龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
申请/专利权人：江西省儿童医院
摘要：本发明实施例公开了一种22q11微缺失重复综合征的分子分型诊断引物和探针及其应用。所述诊断引物包括：SMARCB1、CRKL、TBX1、COMT、ADA2的正向引物和反向引物，所述探针包括SMARCB1、CRKL、TBX1、COMT、ADA2的探针。本发明通过数字PCR技术检测各主效基因的拷贝数变化，并结合主效基因的位置以及临床表型对各亚型进行鉴别，从而对患者先天性心脏病快速筛查提供参考意见。
主权项：1.一种22q11微缺失重复综合征的分子分型诊断引物和探针，其特征在于，所述诊断引物包括：SMARCB1正向引物，具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列；SMARCB1反向引物，具有如SEQIDNO:2所示的核苷酸序列；CRKL正向引物，具有如SEQIDNO:4所示的核苷酸序列；CRKL反向引物，具有如SEQIDNO:5所示的核苷酸序列；TBX1正向引物，具有如SEQIDNO:7所示的核苷酸序列；TBX1反向引物，具有如SEQIDNO:8所示的核苷酸序列；COMT正向引物，具有如SEQIDNO:10所示的核苷酸序列；COMT反向引物，具有如SEQIDNO:11所示的核苷酸序列；ADA2正向引物，具有如SEQIDNO:13所示的核苷酸序列；ADA2反向引物，具有如SEQIDNO:14所示的核苷酸序列；所述探针包括：SMARCB1探针，具有如SEQIDNO:3所示的核苷酸序列；CRKL探针，具有如SEQIDNO:6所示的核苷酸序列；TBX1探针，具有如SEQIDNO:9所示的核苷酸序列；COMT探针，具有如SEQIDNO:12所示的核苷酸序列；ADA2探针，具有如SEQIDNO:15所示的核苷酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江西省儿童医院 22q11微缺失/重复综合征的分子分型诊断引物和探针及其应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号