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申请/专利权人:锐新医药公司
摘要:本公开涉及作为mTOR抑制剂的C40‑、C28‑及C‑32连接的雷帕霉素类似物。特别地,实施方案涉及抑制mTOR的化合物及组合物、治疗由mTOR介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
主权项:1.式Ic化合物: 或其药学上可接受的盐、氧杂环庚烷异构体或互变异构体,其中:R32为-H、-OR3、-N3或-O-C=Z1-R32a;R28为-H、C1-C6烷基或-C=Z1-R28a;R40为-C=Z1-R40a;Z1各自独立地为O或S;R28a、R32a及R40a独立地为-A1-L1-A2-B;-A1-A2-B;-L2-A1-L1-A2-L3-B;-O-C1-C6烷基;或-O-C6-C10芳基;其中-O-C6-C10芳基的所述芳基未经取代或经1至5个选自-NO2及卤素的取代基取代;A1及A2独立地为不存在或独立地选自 其中如所绘,A1左侧的键结合至-C=Z1-或L2;且其中如所绘,A2部分右侧的键结合至B或L3;Q各自独立地为1至3个选自亚芳基、亚环烷基、亚杂芳基及亚杂环基的环;X各自独立地为不存在或为1至2个选自亚芳基、亚环烷基、亚杂芳基及亚杂环基的环;X1各自独立地为亚杂芳基或亚杂环基环;W各自独立地为不存在或为1至2个选自亚芳基、亚环烷基、亚杂芳基及亚杂环基的环;W1各自独立地为亚杂芳基或亚杂环基环;G各自独立地为不存在或为选自亚芳基、亚环烷基、亚杂芳基及亚杂环基的环;G1及G2各自独立地为亚杂芳基或亚杂环基环;L1各自独立地选自 L2及L3独立地为不存在或独立地选自 B各自独立地选自 B1各自独立地选自NR3-CR32n-、NR3-CR32n-C6-C10亚芳基-CR32n-、NR3-CR32n-亚杂芳基-、NR3-CR32n-亚杂芳基-CR32n-、C6-C10亚芳基-、NR3-CR32n-NR3CO-、NR3-CR32n-亚杂芳基-亚杂环基-C6-C10亚芳基-、亚杂芳基-亚杂环基-C6-C10亚芳基-、 NR3-CR32n-SO2-亚芳基-CO-及NR3-CR32n-SO2-亚芳基-CR32n-,其中如所绘,B1左侧的所述键键结至A2、L3或L1;且其中所述亚杂芳基、亚杂环基及亚芳基各自独立地任选地被烷基、羟基烷基、卤烷基、烷氧基、卤素或羟基取代;R3各自独立地为H或C1-C6烷基;R4各自独立地为H、C1-C6烷基、卤素、5至12元杂芳基、5至12元杂环基、C6-C10芳基,其中所述杂芳基、杂环基及芳基任选地被-NR32、-OR3、卤素、C1-C6烷基、-C1-C6亚烷基-杂芳基、-C1-C6亚烷基-CN、-CONR3-杂芳基或-CONR3-杂环基取代;R5各自独立地为H、C1-C6烷基、-COOR3或-NR32,其中C1-C6烷基的所述烷基任选地被-NR32或-OR3取代;R6各自独立地为H、C1-C6烷基、-COOR3或-NR32,其中C1-C6烷基的所述烷基任选地被-NR32或-OR3取代;R7各自独立地为H、C1-C6烷基、-COOR3或-NR32,其中C1-C6烷基的所述烷基任选地被-NR32或-OR3取代;R8各自独立地为H、C1-C6烷基、-COOR3或-NR32,其中C1-C6烷基的所述烷基任选地被-NR32或-OR3取代;Y各自独立地为CR32或键;n各自独立地为1至12的整数;o各自独立地为0至30的整数;p各自独立地为0至12的整数;q各自独立地为0至30的整数;及r各自独立地为1至6的整数。
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百度查询: 锐新医药公司 作为mTOR抑制剂的C40-、C28-及C-32连接的雷帕霉素类似物
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