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申请/专利权人：湘潭大学
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下N‑苯基甘氨酸衍生物脱羧、脱碳后提供氮源，实现苯乙烯氨基、硒基双官能团化反应的新方法。该方法是在电化学条件下，苯乙烯衍生物、N‑苯基甘氨酸衍生物、二苯基二硒醚衍生物在电解质存在的恒流条件下30℃反应2～4小时，一锅得到烯烃氨基硒化衍生物；该方法无需使用过渡金属和危险的过氧化物，降低了成本并减少了潜在的安全风险，产率优良，原料价格低廉，操作简单，底物适应性范围广。此外，该反应还可扩量至克级规模反应，具有工业应用潜能。
主权项：1.一种在电化学条件下N-苯基甘氨酸衍生物脱羧、脱碳后提供氮源，实现苯乙烯氨基、硒基双官能团化反应的新方法，该方法是：在电化学条件下，式1苯乙烯、式2N-苯基甘氨酸、式3二苯基二硒醚在电解质存在的恒流条件下0～35℃反应，一锅得到式4烯烃氨基硒化衍生物； 其中，R1选自氢、烷基、烷氧基、卤素、芳基、乙酰氧基；R2选自氢、烷基、卤素、芳基、三氟甲基氧基、三氟甲基、酯基；R3选自氢、烷基；R4选自芳基、烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湘潭大学 一种温和的电化学条件下烯烃的硒化、氨基化的方法
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