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摘要：本公开涉及制备9‑吡啶‑2‑基‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言，该方法包括化合物A与1S,4S‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物，随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短，收率较高，适合工业化生产。
主权项：1.制备化合物D或其可药用盐的方法， ，其特征在于，所述方法包括化合物A与化合物B在缩合试剂存在下反应形成式化合物C的步骤，所述缩合试剂选自DCC、EDCI、BOP、DMAP、HOBT和EEDQ中的一种或多种， 。
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百度查询： 江苏恒瑞医药股份有限公司 山东盛迪医药有限公司 制备9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸烷衍生物的方法
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