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一种宫颈癌类器官的构建方法及应用 

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申请/专利权人:重庆大学附属肿瘤医院

摘要:本发明公开了一种宫颈癌类器官的构建方法及应用,提供了宫颈癌类器官的培养方法、培养基及类器官的应用。本发明提供的宫颈癌类器官的培养方法,具有更高的培养成功率,为宫颈癌患者,尤其是宫颈少见癌患者的发病机制研究及治疗方案的选择提供了基础,具有广阔的应用前景。

主权项:1.一种宫颈癌类器官的培养方法,其特征在于,所述方法包括使用培养基培养宫颈癌细胞,所述培养基由BMP抑制剂、N-acetylcysteine、Nicotinamide、p38抑制剂、TGF-β抑制剂、FGF、Forskolin、Wnt激动剂、Rock抑制剂、雌二醇、促分裂增殖因子、营养添加剂、抗生素、缓冲液和基础培养基组成;所述BMP抑制剂选自Noggin;所述p38抑制剂选自SB-202190;所述TGF-β抑制剂选自A83-01;所述FGF为FGF7和FGF10;所述Wnt激动剂选自Rspo1;所述Rock抑制剂选自Y27632;所述雌二醇选自β-Estradiol;所述促分裂增殖因子选自EGF;营养添加剂为Glutamax和B27;所述抗生素选自PenStrep;所述缓冲液选自HEPES;余量用advancedDMEMF12补齐;所述Noggin的终浓度为100ngmL,所述SB-202190的终浓度为1μM,所述A83-01的终浓度为500nM,所述FGF7的终浓度为25ngmL,所述FGF10的终浓度为100ngml,所述Rspo1的终浓度为250ngml,所述Y27632的终浓度为10μM,所述β-Estradiol的终浓度为100nM,所述EGF的终浓度为50ngml,所述Forskolin的终浓度为10μM,所述Nicotinamide的终浓度为2.5mM,所述N-acetylcysteine的终浓度为1.25mM,所述Glutamax、PenStrep、B27的终浓度为1×,HEPES的终浓度为10mM。

全文数据:

权利要求:

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