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申请/专利权人：暨南大学

摘要：本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵及其制备和应用。本发明自组装胶原蛋白‑可得然胶复合止血凝胶海绵，是以胶原蛋白和可得然胶为原料，通过温度、pH调节，使胶原蛋白与可得然胶复合自组装，形成天然胶原基水凝胶，然后冷冻干燥形成的，具体包括：制备胶原溶液，制备可得然胶溶液，将胶原溶液加入到可得然胶溶液中，搅拌混匀，滴加碱性溶液调节pH，用水定容，继续搅拌混匀，水浴条件下形成水凝胶，得自组装胶原蛋白‑可得然胶水凝胶，去除盐离子，进行预冻处理，然后冷冻干燥。本发明避免了使用合成高分子和有毒交联剂，所得海绵具有优异的力学性能和生物相容性，且可通过调节可得然添加比例调控降解时间。

主权项：1.一种自组装胶原蛋白-可得然胶复合止血凝胶海绵，其特征在于，所述的复合止血凝胶海绵是以胶原蛋白和可得然胶为原料，通过温度、pH调节，使胶原蛋白与可得然胶复合自组装，形成天然胶原基水凝胶，然后冷冻干燥形成的；所述的自组装胶原蛋白-可得然胶复合止血凝胶海绵的制备方法，包括以下步骤：S1制备胶原溶液：称取胶原于容器中，加入酸性溶液，搅拌，充分溶解，得胶原溶液；S2制备可得然胶溶液：称取可得然胶于容器中，加入碱性溶液，室温搅拌，充分溶解，得可得然胶溶液；S3制备自组装胶原蛋白-可得然胶水凝胶：将步骤S1制备的胶原溶液加入到步骤S2制备的可得然胶溶液中，搅拌混匀，滴加碱性溶液调节pH，用水定容，继续搅拌混匀，水浴条件下形成水凝胶，得自组装胶原蛋白-可得然胶水凝胶；S4去除盐离子：将步骤S3制备的自组装胶原蛋白-可得然胶水凝胶在水中浸泡，期间换水4次，以去除凝胶中的盐离子，得去除盐离子的自组装胶原蛋白-可得然胶水凝胶；S5制备自组装胶原蛋白-可得然胶复合止血凝胶海绵：将步骤S4去除盐离子的自组装胶原蛋白-可得然胶水凝胶先进行预冻处理，然后冷冻干燥，即得自组装胶原蛋白-可得然胶复合止血凝胶海绵；所述酸性溶液为浓度为0.5molL的醋酸溶液；所述碱性溶液为浓度为0.2molL的氢氧化钠水溶液；所述步骤S3滴加碱性溶液调节pH至7.0—7.5；所述步骤S3中水浴条件为：水浴温度36.0－38.0℃，水浴时间30－60min。

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