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摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了ENO1蛋白乳酸化相关多肽Peptide‑K71在治疗脓毒症中的应用。本发明通过细胞培养及动物体内实验表明，ENO1‑K71位点的乳酸化修饰引起血管内皮功能障碍，进而导致脓毒症血管通透性增加，微循环破坏。通过化学合成针对ENO1‑K71位点的特异性多肽——Peptide‑K71，能竞争性抑制ENO1‑K71位点的乳酸化修饰，进而抑制血管内皮损伤，恢复血管稳态，有利于脓毒症患者的预后。因此，本发明为临床上治疗脓毒症血管损伤提供了新的靶标，同时开辟了临床脓毒症治疗的新方向，有望恢复脓毒症患者的微循环灌注，并改善患者的整体预后。
主权项：1.一种特异性多肽Peptide-K71，其特征在于，其分子式为C174H283O41N57S，结构式如以下式1所示：
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百度查询： 复旦大学附属儿科医院 ENO1乳酸化相关多肽Peptide-K71在治疗脓毒症中的应用
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