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用于检测人乳头瘤病毒型别的引物探针组合物、试剂盒、方法及其应用 

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申请/专利权人:重庆新赛亚生物科技有限公司

摘要:本发明属于生物技术领域,具体涉及用于检测人乳头瘤病毒型别的引物探针组合物、试剂盒、方法及其应用,本申请的用于检测人乳头瘤病毒型别的引物探针组合物能特异性结合、识别人乳头瘤病毒的L1位点并特异性结合、识别内参基因。采用本申请的引物探针组合物对人乳头瘤病毒进行型别检测,灵敏度高,特异性强,不会受到单纯疱疹病毒Ⅱ型、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等等其他干扰菌的影响,检测准确度高。

主权项:1.用于检测人乳头瘤病毒型别的引物探针组合物,其特征在于,包括第一引物组、第二引物组、第一探针和第二探针,所述第一引物组包括第一上游引物和第一下游引物,所述第一上游引物、所述第一下游引物和所述第一探针选自以下组合I至VII中的至少一个:组合I:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示或与SEQIDNO.1至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示或与SEQIDNO.2至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.15所示或与SEQIDNO.15至少有90%同源性;组合II:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示或与SEQIDNO.3至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示或与SEQIDNO.4至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.16所示或与SEQIDNO.16至少有90%同源性;组合III:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示或与SEQIDNO.5至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示或与SEQIDNO.6至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示或与SEQIDNO.17至少有90%同源性;组合IV:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示或与SEQIDNO.7至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示或与SEQIDNO.8至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.18所示或与SEQIDNO.18至少有90%同源性;组合V:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示或与SEQIDNO.9至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示或与SEQIDNO.10至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.19所示或与SEQIDNO.19至少有90%同源性;组合VI:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.11所示或与SEQIDNO.11至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.12所示或与SEQIDNO.12至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.20所示或与SEQIDNO.20至少有90%同源性;组合VII:所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.13所示或与SEQIDNO.13至少有90%同源性,所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.14所示或与SEQIDNO.14至少有90%同源性,所述第一探针的核苷酸序列如SEQIDNO.21所示或与SEQIDNO.21至少有90%同源性;所述第一探针修饰有第一荧光报告基团和第一荧光淬灭基团;所述第二引物组包括第二上游引物和第二下游引物,所述第二上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.22所示或与SEQIDNO.22至少有90%同源性,所述第二下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.23所示或与SEQIDNO.23至少有90%同源性,所述第二探针的核苷酸序列如SEQIDNO.24所示或与SEQIDNO.24至少有90%同源性;所述第二探针修饰有第二荧光报告基团和第二荧光淬灭基团。

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