二氨基苯甲酸、无水Na2SO4、KI和N,N-二甲基甲酰胺溶剂加入到反应器中，在微波反应器中，控制微波功率为550-650W，反应时间为20-40min，再加入乙酸乙酯和水进行萃取，有机相干燥除水、固体粗产物在乙醇中重结晶，得到咪唑基冠醚；S2.将酚醛树脂和环氧氯丙烷混合均匀，在60-80℃中反应8-12h，然后减压浓缩、洗涤，得到环氧化酚醛树脂；S3.将咪唑基冠醚、环氧化酚醛树脂加入到蒸馏水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中，搅拌均匀，加入三乙胺催化剂，通入氮气保护，在80-100℃下反应20-32h，结束后过滤溶剂，蒸馏水和乙醇洗涤，过滤并干燥，得到改性冠醚；所述S1中4-甲酰基苯并15-冠-5、3,4-二氨基苯甲酸、无水Na2SO4、KI的质量比为1:1.1-1.3:0.1-0.2:0.06-0.08；所述S2中酚醛树脂、环氧氯丙烷的质量比为1:0.9-1.2；所述S3中咪唑基冠醚、环氧化酚醛树脂、三乙胺催化剂的质量比为1:1.1-1.3:0.02-0.03。

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