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申请/专利权人：广州医科大学
摘要：本发明提供了一种多肽与小分子的偶联物及其抗癌应用。所述多肽与小分子的偶联物是由环肽和小分子化合物通过化学键连接得到；所述环肽的结构式如下，所述小分子化合物为可以抑制GLI1活性的小分子抑制剂或其衍生物。该偶联物针对KRASG12C与GLI1两个靶点发挥作用，具有良好的抗肿瘤活性，并且可以改善携带KRAS突变的肿瘤患者易出现耐药的问题。
主权项：1.一种多肽与小分子的偶联物，其特征在于，其是由环肽和小分子化合物通过化学键连接得到；所述环肽的结构式为： 所述小分子化合物为可以抑制GLI1活性的小分子抑制剂，所述小分子化合物的结构式为： 。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广州医科大学 靶向KRAS的多肽与小分子的偶联物及其抗癌应用
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