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申请/专利权人：湖北中医药大学

摘要：本发明涉及中药检测领域，公开了一种测定栀子药材中成分含量的方法，该方法包括以下步骤：1配制混合对照品溶液；2配制供试品溶液：称取栀子药材粉末，加入甲醇水溶液，称定重量，超声处理，然后加入甲醇水溶液补足超声处理过程中损失的重量，过滤所得滤液即为供试品溶液；3含量测定方法：将步骤1配制的混合对照品溶液注入高效液相色谱仪，计算混合对照品溶液中非内标成分相对内标物的相对校正因子fsi；然后将步骤2配制的供试品溶液注入高效液相色谱仪，计算供试品溶液中各成分的浓度。该方法可以同时测定栀子药材中12种成分的含量，便于对栀子药材进行质量控制和评价，经济高效简单，具有推广应用价值。

主权项：1.一种测定栀子药材中成分含量的方法，其特征在于，该方法测定的栀子药材中成分包括山栀苷、京尼平苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、绿原酸、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、京尼平、芦丁、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和西红花苷Ⅲ；该方法包括以下步骤：（1）配制混合对照品溶液：采用甲醇水溶液将山栀苷对照品、京尼平苷酸对照品、去乙酰车叶草苷酸甲酯对照品、羟异栀子苷对照品、绿原酸对照品、京尼平龙胆双糖苷对照品、栀子苷对照品、京尼平对照品、芦丁对照品、西红花苷Ⅰ对照品、西红花苷Ⅱ对照品和西红花苷Ⅲ对照品溶解配制混合对照品溶液；（2）配制供试品溶液：称取栀子药材粉末，加入甲醇水溶液，称定重量，超声处理，然后加入甲醇水溶液补足超声处理过程中损失的重量，过滤所得滤液即为供试品溶液；（3）含量测定方法：将步骤（1）配制的混合对照品溶液注入高效液相色谱仪，照高效液相色谱仪测定，根据各成分的峰面积计算混合对照品溶液中非内标成分山栀苷、京尼平苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、绿原酸、京尼平龙胆双糖苷、京尼平、芦丁、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和西红花苷Ⅲ相对内标物栀子苷的相对校正因子fsi；然后将步骤（2）配制的供试品溶液注入高效液相色谱仪，记录供试品溶液中各成分的峰面积，按照如下公式计算供试品溶液中各成分的浓度：C内标＝A内标*CsAs；C＝fsi*A*C内标A内标；其中，A内标为供试品溶液测得的内标物的峰面积，C内标为供试品溶液中内标物的浓度或重量，As为混合对照品溶液测得的内标物的峰面积，Cs为混合对照品溶液中内标物的浓度或重量；A为供试品溶液测得的非内标成分的峰面积，C为供试品溶液中非内标成分的浓度或重量；所述甲醇水溶液的浓度为50-70%；步骤（1）中，混合对照品溶液中，山栀苷、京尼平苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、绿原酸、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、京尼平、芦丁、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和西红花苷Ⅲ的浓度分别为40~60μgmL、0.4~0.8mgmL、10~30μgmL、90~110μgmL、30~50μgmL、0.1~0.4mgmL、0.4~0.8mgmL、1~4μgmL、40~80μgmL、0.2~0.6mgmL、20~60μgmL和20~60μgmL。

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百度查询： 湖北中医药大学 一种测定栀子药材中成分含量的方法