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申请/专利权人：中原纳米酶实验室
摘要：本发明公开了一种基于AuNCsCDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法。本发明通过将金纳米簇与二氧化硅包覆碳点复合制备成AuNCsCDs@SiO2。将CuCl2溶液、不同浓度的氯碘羟喹溶液和H2O加入离心管中反应；将AuNCsCDs@SiO2加入反应混合物中反应；反应后采用荧光光度计测定反应所得混合溶液的荧光发射光谱，在Xe灯下激发，记录波长为420nm和595nm处的荧光强度；并绘制以CQ浓度为横坐标、以420nm和595nm处的荧光强度比值为纵坐标的标准工作曲线；将待测的氯碘羟喹样品重复上述步骤，用荧光光度计分别测定待测样品与体系反应后的荧光强度比值，经计算得到待测氯碘羟喹CQ的浓度。利用本发明检测氯碘羟喹，其灵敏度和准确度均较高。
主权项：1.一种AuNCsCDs@SiO2的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：a、在25℃下，将氯金酸HAuCl4加入H2O中，在缓和搅拌下滴加谷胱甘肽GSH进行混合反应，接着加热至60～80℃继续反应24h；然后通过透析过程将反应所得AuNCs溶液进行纯化，得到AuNCs；b、将NH4OH、乙醇和碳点CDs进行混合搅拌；在剧烈搅拌下，加入正硅酸四乙酯TEOS反应3～5h，然后加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES反应12～14h；反应后进行离心，接着采用乙醇和超纯水反复洗涤产物，洗涤后进行干燥，得到CDs@SiO2；c、将所得CDs@SiO2加入H2O中进行超声处理；然后加入步骤a所得AuNCs和Tris-HCl缓冲溶液，在室温下进行反应；反应后通过离心收集形成的AuNCCDs@SiO2复合物；采用H2O洗涤复合物，最后进行冷冻干燥，得到AuNCsCDs@SiO2固体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中原纳米酶实验室 一种基于AuNCs/CDs@SiO2的比率荧光检测氯碘羟喹的方法
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