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抗病毒化合物及其制备和使用方法 

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申请/专利权人:吉利德科学公司

摘要:本发明公开了用于治疗病毒感染的式I的抗病毒化合物及其单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的药物组合物。

主权项:1.一种式I的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:R1是OH或OCOR4;R2是OH或OCOR5;或者R1和R2合在一起以形成-OCOO-;R3是H或COR7,或者R1和R3合在一起以形成-OCO-;R4、R5和R7各自独立地是C1-C8烷基、C3-C8碳环基、C6-C10芳基、含有1、2或3个O的4至6元杂环基、或含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5至6元杂芳基;其中R4、R5和R7的烷基、碳环基、芳基、杂环基和杂芳基各自独立地任选地被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基独立地选自由以下项组成的组:卤代基、氧代基、氰基、-N3、-OR8、C1-C8烷基、-NR9R10、任选地被C1-C6烷基取代的C3-C8碳环基和任选地被一个、两个或三个独立地选自卤代基、氰基和C1-C6烷基的取代基取代的苯基;并且每个R8独立地是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C3-C6环烷基;每个R9独立地是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C3-C6环烷基;每个R10独立地是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C3-C6环烷基;并且碱基是其中R11是被-OPOOH2或-OCOR12取代的C1-C6烷基;R12是C1-C8烷基;并且R13是被-OPOOH2或-OCOR12取代的C1-C6烷基;前提条件是所述化合物不是

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