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申请/专利权人:温州医科大学
摘要:本发明公开了一种2,4,5‑三取代嘧啶类化合物,其结构如式I的化合物、同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐,或其前药、或其代谢物:其中,R1可以选自卤素、烷基或者烷氧基中的一个;R2可以选自为H或者C1‑C2烷基中的任意一种;R3、R4可以多种取代基选择。该化合物可以抑制FGFR1,可作为一种潜在的抗肿瘤药物。
主权项:1.一种2,4,5-三取代嘧啶类化合物,其特征在于,为结构如式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐: ;其中,R1选自氯;R2为H;R3为以下取代基团:;R4选自下列任一取代基团:;其中,m为0,表示取代位置。
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权利要求:
百度查询: 温州医科大学 一种2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
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