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申请/专利权人：成都安博力善生物科技有限公司
摘要：本发明提供了含2‑吲哚酮的喹唑啉衍生物，属于医药化学技术领域，所述含2‑吲哚酮的喹唑啉衍生物的结构通式如式I或式II所示。所述衍生物可作为EGFR抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性，为寻找新的抗肿瘤先导化合物奠定了基础，也为肿瘤的治疗提供了一种新的选择。本发明还提供了含2‑吲哚酮的喹唑啉衍生物的制备方法和应用。
主权项：1.含2-吲哚酮的喹唑啉衍生物，其特征在于，所述含2-吲哚酮的喹唑啉衍生物的结构通式如式I或式II所示： 其中：N为氮原子，O为氧原子；R1和R2各自独立地选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、酰基、烯酰胺基、-SR1、-COOR2、-NR3R4、-NHCOR2、-NHCOOR2、-CONR3R4、-CH2NHCOOR2或-CH2NR3R4；R3选自烷基、硝基、卤素、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR2、-COR2、-COOR2、-NR3COR2、-NHCOOR2、-NR3R4、-CONR3R4、-CH2NHCOOR2、-CH2NR3R4、-SOrR1或-CONHSOrR1；R4选自烷基、醛基、芳醛基、环烷基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环状非芳基、取代环状非芳基、芳香乙炔基、取代芳香乙炔基、杂芳香乙炔基或取代杂芳基乙炔基；R5和R6各自独立地选自烃基碳链、取代或未取代的单环芳基、杂芳基中的任意一种；R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R2选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R3和R4各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都安博力善生物科技有限公司 含2-吲哚酮的喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
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