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申请/专利权人：长春黄金研究院有限公司

摘要：本发明提供了一种铂钴固溶体催化剂及其制备方法与应用，涉及新能源材料和应用技术领域。该制备方法采用分步吸附的方法制备PtCoC固溶体催化剂，首先将带巯基的有机酸吸附到炭载体上，再吸附Co源，还原形成巯基修饰的CoC载体，以此为载体吸附Pt源并还原，经洗涤、烘干、研磨后得到PtCoC固溶体催化剂。该制备方法分步吸附Co源和Pt源，有利于Pt‑Co粒子的均匀分布。另一方面，巯基被吸附到炭载体上可以增加载体的活性位点，且巯基可与Pt‑Co粒子键合，从而实现对Pt‑Co粒子的锚定，提高催化剂的活性。该方法制备的PtCoC固溶体催化剂中Pt‑Co粒子分布均匀，Pt‑Co粒子的粒径为2‑6nm，半波电位和质量比活性（massactivity）的值均高于商业铂碳催化剂，可应用于质子交换膜氢燃料电池氧还原反应。

主权项：1.一种铂钴固溶体催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，将炭黑载体、含巯基的有机酸和去离子水超声分散，搅拌1-3h得到a，将钴源和乙二醇超声分散得到b；S2，在搅拌状态下，将b加入a中，超声，室温下搅拌1-2h，得到混合液A；S3，搅拌状态下向混合液A中加入氨水溶液，调节pH至5-9，超声，室温下搅拌，得到混合液B；S4，搅拌状态下向混合液B中加入甲醛水溶液，超声，室温下搅拌，得到混合液C；70-90℃水浴回流搅拌1-3h，过滤，去离子水洗涤，干燥，研磨，得到巯基修饰的CoC载体；所述混合液C中，钴的浓度为0.005-0.04gL，钴与炭黑载体的质量比为1：（1-50），含巯基的有机酸与钴的摩尔比为（1-5）：1，溶液中去离子水与乙二醇的体积比为（1-5）：1；S5，将CoC载体和去离子水超声分散得到c，将铂源和乙二醇超声分散得到d；S6，在搅拌状态下，将d加入c中得到混合液D，超声，室温下搅拌4-15h；S7，搅拌状态向混合液D中加入甲醛水溶液，超声，室温下搅拌，得到混合液E；在70-90℃下，水浴回流搅拌1-3h，过滤，去离子水洗涤，干燥，研磨，得到PtCoC催化剂；所述混合液E中，铂的浓度为0.01-0.2gL，铂与炭黑载体的质量比为1：（1-10），溶液中去离子水与乙二醇的体积比为（1-5）：1。

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