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申请/专利权人：大连理工大学

摘要：本发明提供一种用于高选择性制全氟烷基醇的镍钼固溶体‑钼氧化物复合催化剂、制备方法及应用，属于纳米催化领域。本发明采用浸渍法制备得到的复合催化剂为非均相催化剂，组成为Ni1‑xMox‑MoOyTiO2x＝0～1,y＝2～3，活性组分NiMo固溶体和钼氧化物的含量为5～20wt％，结构为球状，颗粒大小为20～25nm的NiMo固溶体与颗粒大小为10～20nm的Mo6+、Mo5+、Mo4+混合钼氧化物负载在载体TiO2表面。本发明的合成的Ni1‑xMox‑MoOyTiO2催化剂在催化全氟烷基酸还原制全氟烷基醇过程中，催化活性高，催化全氟烷基酸加氢转化率＞90％，选择性＞90％；制备工艺简单，条件温和，所用原料廉价易得，有利于大规模工业生产；所合成的催化剂稳定性高，可以在环境中长时间存放。

主权项：1.一种用于全氟烷基酸高选择性制全氟烷基醇的镍钼固溶体与钼氧化物复合催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1将硝酸镍与七钼酸铵按照1:0.5～2的摩尔比溶解于水中，在30～70℃下搅拌10～30min溶解，其中，硝酸镍的浓度为0.51molL～1.7molL；2在30～50℃下，在步骤1得到的混合液中加入二氧化钛，搅拌混合2～6h，硝酸镍与七钼酸铵均匀负载到二氧化钛上；其中，步骤1每3～10mL水中加入0.2～0.7g二氧化钛；3将步骤2得到的混合液离心分离，去除液相，将得到的固相进行干燥处理；4待步骤3得到的干燥后的样品冷却至室温后，将其研磨成粉末状；在管式炉内进行煅烧，煅烧温度为400～600℃，保持2～6h，能够生成NiMoO4组分，促使Mo进入Ni的晶格；5待步骤4得到的样品冷却至室温后，向管式炉内通入H2与N2的混合气体对样品中的高价态金属进行还原，升温至500～700℃后，保持1～4h，NiMoO4被还原，生成NiMo固溶体和Mo6+、Mo5+、Mo4+混合钼氧化物，得到Ni1-xMox-MoOyTiO2催化剂；所述混合气体包括体积分数为5％的H2与95％的N2；所述的复合催化剂为非均相催化剂，其组成为Ni1-xMox-MoOyTiO2，其中x＝0～1,y＝2～3，结构为球状，其活性组分NiMo固溶体和钼氧化物的含量为5～20wt％，结构为颗粒大小为20～25nm的NiMo固溶体与颗粒大小为10～20nm的Mo6+、Mo5+、Mo4+混合钼氧化物负载在载体TiO2表面。

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百度查询： 大连理工大学 用于高选择性制全氟烷基醇的镍钼固溶体-钼氧化物复合催化剂、制备方法及应用