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申请/专利权人：浙江理工大学
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物的制备方法，包括如下步骤：将催化剂、添加剂、亚胺酯类化合物以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中，于80～120℃进行反应18～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率非常高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出多样化的含三氟甲基的苯并[1,8]萘啶化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。所得苯并[1,8]萘啶化合物的荧光性较强，有望被应用于有机发光材料的开发中。
主权项：1.一种三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将催化剂、添加剂、亚胺酯类化合物以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中，于80~120oC进行反应18~30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物；所述的亚胺酯类化合物的结构如式（II）所示： （II）；所述的三氟乙酰亚胺硫叶立德的结构如式（III）所示： （III）；所述的三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物的结构如式（Ⅰ）所示： （Ⅰ）；式（Ⅰ）~（III）中，R1选自H、C1~C5烷基、C1~C5烷氧基、苯基或卤素；R2选自取代或者未取代的芳基；所述的芳基上的取代基选自C1~C5烷基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷硫基、卤素、硝基或三氟甲基；所述的有机溶剂为三氟乙醇；所述的催化剂为；所述的添加剂为特戊酸钾。
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