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申请/专利权人：温州医科大学
摘要：本发明公开了一种2,4,5‑三取代嘧啶类化合物，其结构如式I的化合物、同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐，或其前药、或其代谢物：其中，R1可以选自卤素、烷基或者烷氧基中的一个；R2可以选自为H或者C1‑C2烷基中的任意一种；R3、R4可以多种取代基选择。该化合物可以抑制FGFR1，可作为一种潜在的抗肿瘤药物。
主权项：1.一种2,4,5-三取代嘧啶类化合物，其特征在于，为结构如式（I）所示的化合物、或其药学上可接受的盐： ；其中，R1选自氯；R2为H；R3为以下取代基团：；R4选自下列任一取代基团：；其中，m为0，表示取代位置。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 温州医科大学 一种2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
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