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摘要：本发明公开了一种从中药复方中富集甘草三萜皂苷类化合物的方法，是利用聚离子液体修饰的磁性MOF材料与中药复方提取液共孵育，在磁铁作用下收集甘草三萜皂苷类成分，然后用洗脱剂洗脱，再次分离材料，收集洗脱液，挥干，复溶，即得甘草三萜皂苷类成分；最佳富集条件是（材料用量5mg，吸附时间3min，样品溶液pH=10，洗脱溶剂70%乙醇‑0.1MHCl，洗脱体积3mL，洗脱时间3min）。与富集前的中药复方提液相比，富集液中甘草三萜皂苷类成分的相对含量明显增大，而其他类化合物的相对含量显著减少，该聚离子液体修饰的磁性MOF材料对甘草三萜皂苷类化合物具有良好的吸附特异性，且操作简单。

主权项：1.一种从中药复方中富集甘草三萜皂苷类化合物的方法，其特征在于，是利用聚离子液体修饰的磁性MOF材料为吸附剂，与中药复方提取液共孵育，在磁铁作用下收集聚离子液体修饰的磁性MOF材料，然后用洗脱剂洗脱，再次分离材料，收集洗脱液，挥干，复溶，即得甘草三萜皂苷类成分；所述的甘草三萜皂苷类结构式如下式所示： ；所述的聚离子液体修饰的磁性MOF材料为Fe3O4@UiO-66-SH2@p[VBAI]Cl，其中，p[VBAI]Cl为以1-4-乙烯基苄基-3-丁基咪唑为阳离子，氯为阴离子的聚离子液体；所述的聚离子液体修饰的磁性MOF材料，制备方法如下：（1）磁性MOF材料的制备：采用溶剂热法制备Fe3O4微粒，并在其表面依次修饰SiO2和UiO-66-SH2，MOF材料UiO-66-SH2通过SiO2固定于磁性纳米粒子Fe3O4，得到Fe3O4@UiO-66-SH2微粒；（2）聚离子液体修饰的磁性MOF材料的制备：在步骤（1）所得材料表面修饰以1-4-乙烯基苄基-3-丁基咪唑为阳离子，氯为阴离子的聚离子液体p[VBAI]Cl，合成Fe3O4@UiO-66-SH2@p[VBAI]Cl材料；所述的中药复方是香砂和胃丸和参苓白术散；以甘草酸为代表，是按2mL上述中药复方提取液加入聚离子液体修饰的磁性MOF材料1~7mg的比例共孵育；吸附时间为0.5~7min；溶液pH为2~12；洗脱溶剂为以vv=73的比例混合的甲醇-0.1MHCl、以vv=73的比例混合的乙腈-0.1MHCl、以vv=91的比例混合的甲醇-乙酸、以vv=73的比例混合的70%乙醇-0.1MHCl、以vv=73的比例混合的水-0.1MHCl之任一种；洗脱体积为0.5~6mL；洗脱时间为0.5~7min。

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