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申请/专利权人：广西银亿新材料有限公司;广西银亿高新技术研发有限公司

摘要：本发明属于湿法冶金技术领域，具体涉及一种从粗制氢氧化镍钴中分离钪和钇的方法，它包括以下步骤：将粗制氢氧化镍钴加水、加酸进行溶出反应、加入粗制氢氧化镍钴回调pH值，固液分离，得到酸溶液和酸溶渣；除硅、精密过滤、溶剂萃取，得到负载有机相和萃余液；洗涤负载有机相，得到有机相Ⅰ；以由低到高不同梯度浓度的盐酸与草酸混合溶液对负载有机相依次初步反萃钇、深度反萃钇、反萃钪，得到草酸钪沉淀，再经沉淀洗涤、干燥、煅烧，得到氧化钪；对反萃钇得到的第三洗液进行沉钇、沉淀洗涤、煅烧，得到氧化钇。本发明方法解决在镍钴溶剂萃取过程中钪、钇难以彻底分离、长期累积容易阻碍萃取系统正常运行的技术问题。

主权项：1.一种从粗制氢氧化镍钴中分离钪和钇的方法，其特征在于，包括以下步骤：1溶出：将粗制氢氧化镍钴加水浆化，加入无机酸，控制终点pH值为0.5-1.5，反应，继续加入粗制氢氧化镍钴回调pH值至2.5-3.5，反应后固液分离，得到酸溶液和酸溶渣，酸溶液经絮凝除硅、静置沉降后固液分离，得到除硅后液，除硅后液经精密过滤后得到萃原液；2溶剂萃取：将复合萃取剂与萃原液混合进行萃取，得到负载有机相和萃余液；3洗涤：以浓度为8-10molL的盐酸溶液为洗液，洗涤负载有机相，得到第一洗液和有机相Ⅰ；4钪与钇的分离：以浓度为2-4molL的盐酸溶液和质量浓度为5-10％的草酸溶液为洗液，与有机相Ⅰ混合，初步反萃钇，得到第二洗液和有机相Ⅱ；继续以浓度为4-6molL的盐酸溶液和质量浓度为11-13％的草酸溶液为钇反萃液，与有机相Ⅱ混合，深度反萃钇，得到第三洗液和有机相Ⅲ；继续以浓度为6-8molL的盐酸溶液和质量浓度为15-18％的草酸溶液为钪反萃剂，与有机相Ⅲ混合，控制反萃温度为40-80℃，分离出有机相，得到草酸钪沉淀；5将草酸钪沉淀洗涤、干燥、煅烧，得到高纯氧化钪；6加热第三洗液，调节pH值至1.5-2.5，进行沉钇，保温陈化，固液分离，加水洗涤草酸钇，煅烧，得到氧化钇。

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