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摘要：本发明属于药物化学领域，公开了如式Ⅰ所示的含异羟肟酸片段的喹啉衍生物。其中，R1选自H，7‑Cl，2‑Me，2‑Ph；R2选自‑CH22‑，‑CH23‑，‑CH26‑，‑C6H4‑；R3选自‑CH22‑，‑CH23‑，‑CH24‑，‑CH26‑，‑C6H4‑。本发明含异羟肟酸片段的喹啉衍生物的合成原料易得，制备方法简单，操作简便。所述含异羟肟酸片段的喹啉衍生物具有良好的胆碱酯酶抑制活性，其中部分化合物的活性强于临床药物卡巴拉汀，有望发展成为新型胆碱酯酶抑制剂类抗阿尔茨海默症药物。
主权项：1.含异羟肟酸片段的喹啉衍生物结构如式Ⅰ所示， 其中，R1选自H，7-Cl，2-Me，2-Ph；R2选自-CH22-，-CH23-，-CH26-，-C6H4-；R3选自-CH22-，-CH23-，-CH24-，-CH26-，-C6H4-。
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百度查询： 成都理工大学 一类含异羟肟酸片段的喹啉衍生物及其制备方法和应用
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