买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

摘要：本发明提供一种可形成显影性优异且移染得到抑制的着色硬化膜的着色组合物、着色硬化膜及其应用、色素多聚体。所述着色组合物，其包含：A1色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有下述式I或下述式II所表示的碱可溶性基[在式I及式II中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za及Zb彼此独立地表示二价的连结基，*表示键结位置]；以及B聚合性化合物。*‑S‑Zb‑COOHII。

主权项：1.一种着色组合物，其包含：A1色素多聚体，包含在所有结构单元中为10质量％以上且100质量％以下的具有色素结构的结构单元α及在所有结构单元中为5质量％以上且90质量％以下的不具有色素结构的结构单元β且在主链两末端具有作为源自具有碱可溶性基的聚合引发剂的残基的下述式I所表示的碱可溶性基与作为源自具有碱可溶性基的链转移剂的残基的下述式II所表示的碱可溶性基，所述结构单元β为不包含碱可溶性基的结构单元；以及B聚合性化合物；并且，不具有色素结构的结构单元β包含选自下述a及b中的至少一种不饱和单量体；a制成均聚物时玻璃化转变温度成为120℃以下的甲基丙烯酸酯，b甲基丙烯酰胺， *-S—Zb-COOHⅡ在式I及式II中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za及Zb彼此独立地表示二价的连结基，*表示键结位置。

全文数据：着色组合物、着色硬化膜及其应用、色素多聚体技术领域本发明涉及一种着色组合物、着色硬化膜及其应用、色素多聚体，更详细而言，涉及一种用以形成透射型或反射型的彩色液晶显示元件、固体摄像元件、有机电致发光electroluminescence，EL显示元件、电子纸等中所使用的着色硬化膜的着色组合物，作为所述着色组合物的硬化物的着色硬化膜，以及包括所述着色硬化膜的彩色滤光片、显示元件、光接收元件及发光元件。背景技术作为制作液晶显示元件或固体摄像元件中所使用的彩色滤光片的方法之一，有颜料分散法。颜料分散法为通过与所期望的色相相应地反复进行如下操作来制作彩色滤光片的方法：使用旋涂机或辊涂机等将使颜料分散于各种感光性组合物中而成的着色感光性组合物涂布于基板上，进行干燥而形成涂布膜，对所述涂布膜进行图案曝光并加以显影，由此获得经着色的像素。如上所述，关于颜料分散法，由于使用颜料作为着色剂，因此对光或热稳定，另外，由于通过光刻photolithography法来进行图案化，因此位置精度高，从而作为适宜于制造彩色显示器用彩色滤光片等的方法而广泛使用。然而，近年来，强烈要求液晶显示元件的高对比度化或固体摄像元件的高精细化，先前的颜料分散法在解析度的进一步提高方面存在极限。因此，研究有应用染料作为着色剂，但若提高染料浓度，则着色图案的像素中的着色剂溶出，而在邻接的像素或经层叠的上下层中容易产生移色的现象以下，称为“移染”。另外，染料有时与着色组合物中的其他成分示出相互作用，而难以控制硬化性，因此图案形成性显影性容易降低。基于这种背景，报告有：使用导入了聚合性基的偶氮系染料作为着色剂，并设置在通过曝光·显影而形成的图案的加热处理前照射控制了曝光量的紫外线的步骤，由此可抑制移染且可提高着色像素的耐光性专利文献1。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本专利特开平2-144502号公报发明内容[发明所要解决的问题]本发明的问题在于提供一种可形成显影性优异且移染得到抑制的着色硬化膜的着色组合物。进而，本发明的问题在于提供一种使用所述着色组合物而形成的着色硬化膜以及包括所述着色硬化膜的彩色滤光片、显示元件、光接收元件及发光元件。[解决问题的技术手段]鉴于所述实情，本发明人等人进行了详细研究，结果发现：在具有色素结构的色素多聚体的主链末端导入特定的官能基后，通过含有所获得的色素多聚体与聚合性化合物而可获得可形成显影性优异且移染得到抑制的着色硬化膜的着色组合物。即，本发明提供一种着色组合物，其包含：A1色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有碱可溶性基；以及B聚合性化合物。另外，本发明提供一种着色组合物，其包含：A2选自由下述i及ii所组成的群组中的至少一种色素多聚体；以及B聚合性化合物。i作为如下聚合体的色素多聚体，所述聚合体是由在选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的存在下的不饱和单量体的聚合而得，且为包含具有色素结构的不饱和单量体的不饱和单量体的聚合体ii作为如下聚合体与如下色素化合物的产物的色素多聚体，所述聚合体是由在选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的存在下的不饱和单量体的聚合而得，且为包含具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的不饱和单量体的聚合体，所述色素化合物具有与所述离子性基电性不同的离子性基。进而，本发明提供一种着色组合物，其包含：A3选自由下述iii及iv所组成的群组中的至少一种色素多聚体；以及B聚合性化合物。iii含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有色素结构的不饱和单量体的结构单元的色素多聚体iv作为如下聚合体与如下色素化合物的产物的色素多聚体，所述聚合体含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的结构单元，所述色素化合物具有与所述离子性基电性不同的离子性基进而，另外，本发明提供一种作为所述着色组合物的硬化物的着色硬化膜以及包括所述着色硬化膜的彩色滤光片、显示元件、光接收元件及发光元件。此处，在本说明书中，所谓“着色硬化膜”，可列举：显示元件或固体摄像元件中所使用的各色像素、层间绝缘膜、平坦化膜、对用以形成发光层的区域进行规定的斜坡bank隔离壁、黑色矩阵、间隔件、保护膜等。另外，进而，本发明提供一种具有色素结构且在主链末端具有碱可溶性基的色素多聚体。[发明的效果]根据本发明，可提供一种可形成显影性优异且移染得到抑制的着色硬化膜的着色组合物。因此，本发明的着色组合物可极其适宜地用于制作彩色液晶显示元件、有机EL显示元件、电子纸等显示元件、互补金属氧化物半导体ComplementaryMetalOxideSemiconductor，CMOS影像传感器等固体摄像元件。具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。着色组合物本发明的着色组合物包含特定的色素多聚体及聚合性化合物，特定的色素多聚体选自由下述A1及A3所组成的群组中。A1色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有特定结构的碱可溶性基A3色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有碱可溶性基，且为选自由下述iii及iv所组成的群组中的至少一种色素多聚体iii含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有色素结构的不饱和单量体的结构单元的色素多聚体iv作为如下聚合体与如下色素化合物的产物的色素多聚体，所述聚合体含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的结构单元，所述色素化合物具有与所述离子性基电性不同的离子性基。以下，关于“A1色素多聚体”及“A3色素多聚体”，使用“A色素多聚体”作为这些的总称来说明。-A色素多聚体-在本说明书中，所谓“色素多聚体”是指含有具有色素结构的结构单元的聚合体。A色素多聚体可含有一种或两种以上。本发明的A色素多聚体具有色素结构。此处，在本说明书中，所谓“色素结构”为源自色素的部分结构，且是后述的生色团。色素结构可具有电荷，所述情况下，可为分子内盐及分子间盐的任一形态。色素结构可采用公知的色素结构，且并无特别限定。具体而言，例如可列举源自选自二吡咯亚甲基色素、二芳基甲烷色素、三芳基甲烷色素、氧杂蒽色素、吖啶色素、蒽醌色素、偶氮色素、醌亚胺色素、聚次甲基色素氧杂菁色素、部花青色素、亚芳基色素、苯乙烯基色素、花青色素、方酸内鎓色素、克酮鎓色素等、酞菁色素、亚酞菁色素及这些的金属络合物色素中的色素的色素结构等。其中，就色特性的观点而言，优选为源自选自三芳基甲烷色素、氧杂蒽色素、蒽醌色素、偶氮色素、醌亚胺色素、聚次甲基色素、亚酞菁色素及酞菁色素中的色素的色素结构，更优选为源自选自三芳基甲烷色素、氧杂蒽色素、醌亚胺色素及聚次甲基色素中的色素的色素结构，进而优选为源自选自三芳基甲烷色素、氧杂蒽色素、醌亚胺色素及花青色素中的色素的色素结构。若采用这种色素结构，则可以更高的水准实现显影性的提高、移染抑制。再者，关于可形成色素结构的具体的色素化合物，在“新版染料便览”有机合成化学协会编；丸善，1970、“颜色索引ColorIndex”染色家协会TheSocietyofDyersandColourists、“色素手册”大河原他编；讲谈社，1986等中有记载。色素结构可包含阳离子部或阴离子部，例如可为阳离子性生色团与反荷阴离子的盐、阴离子性生色团与反荷阳离子的盐。反荷离子可为有机离子，也可为无机离子。此处，在本说明书中，所谓“阳离子性生色团”是指具有正电荷的原子团。再者，原子团含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，在将这些电荷合计而以整体计成为正电荷的情况下，设为包含于阳离子性生色团者。另外，所谓“阴离子性生色团”是指具有负电荷的原子团。再者，原子团含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，在将这些电荷合计而以整体计成为负电荷的情况下，设为包含于阴离子性生色团者。再者，本说明书中，将如下原子团设为“电中性的生色团”，所述原子团不相当于阳离子性生色团也不相当于阴离子性生色团，且不含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，或即便含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，正电荷的总数与负电荷的总数也相同，以整体计而电中性。另外，本发明的A色素多聚体包含在主链的末端具有碱可溶性基的结构。此处，在本说明书中，所谓“主链”是指聚合体的分子结构中最长的链状结构部分，且容许在所述链状结构部分包含环结构。再者，作为构成聚合体的分子结构的主链，可列举单一的结构单元反复连结的部分或者多种结构单元规则或无规地连结的部分等。进而，所谓“主链末端”，在构成主链的结构单元中的连结开始的最初的结构单元及连结停止的最后的结构单元中，未与邻接的结构单元形成键的键结键成为主链末端，具有碱可溶性基的结构可键结于所述主链末端而不包含于主链中。A1色素多聚体具有下述式I所表示的基或下述式II所表示的基作为碱可溶性基。另一方面，作为A3色素多聚体所具有的碱可溶性基，若为源自聚合引发剂或链转移剂的残基，则并无特别限定，例如可列举：羧基、磺酸基、酚性羟基等。其中，就抑制移染、提高显影性的观点而言，优选为具有羧基，优选为具有下述式I所表示的基或下述式II所表示的基。再者，碱可溶性基可在主链的两端具有，也可在任一末端具有。[化1]*-S-Zb-COOHII[在式I及式II中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za及Zb彼此独立地表示二价的连结基，*表示键结位置]作为Ra及Rb的一价的取代基，并无特别限定，优选为卤基、羧基、氰基、碳数1～30的烷基、碳数6～30的一价的芳香族烃基、碳原子与杂原子的合计原子数3～30的一价的杂环基、-ORc、-SRc、-OC＝ORc、-NRcRd、-C＝OORc、-C＝ONRcRd、-P＝OORc2、-P＝ORc2、具有聚合体链的一价的基等，进而优选为氰基、碳数1～6的烷基、碳数6～30的芳基。再者，Rc、Rd彼此独立地表示碳数1～30的烷基或碳数6～30的一价的芳香族烃基。作为Za及Zb的二价的连结基，可列举：二价的烃基、具有在二价的烃基的C-C键间包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基的基。作为二价的烃基，可列举：二价的脂肪族烃基、二价的脂环式烃基、二价的芳香族烃基。另外，二价的脂肪族烃基可为直链状及分支状的任一形态，脂肪族烃基及脂环式烃基可为饱和烃基，也可为不饱和烃基。再者，不饱和烃基的不饱和键的位置可为分子链内及分子链末端的任一者，可在任意的位置具有。作为二价的脂肪族烃基，例如可列举烷烃二基、烯烃二基。二价的脂肪族烃基的碳数优选为1～30，更优选为1～20，进而优选为1～10，尤其优选为1～6。作为烷烃二基的具体例，例如可列举：亚甲基、乙烷-1,1-二基、乙烷-1,2-二基、丙烷-1,1-二基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丙烷-2,2-二基、丁烷-1,2-二基、丁烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、2,2-二甲基丙烷-1,3-二基等，作为烯烃二基的具体例，例如可列举：乙烯-1,1-二基、乙烯-1,2-二基、丙烯-1,2-二基、丙烯-1,3-二基、丙烯-2,3-二基、1-丁烯-1,2-二基、1-丁烯-1,3-二基、1-丁烯-1,4-二基、2-戊烯-1,5-二基、3-己烯-1,6-二基等。作为二价的脂环式烃基，例如可列举亚环烷基、亚环烯基。二价的脂环式烃基的碳数优选为3～20，更优选为3～12，进而优选为3～6。作为亚环烷基的具体例，例如可列举：亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基等，作为亚环烯基的具体例，例如可列举：亚环丁烯基、亚环戊烯基、亚环己烯基等。另外，二价的脂环式烃基也可为1,4-亚降冰片基、2,5-亚降冰片基等亚降冰片基、1,5-亚金刚烷基、2,6-亚金刚烷基等桥联环烃基。作为二价的芳香族烃基，例如可列举亚芳基。二价的芳香族烃基的碳数优选为6～20，更优选为6～14，进而优选为6～10。作为亚芳基的具体例，例如可列举：亚苯基、亚联苯基、亚萘基、菲基phenanthrenegroup、亚蒽基等。另外，作为在二价的烃基的C-C键间或末端包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基，例如可列举将选自烷烃二基、亚环烷基及亚芳基中的至少一种与选自-O-、-S-、-NR'-R'表示氢原子及碳数1～8的烷基、-CNR'-R'的含义与所述相同、-CO-、-COO-、-CONR'-R'的含义与所述相同、-NHCOO-及-SO2-中的至少一种组合而成的基。所述连结基可具有两种以上，在具有两种以上的情况下，可相同也可不同。二价的烃基也可在不脱离本发明的主旨的范围内具有取代基。取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为取代基，例如可列举：卤基、羧基、羟基、氰基、甲酰基、硝基、氨基、二烷基氨基、二芳基氨基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、芳硫基、三烷基硅烷基等。其中，作为二价的连结基，优选为二价的脂肪族烃基、二价的芳香族烃基、在二价的脂肪族烃基的C-C键间包含碳原子及氢原子以外的原子的基，更优选为烷烃二基、亚芳基、具有在烷烃二基的C-C键间包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基的基，进而优选为碳数1～6的烷烃二基、碳数6～10的亚芳基。本发明的A色素多聚体若为含有具有色素结构的结构单元者，则并无特别限定，作为适宜的色素多聚体，可列举下述a-1～a-3的形态。a-1色素结构为阳离子性生色团，含有具有所述阳离子性生色团及阴离子性基的结构单元的色素多聚体a-2色素结构为阴离子性生色团，含有具有所述阴离子性生色团与阳离子性基的结构单元的色素多聚体a-3色素结构为电中性的生色团，含有具有所述生色团的结构单元的色素多聚体首先，对a-1的形态进行说明。作为阳离子性生色团，例如也可使用在颜色索引C.I.ColorIndex；染色家协会TheSocietyofDyersandColourists公司发行中被分类成C.I.碱性Basic的染料的阳离子部。具体而言，例如可列举：三芳基甲烷生色团、聚次甲基生色团花青生色团、次甲基生色团、方酸内鎓生色团、偶氮生色团、二芳基甲烷生色团、醌亚胺生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、氧杂蒽生色团、喹酞酮生色团等。其中，就提高显影性、抑制移染的观点而言，优选为三芳基甲烷生色团、花青生色团、次甲基生色团、偶氮生色团、氧杂蒽生色团、醌亚胺生色团，进而优选为三芳基甲烷生色团、花青生色团、氧杂蒽生色团、醌亚胺生色团。作为三芳基甲烷生色团，例如可列举下述式1所表示者。再者，在下述式1所表示的阳离子中存在多种共振结构，但在本说明书中，关于这些共振结构，设为与下述式1所表示的阳离子同等者。再者，在以下的说明中，关于在化学式中记载有电荷的化合物，在存在共振结构的情况下，设为进行相同处理者。[化2][在式1中，Ar表示二价的芳香族烃基；R1～R4彼此独立地表示氢原子或烃基；R5～R12表示氢原子、卤基、烃基或-COOR17；其中，R17表示氢原子或碳数1～8的烷基；Y表示氢原子或下述式2所表示的基][化3][在式2中，R13及R14彼此独立地表示氢原子或烃基]Ar的芳香族烃基可为单环式芳香族烃基，也可为多环式芳香族烃基，碳数优选为6～20，更优选为6～10。作为二价的芳香族烃基的具体例，例如可列举：亚苯基、亚萘基、亚联苯基、亚蒽基等。二价的芳香族烃基可具有取代基，作为取代基，可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基等。卤基及碳数1～6的烷基的具体例如在上文中所说明般。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。其中，作为Ar的芳香族烃基，优选为亚苯基、亚萘基、经碳数1～6的烷基取代的亚苯基、经碳数1～6的烷基取代的亚萘基。作为R1～R14的烃基，例如可列举：脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基。脂肪族烃基可为直链状及分支状的任一形态，脂肪族烃基及脂环式烃基可为饱和烃基，也可为不饱和烃基。再者，不饱和烃基的不饱和键的位置可为分子链内及分子链末端的任一者，可在任意的位置具有。此处，在本说明书中，所谓“脂环式烃基”为除不具有环状结构的脂肪族烃基以外的概念。另外，在本说明书中，所谓“脂环式烃基”、“芳香族烃基”为不仅包含仅含有环结构的基，而且也包含在所述环结构中二价的脂肪族烃基进一步进行了取代的基的概念，只要在其结构中至少包含脂环式烃或芳香族烃即可。另外，烃基也可在不脱离本发明的主旨的范围内具有取代基。取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为取代基，可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、氰基、异氰酸酯基、甲酰基、硝基、烷氧基、芳氧基、三烷基硅烷基、杂环基等。作为脂肪族烃基，例如可列举：烷基、烯基、炔基。脂肪族烃基的碳数优选为1～30，更优选为1～20，进而优选为1～12，尤其优选为1～6。作为烷基的具体例，例如可列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、1-甲基癸基、十二烷基、1-甲基十一烷基、1-乙基癸基、十三烷基、十四烷基、叔十二烷基、十五烷基、1-庚基辛基、十六烷基、十八烷基等。作为烯基的具体例，例如可列举：乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-辛烯基、4-乙烯基-5-己烯基、2-癸烯基等。另外，作为炔基的具体例，例如可列举：乙炔基、1-丙炔基、1-丁炔基、1-戊炔基、3-戊炔基、1-己炔基、2-乙基-2-丁炔基、2-辛炔基、4-乙炔基-5-己炔基、2-癸炔基等。作为脂环式烃基，例如可列举：环烷基、环烯基、缩合多环烃基、桥联环烃基、螺环烃基、环状萜烯烃基等。脂环式烃基的碳数优选为3～30，更优选为3～20，进而优选为3～12，尤其优选为3～6。作为环烷基的具体例，例如可列举：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，作为环烯基的具体例，例如可列举1-环己烯基等。另外，作为缩合多环烃基的具体例，例如可列举三环癸基、十氢-2-萘基、金刚烷基等，作为桥联环烃基的具体例，例如可列举：三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、五环十五烷基、异冰片基、二环戊烯基、三环戊烯基等。进而，作为螺环烃基，例如可列举自螺环[3.4]庚烷、螺环[3.4]辛烷中去除一个氢原子而成的一价的基等，作为环状萜烯烃基，例如可列举自对薄荷烷、桧烷thujane、蒈烷carane等中去除一个氢原子而成的一价的基等。芳香族烃基可为单环式芳香族烃基，也可为多环式芳香族烃基，例如可列举芳基、芳烷基等。芳香族烃基的碳数优选为6～20，更优选为6～14，进而优选为6～10。作为芳基的具体例，例如可列举：苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基phenanthrylgroup、亚联苯基、薁基、9-芴基等，作为芳烷基，例如可列举：苄基、苯乙基、三苯甲基等。R1～R14的烃基可具有取代基，作为取代基，可列举：卤基、烷氧基、芳氧基或杂环基。作为卤基，可列举：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。烷氧基可为直链及分支链的任一形态，例如可列举：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基等。另外，作为芳氧基，例如可列举苯氧基、苄氧基等。杂环基可为脂环式杂环基，也可为芳香族杂环基，例如可列举：氧杂环丙基、氧杂环丁基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基piperidylgroup、N-六氢吡啶基piperidinogroup、哌嗪基、高哌嗪基homopiperazinylgroup、1,3-二氧杂环戊烷-2-基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基等。其中，作为R1～R14的烃基，优选为脂肪族烃基、芳香族烃基，更优选为碳数1～12的烷基、碳数6～14的芳基，进而优选为碳数1～6的烷基、碳数6～10的芳基。在本发明中，所述式1所表示的生色团中，就提高保存稳定性及耐溶剂性的观点而言，优选为下述式1-1或式1-2所表示的生色团。[化4][在式1-1、式1-2中，R1～R4、R13及R14彼此独立地表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数3～8的环烷基或苯基；R15及R16彼此独立地表示氢原子、卤基或碳数1～8的烷基]作为R1、R2、R13及R14，优选为氢原子或碳数1～6的烷基，作为R3，优选为氢原子、碳数1～6的烷基、碳数3～6的环烷基或苯基。另外，作为R4，优选为氢原子或碳数1～6的烷基，作为R15及R16，优选为氢原子、卤基或碳数1～6的烷基。作为所述式1所表示的生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化5]作为聚次甲基生色团，例如可列举下述式3所表示者。在此处所述的“聚次甲基生色团”中包含花青生色团、次甲基生色团、方酸内鎓生色团。[化6][在式3中，R21及R22彼此独立地表示烃基；R23～R25彼此独立地表示氢原子、卤基或烃基；存在多个的R23及R24无需相同；环Z1及环Z2彼此独立地表示芳香族烃环；G1及G2彼此独立地表示-O-、-S-或-CR26R27-；其中，R26及R27彼此独立地表示烃基；s表示1～3的整数]R21～R27的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R23～R25的卤基的具体例，可列举与所述相同者。环Z1及环Z2的芳香族烃环可为单环式芳香族烃环，也可为多环式芳香族烃环。芳香族烃环的碳数优选为6～20，更优选为6～10。作为具体例，例如可列举：苯环、联苯环、萘环、薁环、蒽环、菲环、芘环、并四苯环、三亚苯环等。环Z1及环Z2的芳香族烃环可具有取代基，作为取代基，例如可列举卤基、卤化烃基。再者，作为卤化烃基的烃基，优选为碳数1～12的烷基，更优选为碳数1～8的烷基，进而优选为碳数1～6的烷基。再者，作为卤基、卤化烃基中的卤素原子，可列举与所述相同者。其中，作为R21及R22的烃基，优选为碳数1～12的烷基，更优选为碳数1～8的烷基，进而优选为碳数1～6的烷基。作为R23～R25，优选为氢原子。作为环Z1及环Z2，优选为苯环。作为G1及G2，优选为-O-、-CR26R27-，作为R26及R27，优选为碳数1～8的烷基，更优选为碳数1～4的烷基，进而优选为甲基、乙基。s优选为1或2，更优选为1。作为所述式3所表示的花青生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化7]另外，作为所述式3所表示的次甲基生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化8]作为偶氮生色团，例如可列举以下的生色团。[化9][化10]作为二芳基甲烷生色团，例如可列举以下的生色团。[化11]作为醌亚胺生色团，例如可列举以下的生色团。[化12]作为蒽醌生色团，例如可列举以下的生色团。[化13]作为酞菁生色团，例如可列举以下的生色团。再者，在下述化学式中，CuPC表示铜酞菁残基。[化14]作为氧杂蒽生色团，例如可列举下述式4所表示者。[化15][在式4中，R31、R32、R33及R34彼此独立地表示氢原子或烃基；其中，所述烃基可经卤基、-R38、-OH、-OR38、-SO3H、-SO3M1、-CO2H、-CO2M1、-CO2R38、-SO3R38、-SO2NHR39或-SO2NR39R40取代；R35及R36彼此独立地表示氢原子或碳数1～8的烷基；R37表示-SO3H、-SO3M1、-CO2H、-CO2R38、-SO3R38、-SO2NHR39或-SO2NR39R40；u表示0～5的整数，在u为2以上的整数的情况下，多个R37无需相同；R38表示碳数1～10的饱和烃基；其中，所述饱和烃基可经卤基取代，另外，饱和烃基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR38-；R39及R40彼此独立地表示碳数1～10的烷基、碳数3～30的环烷基或-Xa，或者表示R39及R40彼此键结而形成的碳数2～10的经取代或未经取代的杂环基；其中，所述烷基及环烷基可经羟基、卤基、-Xa、-CH＝CH2或-CH＝CHR38取代，另外，所述烷基及环烷基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR38-，所述杂环基可经-R38、-OH或-Xa取代；M1表示钠原子或钾原子；Xa表示碳数6～10的芳香族烃基或碳数5～10的芳香族杂环基；其中，所述芳香族烃基及芳香族杂环基可经-OH、-R38、-OR38、-NO2、-CH＝CH2、-CH＝CHR38或卤基取代]R31、R32、R33及R34的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R31、R32、R33及R34，优选为氢原子、碳数1～10的饱和烃基或碳数6～10的芳香族烃基。再者，碳数1～10的饱和烃基的具体构成如后述般。关于R38的饱和烃基，只要碳数为1～10，则可为直链、分支链及环状的任一者，另外，也可具有桥联结构。具体而言，例如可列举饱和脂肪族烃基、饱和脂环式烃基。作为饱和脂肪族烃基、饱和脂环式烃基的具体例，如在所述烷基、环烷基中所例示般。作为Xa的芳香族烃基，优选为碳数为6～10的芳基，例如可列举苯基、萘基等。另外，作为Xa的碳数5～10的芳香族杂环基，可列举：呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基等。作为R39及R40彼此键结而形成的碳数2～10的杂环基，可列举：吡咯烷基、吡唑啉基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、N-六氢吡啶基、哌嗪基、高哌嗪基、四氢嘧啶基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、邻苯二甲酰亚胺基等。作为杂环基的取代基，例如可列举：卤基、羟基、Xa中所例示的芳香族烃基或芳香族杂环基、以及碳数1～6的烷基等。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为-SO3R38，可列举：甲磺酰基、乙磺酰基、己磺酰基、癸磺酰基等。另外，作为-CO2R38，可列举：甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、环己氧基羰基、甲氧基丙氧基羰基等。进而，作为-SO2NHR39、-SO2NR39R40的R39、R40，优选为碳数6～8的分支烷基、碳数5～7的脂环式烃基、碳数8～10的芳烷基、经羟基或烷氧基取代的碳数2～8的烷基、芳基。作为R35及R36的碳数1～8的烷基，优选为碳数1～4的烷基，更优选为甲基、乙基。作为所述式4所表示的生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化16]在a-1的形态中，具有阴离子性基的结构单元可设为源自具有阴离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体者。作为阴离子性基，可列举：磺酸盐阴离子、酰亚胺阴离子、羧酸盐阴离子。其中，优选为酰亚胺阴离子，更优选为磺酰基酰亚胺阴离子。另外，作为不饱和基，可列举：甲基丙烯酰氧基、乙烯基芳基、乙烯基氧基、烯丙基等。其中，优选为甲基丙烯酰氧基、乙烯基芳基，更优选为乙烯基芳基。作为具有阴离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体，例如可列举下述式5所表示者。[化17][在式5中，W1表示聚合性不饱和基，X1表示卤基、卤化烃基、或者在卤化烃基的C-C键间具有包含碳原子、氢原子或卤素原子以外的原子的连结基的基，Y1表示单键或二价的有机基]作为W1的聚合性不饱和基，优选为甲基丙烯酰氧基、乙烯基芳基，更优选为乙烯基芳基。作为X1的卤基，可列举与所述相同者。作为形成X1的卤化烃基的骨架的烃基，例如可列举：脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基。这些脂肪族烃基、脂环式烃基及芳香族烃基与R1～R14的脂肪族烃基、脂环式烃基及芳香族烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。其中，作为形成卤化烃基的骨架的烃基，更优选为烷基、脂环式饱和烃取代烷基、苯基、烷基取代苯基、芳烷基，进而优选为烷基、芳烷基。另外，作为X1的卤化烃基中的卤素原子，就提高保存稳定性及耐溶剂性的观点而言，优选为氟原子。再者，氟原子可取代烃基的氢原子的一部分或全部。X1也可为在卤化烃基的C-C键间具有包含碳原子、氢原子或卤素原子以外的原子的连结基的基，但作为包含碳原子、氢原子或卤素原子以外的原子的连结基，可列举：-O-、-S-、-CO-、-COO-、-CONH-、-SO2-等。作为X1，就提高显影性、抑制移染的观点而言，优选为卤化烃基、或者在卤化烃基的C-C键间具有包含碳原子、氢原子或卤素原子以外的原子的连结基的基。作为Y1的二价的有机基，可列举：二价的烃基、将二价的烃基与包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基组合而成的基或这些基的氢原子的一部分经卤素原子取代的基。作为这种有机基，例如可列举：碳数1～10的烷烃二基、碳数6～20的亚芳基、碳数7～20的亚芳基烷烃二基或将选自碳数1～10的烷烃二基及碳数6～20的亚芳基中的至少一种与选自-O-、-S-、-NR'-R'表示氢原子或碳数1～8的烷基、-COO-、-CONR'-R'表示氢原子或碳数1～8的烷基、-NHCOO-及-SO2-中的至少一种组合而成的基等。烷烃二基及亚芳基的具体例如在上文中所说明般。亚芳基烷烃二基是将亚芳基与烷烃二基组合而成的二价的基。作为亚芳基烷烃二基，就原料的获取及制造上的容易性的方面而言，优选为碳数7～15的亚芳基烷烃二基，更优选为碳数7～13的亚芳基烷烃二基。具体而言，例如可列举：亚苯基亚甲基、亚苯基二亚甲基、亚苯基三亚甲基、亚苯基四亚甲基、亚苯基五亚甲基、亚苯基六亚甲基等亚苯基C1-6烷烃二基。再者，亚苯基烷烃二基存在邻体、间体及对体，就立体阻碍少的方面而言，优选为对体。另外，作为将选自碳数1～10的烷烃二基及碳数6～20的亚芳基中的至少一种与选自-O-、-S-、-NR'-、-CO-、-COO-、-CONR'-、-NHCOO-及-SO2-中的至少一种组合而成的基，优选为将选自碳数1～10的烷烃二基及碳数6～20的亚芳基中的至少一种与选自-O-、-COO-及-SO2-中的至少一种组合而成的基，更优选为将选自碳数1～10的烷烃二基及碳数6～20的亚芳基中的至少一种与选自-O-及-SO2-中的至少一种组合而成的基。其中，作为Y1，优选为单键或可经卤素原子取代的碳数1～6的烷烃二基。作为所述式5所表示的不饱和单量体的具体例，例如可列举以下者。[化18]另外，关于具有磺酸盐阴离子作为阴离子性基的不饱和单量体，例如可例示：对苯乙烯磺酸酯或国际公开第2006121096号中所记载的具有磺酸盐阴离子的不饱和单量体。接着，对a-2的形态进行说明。作为阴离子性生色团，可使用在颜色索引中被分类成C.I.酸性Acid的染料的阴离子部。具体而言，例如可列举：三芳基甲烷生色团、聚次甲基生色团、偶氮生色团、二芳基甲烷生色团、醌亚胺生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、氧杂蒽生色团、方酸内鎓生色团、喹酞酮生色团等。其中，优选为三芳基甲烷生色团、偶氮生色团、酞菁生色团、氧杂蒽生色团，更优选为具有选自-SO3-及-CO2-中的一个或两个以上的取代基的三芳基甲烷生色团、偶氮生色团、酞菁生色团或氧杂蒽生色团。作为阴离子性生色团的具体例，例如可列举下述式6所表示的氧杂蒽生色团。[化19][在式6中，R61、R62、R63及R64彼此独立地表示氢原子或烃基；其中，所述烃基可经卤基、-R68、-OH、-OR68、-SO3H、-SO3M2、-SO3-、-CO2H、-CO2M2、-COO-、-CO2R68、-SO3R68、-SO2NHR69或-SO2NR69R70取代；R65及R66彼此独立地表示氢原子或碳数1～8的烷基；R67表示-SO3H、-SO3M2、-SO3-、-CO2H、-CO2M2、-COO-、-CO2R68、-SO3R68、-SO2NHR69或-SO2NR69R70；v表示0～5的整数，在v为2以上的整数的情况下，多个R67无需相同；R68表示碳数1～10的饱和烃基；其中，所述饱和烃基可经卤基取代，另外，饱和烃基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR68-；R69及R70彼此独立地表示碳数1～10的烷基、碳数3～30的环烷基或-Xb，或者表示R69及R70彼此键结而形成的碳数2～10的经取代或未经取代的杂环基；其中，所述烷基及环烷基可经羟基、卤基、-Xb、-CH＝CH2或-CH＝CHR68取代，另外，所述烷基及环烷基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR68-，所述杂环基可经-R68、-OH或-Xb取代；M2表示钠原子或钾原子；Xb表示碳数6～10的芳香族烃基或碳数5～10的芳香族杂环基，所述芳香族烃基及芳香族杂环基可经-OH、-R68、-OR68、-NO2、-CH＝CH2、-CH＝CHR68或卤基取代；其中，R61、R62、R63、R64及R67中的任两个以上具有-SO3-或-COO-]R61、R62、R63及R64的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R61、R62、R63及R64，优选为氢原子、碳数1～10的饱和烃基、碳数6～10的芳香族烃基。再者，所述饱和烃基及芳香族烃基、R65及R66的烷基、R68的饱和烃基、R69及R70的烷基、环烷基及杂环基以及Xb的芳香族烃基及芳香族杂环基可采用与在所述式4中所叙述的芳香族烃基、烷基、饱和烃基、杂环基及芳香族杂环基相同的构成，关于适宜的形态，也如在所述式4中所说明般。所述式6所表示的氧杂蒽生色团的R61、R62、R63、R64及R67中的任两个以上具有-SO3-或-COO-，作为其具体形态，可列举如下形态：R61、R62、R63及R64中的两个以上为经-SO3-或-COO-取代的芳香族烃基，R67为选自-SO3-及-COO-中的两个以上，或者R61、R62、R63及R64中的一个以上为经-SO3-或-COO-取代的芳香族烃基且R67的一个以上为-SO3-或-COO-。作为所述式6所表示的氧杂蒽生色团的代表例，例如可列举下述式所表示的生色团。[化20]另外，作为三芳基甲烷生色团，可列举下述式7所表示的生色团或下述式8所表示的生色团。[化21][在式7、式8中，R71、R72、R73、R74、R75及R76彼此独立地表示氢原子或烃基；其中，所述烃基可经卤基、-R79、-OH、-OR79、-SO3H、-SO3M3、-SO3-、-CO2H、-CO2M3、-COO-、-CO2R79、-SO3R79、-SO2NHR79或-SO2NR79R80取代；R77及R78彼此独立地表示氢原子或碳数1～8的烷基；R79及R80彼此独立地表示碳数1～10的烷基、碳数3～30的环烷基或-Xc，或者表示R79及R80彼此键结而形成的碳数2～10的经取代或未经取代的杂环基；其中，所述烷基及环烷基可经羟基、卤基、-Xc、-CH＝CH2或-CH＝CHR79取代，另外，所述烷基及环烷基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR79-，所述杂环基可经-R79、-OH或-Xc取代；M3表示钠原子或钾原子；Xc表示碳数6～10的芳香族烃基或碳数5～10的芳香族杂环基，所述芳香族烃基及芳香族杂环基可经-OH、-R79、-OR79、-NO2、-CH＝CH2、-CH＝CHR79或卤基取代；其中，R71、R72、R73、R74、R75及R76中的任一个以上具有-SO3-或-COO-]R71、R72、R73、R74、R75及R76的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R71、R72、R73、R74、R75及R76，优选为氢原子、碳数1～10的饱和烃基、碳数6～10的芳香族烃基，更优选为氢原子、碳数6～10的芳香族烃基。作为更适宜的形态，R71、R73及R75为氢原子，R72、R74及R76为碳数6～10的芳香族烃基且为任一个以上具有-SO3-或-COO-作为取代基的芳香族烃基。作为R77及R78，优选为氢原子。作为所述式7或式8所表示的生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化22]作为阴离子性生色团，也可使用在配体中具有下述式9所表示的偶氮生色团的阴离子，具体而言，可列举下述式10所表示的阴离子。[化23][在式9中，环Z5彼此独立地表示经取代或未经取代的杂环基，环Z6彼此独立地表示经取代或未经取代的芳香族烃基，t1及t2彼此独立地表示0或1][化24][在式10中，环Z5彼此独立地表示经取代或未经取代的杂环基，环Z6彼此独立地表示经取代或未经取代的芳香族烃基，M表示铬、钴、铁、镍、铜或铝，t1及t2彼此独立地表示0或1]环Z5的杂环基可为单环式杂环基，也可为多环式杂环基。作为所述杂环基的具体例，可列举在所述式4中所例示的碳数2～10的杂环基。其中，优选为含氮芳香族杂环基，更优选为吡啶基、吡唑基。所述杂环基可具有取代基，作为取代基，可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、氰基、甲酰基、硝基、二烷基氨基、二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、烷硫基、芳硫基、三烷基硅烷基、氢硫基、烯丙基、烷基磺酰基、烷基氨磺酰基、烷基、碳数6～20的芳香族烃基等。其中，作为杂环基的取代基，优选为羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、氰基、碳数1～20的烷基、苯基。另外，烷基可在C-C键间具有包含碳原子、氢原子或卤素原子以外的原子的连结基，作为所述连结基，可列举：-O-、-S-、-CO-、-COO-、-CONH-、-SO2-等。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为环Z6的芳香族烃基，优选为碳数为6～20，更优选为碳数6～10。芳香族烃基的具体例如在上文中所说明般。其中，优选为苯基。作为所述芳香族烃基的取代基，可列举：在环Z5的杂环基的说明中所例示者以及磺基、氨磺酰基、烷基酰胺基等。其中，优选为卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、氰基、硝基、烷氧基、磺基、烷基磺酰基、氨磺酰基、烷基氨磺酰基、烷基酰胺基、烷基。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。在a-2的形态中，具有阳离子性基的结构单元可设为源自具有阳离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体者。作为阳离子性基，可列举：铵阳离子、鏻阳离子、锍阳离子、錪阳离子、重氮鎓阳离子。其中，优选为铵阳离子。另外，作为不饱和基，可列举：甲基丙烯酰氧基、乙烯基芳基、乙烯基氧基、烯丙基等。其中，优选为甲基丙烯酰氧基、烯丙基，更优选为甲基丙烯酰氧基。作为具有阳离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体，例如可列举下述式11所表示者。[化25][在式11中，R81～R83彼此独立地表示氢原子或烃基，W2表示不饱和基，Y2表示单键或二价的有机基]R81～R83的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R81～R83，优选为碳数1～10的烃基，优选为碳数1～6的脂肪族烃基、碳数6～10的芳香族烃基、碳数7～10的芳香族烃取代脂肪族烃基。碳数1～6的脂肪族烃基中，优选为碳数1～4的烷基，更优选为甲基、乙基。碳数6～10的芳香族烃基中，优选为苯基、萘基，碳数7～10的芳香族烃取代脂肪族烃基中，优选为苄基。作为W2的不饱和基，优选为甲基丙烯酰氧基、烯丙基，更优选为甲基丙烯酰氧基。作为Y2的二价的有机基，可列举与所述Y1相同者，其中，优选为碳数1～6的烷烃二基、将碳数1～6的烷烃二基与-O-组合而成的基。碳数1～6的烷烃二基中，优选为碳数1～4的烷烃二基，更优选为乙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基。将碳数1～6的烷烃二基与-O-组合而成的基中，优选为将碳数1～4的烷烃二基与-O-组合而成的基，更优选为乙烷-1,2-二基氧基、丙烷-1,3-二基氧基。另外，具有阳离子性基的结构单元可设为源自具有铵阳离子的不饱和单量体者。作为具体例，例如可列举：甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰氧基乙基三乙基铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基铵、甲基丙烯酰氧基乙基甲基吗啉基铵等具有甲基丙烯酰氧基的四级铵；甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵、甲基丙烯酰基氨基乙基三乙基铵、甲基丙烯酰基氨基乙基二甲基苄基铵等具有甲基丙烯酰基氨基的四级铵；二甲基二烯丙基铵、三甲基乙烯基苯基铵等。接着，对a-3的形态进行说明。具有电中性的生色团的结构单元可设为源自具有电中性的生色团的不饱和单量体者。作为电中性的生色团，例如可列举：三芳基甲烷生色团、聚次甲基生色团、偶氮生色团、二芳基甲烷生色团、醌亚胺生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、亚酞菁生色团、氧杂蒽生色团、方酸内鎓生色团、喹酞酮生色团等。关于这些生色团，不含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，或即便含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基，正电荷的总数与负电荷的总数也相同。其中，优选为三芳基甲烷生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、亚酞菁生色团、氧杂蒽生色团、方酸内鎓生色团、喹酞酮生色团。作为含有相同数量的具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基且电中性的生色团的具体例，例如可列举下述式12所表示的氧杂蒽生色团。[化26][在式12中，R91、R92、R93及R94彼此独立地表示氢原子或烃基；其中，所述烃基可经卤基、-R98、-OH、-OR98、-SO3H、-SO3M4、-SO3-、-CO2H、-CO2M4、-COO-、-CO2R98、-SO3R98、-SO2NHR99或-SO2NR99R100取代；R95及R96彼此独立地表示氢原子或碳数1～8的烷基；R97表示-SO3H、-SO3M4、-SO3-、-CO2H、-CO2M4、-COO-、-CO2R98、-SO3R98、-SO2NHR99或-SO2NR99R100；w表示0～5的整数，在w为2以上的整数的情况下，多个R97无需相同；R98表示碳数1～10的饱和烃基；其中，所述饱和烃基可经卤基取代，另外，饱和烃基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR98-；R99及R100彼此独立地表示碳数1～10的烷基、碳数3～30的环烷基或-Xd，或者表示R99及R100彼此键结而形成的碳数2～10的经取代或未经取代的杂环基；其中，所述烷基及环烷基中所含的氢原子可经羟基、卤基、-Xd、-CH＝CH2或-CH＝CHR98取代，另外，所述烷基及环烷基可在C-C键间具有-O-、-CO-或-NR98-，所述杂环基可经-R98、-OH或-Xd取代；M4表示钠原子或钾原子；Xd表示碳数6～10的芳香族烃基或碳数5～10的芳香族杂环基，所述芳香族烃基及芳香族杂环基中所含的氢原子可经-OH、-R98、-OR98、-NO2、-CH＝CH2、-CH＝CHR98或卤基取代；其中，R91、R92、R93、R94及R97中的任一个具有-SO3-或-COO-]R91、R92、R93及R94的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R91、R92、R93及R94，优选为氢原子、碳数1～10的饱和烃基、碳数6～10的芳香族烃基。再者，所述饱和烃基及芳香族烃基、R95及R96的烷基、R98的饱和烃基、R99及R100的烷基、环烷基及杂环基以及Xd的芳香族烃基及芳香族杂环基可采用与在所述式4中所叙述的芳香族烃基、烷基、饱和烃基、杂环基及芳香族杂环基相同的构成，关于适宜的形态，也如在所述式4中所说明般。所述式12所表示的氧杂蒽生色团的R91、R92、R93、R94及R97中的任一个具有-SO3-或-COO-，作为其具体形态，可列举如下形态：R91、R92、R93及R94中的任一个为经-SO3-或-COO-取代的芳香族烃基或R97为选自-SO3-及-COO-中的一种。另外，可列举下述式13所表示的亚酞菁生色团。[化27][在式13中，R101～R112彼此独立地表示氢原子、卤基、烷基、芳基、羟基、氢硫基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基；XP表示配位性阴离子]作为R101～R112，优选为卤基、烷基、芳氧基，更优选为氟原子、氯原子、碳数1～20的烷基、碳数6～30的芳氧基，进而优选为氯原子、碳数1～10的烷基、碳数6～20的芳氧基。所述烷基可具有取代基，例如可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、氰基、硝基等。另外，芳氧基可具有取代基，例如可列举甲基、叔丁基等。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为XP的配位性阴离子，例如可列举：氟阴离子、氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子、过氯酸根阴离子、硫氰酸根阴离子、六氟化磷阴离子、六氟化锑阴离子、四氟化硼阴离子等无机系阴离子；乙酸根阴离子、苯甲酸根阴离子等羧酸根阴离子；苯磺酸根阴离子、甲苯磺酸根阴离子、三氟甲磺酸根阴离子等有机磺酸根阴离子；辛基磷酸根阴离子、十二烷基磷酸根阴离子、十八烷基磷酸根阴离子、苯基磷酸根阴离子、壬基苯基磷酸根阴离子等有机磷酸根阴离子；酚盐、2,4-二-叔丁基酚盐、4-甲基丙烯酰氧基酚盐、4-羧基酚盐、1-甲基吡啶-1-鎓-3-醇盐等酚盐阴离子酚或酚衍生物的共轭碱等。其中，优选为氟阴离子、氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子、过氯酸根阴离子、羧酸根阴离子、磷酸根阴离子、酚盐阴离子，进而优选为过氯酸根阴离子、羧酸根阴离子、酚盐阴离子。作为所述式13所表示的亚酞菁生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化28]另一方面，作为不含有具有正电荷的官能基及具有负电荷的官能基的电中性的生色团的具体例，例如可列举下述式14所表示的酞菁系生色团。[化29][在式14中，R121～R136彼此独立地表示氢原子、-SO2NR137R138、-SR138、-OR138；其中，R137表示氢原子或烃基，R138表示烃基；Ma表示选自Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Pb、Cu、Ni、Co及Fe中的金属]R137及R138的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R137，优选为氢原子或碳数3～20的烷基，作为R138，优选为碳数3～20的烷基。再者，所述烷基可为直链及分支链的任一形态，可具有取代基。取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。作为所述式14所表示的酞菁生色团的具体例，例如可列举以下的生色团。[化30]另外，作为蒽醌生色团，例如可列举：C.I.还原蓝vatblue4、C.I.分散红dispersered60、C.I.分散蓝disperseblue56、C.I.分散蓝60等蒽醌染料的生色部。作为方酸内鎓生色团，只要为电中性，则并无特别限定，例如可列举日本专利特开2012-013945号公报的段落[0132]～段落[0135]中所记载的化合物的生色部。作为喹酞酮生色团，只要为电中性，则并无特别限定，例如可列举日本专利特开2013-209614号公报的段落[0084]～段落[0115]中所记载的化合物的生色部。另外，作为不饱和基，例如可列举：甲基丙烯酰氧基、乙烯基芳基、乙烯基氧基、烯丙基等。其中，优选为甲基丙烯酰氧基。作为具有电中性的生色团的结构单元，例如可设为源自下述式15所表示的不饱和单量体者。[化31][式15中，R140表示氢原子或甲基；X5表示直接键结、二价的烃基或将所述二价的烃基与一个以上的包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基组合而成的二价的基；Q表示电中性的生色团]作为Q，可列举自三芳基甲烷生色团、聚次甲基生色团、偶氮生色团、二芳基甲烷生色团、醌亚胺生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、亚酞菁生色团、氧杂蒽生色团、方酸内鎓生色团或喹酞酮生色团中去除一个氢原子而成的基。其中，优选为自三芳基甲烷生色团、蒽醌生色团、酞菁生色团、亚酞菁生色团、氧杂蒽生色团或喹酞酮生色团中去除一个氢原子而成的基。作为X5的二价的烃基，例如可列举：二价的脂肪族烃基、二价的脂环式烃基、二价的芳香族烃基。二价的脂肪族烃基可为直链及分支链的任一形态，另外，二价的脂肪族烃基及二价的脂环式烃基可为饱和烃基也可为不饱和烃基。作为二价的脂肪族烃基，例如可列举烷烃二基、烯烃二基，其碳数优选为1～20，更优选为2～12，特优选为2～6。作为具体例，可列举与所述相同者。作为二价的脂环式烃基，例如可列举亚环烷基、亚环烯基，其碳数优选为3～20，更优选为3～12。作为具体例，可列举与所述相同者。二价的芳香族烃基可为单环式芳香族烃基，也可为多环式芳香族烃基，碳数优选为6～14。作为具体例，可列举与所述相同者。另外，在将二价的烃基与一个以上的包含碳原子及氢原子以外的原子的连结基组合而成的二价的基中，作为连结基，例如可列举-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONRX-RX表示氢原子或碳数1～6的烷基、-N＝、-NRX-RX的含义与所述相同，可具有一种或两种以上。连结基的键结位置为任意，例如可在二价的烃基的末端或C-C键间具有，其中，优选为在单末端或C-C键间具有。另外，二价的烃基与所述连结基也可键结而形成环结构。作为在C-C键间具有所述连结基的二价的烃基的具体例，例如可列举：-CH2-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-、-CH2-CH-CH3-CH2-COO-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-OCO-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-CH2-CHCH2-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CHCH2-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH25-COO-CH211-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CCOO-CH2-CH32-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-On-CH2-n为1～8的整数、-CH2-CH2-CH2-Om-CH2-m为1～5的整数、-CH2-CHCH3-O-CH2-CH2-、-CH2-CHOCH3-、-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-O-CH2-CHCH2-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-O-CO-CH2-CHCH2-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CHCH2-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-NH-COO-CH2-CH2-、-CH2-CH2-OCO-CH2-等，但并不限定于这些。另外，作为具有二价的烃基与所述连结基键结而形成的环结构的基的具体例，例如可列举以下者，但并不限定于这些。再者，*表示与邻接于所述X5的Q或O氧原子的键结键。[化32]二价的烃基可具有取代基。作为取代基，可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、硝基、烷氧基、芳氧基等。作为卤基及烷氧基的具体例，可列举与所述相同者。作为芳氧基，优选为碳数6～14的芳氧基，例如可列举苯氧基、苄氧基等。另外，烷氧基及芳氧基可具有取代基，作为取代基，可列举：卤基、羟基、氨基、羧基、异氰酸酯基、硝基、氢硫基等。再者，取代基的位置及数量为任意，在具有两个以上的取代基的情况下，所述取代基可相同也可不同。a-1～a-3的形态的色素多聚体含有具有色素结构的结构单元α，作为结构单元α，例如分别可列举下述式16～式18所表示的结构单元。[化33][在式16～式18中，X1及Y1的含义与所述式5的X1及Y1相同，Dye+表示阳离子性生色团，Dye-表示阴离子性生色团，R140表示氢原子或甲基，R81～R83及Y2的含义与所述式11的R81～R83及Y2相同，X5及Q的含义与所述式15的X5及Q相同]本发明的A色素多聚体除含有具有色素结构的结构单元α以外，也可含有不具有色素结构的结构单元β。作为提供不具有色素结构的结构单元β的不饱和单量体，例如可列举：甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、芳香族乙烯基化合物、多元醇的甲基丙烯酸酯、N-取代顺丁烯二酰亚胺、乙烯基醚、具有含氮饱和杂环基的乙烯性不饱和单量体、在聚合体分子链的末端具有单甲基丙烯酰基的大分子单体、下述式19所表示的不饱和单量体及下述式20所表示的通过加热而生成异氰酸酯基的不饱和单量体等以下，也称为“不饱和单量体d1”。再者，不饱和单量体d1可使用一种或两种以上。作为甲基丙烯酰胺，优选为N取代甲基丙烯酰胺，例如可列举：N-甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基甲基丙烯酰胺、N,N'-二乙基甲基丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺及N-叔辛基甲基丙烯酰胺等。作为甲基丙烯酸酯的具体例，例如可列举以下者。甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十一烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯等甲基丙烯酸烷基酯；甲基丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯等甲基丙烯酸烯基酯；甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯等甲基丙烯酸芳基酯；甲基丙烯酸-2-羟基乙酯等甲基丙烯酸羟基烷基酯；甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基丁酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基丙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基丁酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙氧基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙氧基丙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基丁氧基丁酯等甲基丙烯酸氨基烷基酯；甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯、甲基丙烯酸二环戊烯酯等具有脂环式烃基的甲基丙烯酸酯。作为芳香族乙烯基化合物，例如可列举：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯、苊等。作为多元醇的甲基丙烯酸酯，例如可列举：聚乙二醇聚合度2～10甲醚甲基丙烯酸酯、聚丙二醇聚合度2～10甲醚甲基丙烯酸酯、聚乙二醇聚合度2～10单甲基丙烯酸酯、聚丙二醇聚合度2～10单甲基丙烯酸酯、甘油单甲基丙烯酸酯等。作为N-取代顺丁烯二酰亚胺，例如可列举N-苯基顺丁烯二酰亚胺、N-环己基顺丁烯二酰亚胺等。作为乙烯基醚，例如可列举：环己基乙烯基醚、异冰片基乙烯基醚、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基乙烯基醚、五环十五烷基乙烯基醚等。作为具有含氧饱和杂环基的乙烯性不饱和单量体，例如可列举：甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸-β-甲基缩水甘油酯、甲基丙烯酸-β-乙基缩水甘油酯、缩水甘油基乙烯基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油醚、α-甲基-邻乙烯基苄基缩水甘油醚、2,3-双缩水甘油氧基甲基苯乙烯、2,3,4-三缩水甘油氧基甲基苯乙烯、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷、甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯等具有氧杂环丙基的乙烯性不饱和单量体；3-乙烯基氧基甲基-2-甲基氧杂环丁烷、2-乙烯基氧基乙基-2-甲基氧杂环丁烷之类的乙烯基氧基烷基烷基氧杂环丁烷；3-[甲基丙烯酰氧基甲基]氧杂环丁烷、2-[2-甲基丙烯酰氧基乙基]氧杂环丁烷之类的甲基丙烯酰氧基烷基氧杂环丁烷；3-[甲基丙烯酰氧基甲基]-2-甲基氧杂环丁烷、2-[2-甲基丙烯酰氧基乙基]-2-乙基氧杂环丁烷、2-[甲基丙烯酰氧基甲基]-2-苯基氧杂环丁烷之类的[甲基丙烯酰氧基烷基]苯基氧杂环丁烷，4-[3-3-乙基氧杂环丁烷-3-基甲氧基丙氧基]苯乙烯、4-[7-3-乙基氧杂环丁烷-3-基甲氧基庚氧基]苯乙烯等具有氧杂环丁基的乙烯性不饱和单量体；甲基丙烯酸-3,4-环氧环己基甲酯等具有3,4-环氧环己基的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸四氢糠酯等具有四氢糠基的甲基丙烯酸酯等。作为大分子单体，例如可列举聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷之类的在聚合体分子链的末端具有单甲基丙烯酰基的大分子单体。其中，作为不饱和单量体d1，优选为选自甲基丙烯酸酯及丙烯酰胺中的至少一种，进而优选为选自a制成均聚物时玻璃化转变温度成为120℃以下的甲基丙烯酸酯及b丙烯酰胺中的至少一种。此处，在本说明书中，所谓“制成均聚物时玻璃化转变温度为120℃以下”是指将甲基丙烯酸酯均聚而获得的均聚物的玻璃化转变温度为120℃以下，玻璃化转变温度是针对均聚物的固体成分，使用差示扫描量热仪DifferentialScanningCalorimeter，DSC差示扫描量热计法，测定机器：精工SeikoDSC6200在氮气气流下且以升温速度10℃min并依据日本工业标准JapaneseIndustrialStandards，JIS-K7121进行测定而得的中间点玻璃化转变温度。制成均聚物时的玻璃化转变温度优选为-100℃～120℃，更优选为-70℃～0℃，进而优选为-70℃～-20℃。通过如上所述般设为玻璃化转变温度，可以更高的水准实现显影性的提高。作为提供这种玻璃化转变温度的不饱和单量体的具体例，例如可列举：甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十一烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯等甲基丙烯酸C8-18烷基酯，甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯等含烷氧基的甲基丙烯酸酯。其中，就容易享有本发明的效果的方面而言，优选为甲基丙烯酸C10-18烷基酯、甲基丙烯酸烷氧基烷基酯。作为提供不具有色素结构的结构单元β的不饱和单量体，优选为含有源自选自由下述式19所表示的不饱和单量体及下述式20所表示的不饱和单量体中的至少一种不饱和单量体的结构单元。所述不饱和单量体由于具有如下性质，因此可在分子间或分子内形成交联结构，所述性质是指通过加热而生成异氰酸酯基，并与具有活性氢基的化合物快速引起加成反应或缩合反应。由此，可提高着色硬化膜的交联密度，并且不仅可更进一步抑制移染，而且也可显著提高耐溶剂性。[化34][在式19、式20中，R141表示氢原子或甲基，R142、R143及R144彼此独立地表示烃基，R145表示-CO-或-COOR146-，R146表示可包含选自醚键及亚苯基中的至少一种的碳数1～10的亚烷基；x表示0～3的整数；其中，在x为2以上的情况下，多个R144无需相同]R142、R143及R144的烃基与R1～R14的烃基相同，其具体构成如在上文中所说明般。作为R142、R143及R144，优选为脂肪族烃基，更优选为碳数1～6的烷基，进而优选为碳数1～3的烷基。R145可适当选择-CO-或-COOR146-。R146中的亚烷基可为直链及分支链的任一形态。作为亚烷基的具体例，可列举与所述相同者。其中，优选为直链状的亚烷基，更优选为碳数1～5的亚烷基，进而优选为亚甲基、亚乙基。所谓R146的可包含醚键的碳数1～10的亚烷基是指可在构成亚烷基的任意的碳-碳键间插入氧原子。例如可列举：-CH2-O-CH23-、-CH22-O-CH22-、-CH23-O-CH2-、-CH2-O-CH22-、-CH22-O-CH2-、-CH2-O-CH2-，其中，优选为-CH2-O-CH23-、-CH22-O-CH22-、-CH23-O-CH2-、-CH2-O-CH22-，进而优选为-CH22-O-CH22-。所谓R146的可包含亚苯基的碳数1～10的亚烷基是指可在构成亚烷基的任意的碳-碳键间插入亚苯基。例如可列举：-CH2-Ph-CH23-、-CH22-Ph-CH22-、-CH23-Ph-CH2-、-CH2-Ph-CH22-、-CH22-Ph-CH2-、-CH2-Ph-CH2-，其中，优选为-CH2-Ph-CH23-、-CH22-Ph-CH22-、-CH23-Ph-CH2-、-CH2-Ph-CH22-，进而优选为-CH22-Ph-CH22-。再者，在本说明书中，“Ph”是指未经取代的1,2-亚苯基、1,3-亚苯基或1,4-亚苯基。另外，在R146中，例如也可如-Ph-O-、-CH22-Ph-O-、-Ph-O-CH22-、-CH22-Ph-O-CH22-般包含所述醚键及亚苯基键这两者。R141可适当选择氢原子、甲基。x为0～3的整数，优选为1或2。作为所述式19所表示的化合物的具体例，例如可列举以下者。[化35]作为所述式20所表示的化合物的具体例，例如可列举以下者。[化36]所述式19或式20所表示的化合物可利用公知的方法来制造，所述式19所表示的化合物例如可通过日本专利第5815871号说明书、日本专利特开2007-270216号公报、日本专利特开2004-285272号公报中记载的方法来制造，另外，所述式20所表示的化合物例如可通过日本专利特开2006-151967号公报中记载的方法来制造。作为不具有色素结构的结构单元β，为了可更多的导入确保了碱可溶性的基础上的具有色素结构的结构单元α及防止移染的交联性结构单元，就提高生色及抑制移染的方面而言，优选为不包含羧基等碱可溶性基的结构单元。在a-1～a-3的形态的色素多聚体为含有具有色素结构的结构单元α及不具有色素结构的结构单元β的共聚物的情况下，可采用适当的结构，例如，提供各结构单元的不饱和单量体可封端结合，也可无规结合。就色特性的观点而言，A色素多聚体中的具有色素结构的结构单元α的比例在所有结构单元中，优选为10质量％以上，更优选为25质量％以上，进而优选为50质量％以上。所述比例的上限值并无特别限定，可为100质量％，就提高显影性、抑制移染的观点而言，优选为100质量％以下，更优选为75质量％以下，进而优选为60质量％以下。另外，在A色素多聚体含有不具有色素结构的结构单元β的情况下，所述结构单元β的比例可适当选择，在所有结构单元中，优选为5质量％～90质量％，更优选为10质量％～75质量％，进而优选为25质量％～50质量％。关于A色素多聚体，就提高保存稳定性及耐溶剂性的观点而言，利用凝胶渗透色谱法以下，简称为“GPCGelPermeationChromatography”测定而得的重量平均分子量以下，简称为“Mw”优选为1,000～100,000，进而优选为3,000～50,000，另外，色素多聚体的Mw与数量平均分子量以下，简称为“Mn”的比MwMn优选为1.0～5.0，进而优选为1.0～3.0。再者，在本说明书中，“Mw”是利用GPC溶出溶媒：二甲基甲酰胺Dimethylformamide，DMF，流速：2.0mLmin，温度：23℃测定而得的聚苯乙烯换算的重量平均分子量，另外，“Mn”是利用GPC溶出溶媒：DMF，流速：2.0mLmin，温度：23℃测定而得的聚苯乙烯换算的数量平均分子量。本发明的A色素多聚体例如可通过在选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的存在下，将提供具有色素结构的结构单元α的不饱和单量体与视需要的其他可共聚的不饱和单量体供于聚合反应中来制造。即，i可通过在选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的存在下，使包含具有色素结构的不饱和单量体的不饱和单量体聚合来制造。所述色素多聚体具有如下特征。i具有色素结构并且在主链末端具有碱可溶性基，碱可溶性基为源自选自由聚合引发剂及链转移剂所组成的群组中的至少一种的残基，且具有所述式I或式II所表示的基。iii含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基及源自具有色素结构的不饱和单量体的结构单元。再者，作为源自聚合引发剂及链转移剂的残基，就抑制移染、提高显影性的观点而言，优选为具有所述式I或式II所表示的基。另外，本发明的A色素多聚体例如可通过如下方式来制造：ii在选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的存在下，获得包含具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的不饱和单量体的聚合体，接着，将具有与所述聚合体所具有的离子性基电性不同的离子性基的色素化合物和所述聚合体供于盐交换反应中。通过所述反应而获得的色素多聚体具有如下特征。i具有色素结构并且在主链末端具有碱可溶性基，碱可溶性基为源自选自由聚合引发剂及链转移剂所组成的群组中的至少一种的残基，且具有所述式I或式II所表示的基。iv为如下聚合体与如下色素化合物的产物，所述聚合体含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的结构单元，所述色素化合物具有与所述离子性基电性不同的离子性基。再者，作为源自聚合引发剂及链转移剂的残基，就抑制移染、提高显影性的观点而言，优选为具有所述式I或式II所表示的基。再者，在使用具有碱可溶性基的聚合引发剂的情况下，可单独使用具有碱可溶性基的链转移剂，也可与其他链转移剂并用。另外，在使用具有碱可溶性基的链转移剂的情况下，与具有碱可溶性基的聚合引发剂并用，或者与其他先前已知的聚合引发剂并用。再者，关于在主链末端是否具有所述式I或式II所表示的基，例如可通过使用1H-核磁共振NuclearMagneticResonance，NMR、热分解气相色谱质量分析装置PyrolysisGasChromatograph-MassSpectrometer，PyGC-MS等的分析来确认。更具体而言，例如，针对规定量的色素多聚体，使用EGAPY-3030D多重激发热解器MultiShotPyrolyzer安捷伦科技AgilentTechnologies公司制造在700℃下进行分解，利用氢火焰离子化检测器FlameIonizationDetector，FID及火焰光度检测器FlamePhotometricDetector，FPD同时进行分析而获得热解图，由此可确认在末端是否具有源自聚合引发剂或链转移剂的碱可溶性基例如羧酸结构。具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂在聚合时分解而产生自由基，从而将具有碱可溶性基的基导入至聚合体的主链末端。作为聚合引发剂，只要具有碱可溶性基，则并无特别限定，例如可列举下述式Ia所表示的化合物。[化37][在式Ia中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za彼此独立地表示二价的连结基]Ra、Rb及Za的具体构成如在式I中所说明般。式Ia所表示的化合物在聚合时分解而生成具有式I所表示的结构的自由基。作为所述式Ia所表示的化合物的具体例，例如可列举下述化合物。[化38]另外，作为聚合引发剂，也可使用下述化合物。[化39]作为链转移剂，只要具有碱可溶性基，则并无特别限定，例如，可列举下述式IIa所表示的化合物。[化40]HS-Zb-COOHIIa[在式IIa中，Zb表示二价的连结基]Zb的具体构成如在式II中所说明般。式IIa所表示的化合物在聚合时分解而生成具有式II所表示的结构的自由基。作为所述式IIa所表示的化合物的具体例，例如可列举下述化合物。[化41]关于在色素多聚体中包含具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂的情况，可通过热分解GCMS法来分析。即，针对0.1mg的色素多聚体，使用EGAPY-3030D多重激发热解器MultiShotPyrolyzer安捷伦科技AgilentTechnologies公司制造在700℃下进行分解，利用FID及FPD同时进行分析而获得热解图，由此可知包含偶氮连结及硫代连结的羧酸结构。本发明的着色组合物在含有A色素多聚体的同时，可进而含有其他着色剂。作为其他着色剂，并无特别限定，可根据用途而适当选择色彩或材质，也可使用颜料、染料及天然色素的任一者。在获得亮度及色纯度高的像素的含义中，优选为有机颜料、有机染料，更优选为有机颜料。其他着色剂可含有一种或两种以上。作为有机颜料，例如可列举在颜色索引C.I.；染色家协会TheSocietyofDyersandColourists公司发行中被分类成颜料pigment的化合物，其中，可优选地使用如下所述的附注有颜色索引C.I.编号的化合物。C.I.颜料红PigmentRed166、C.I.颜料红177、C.I.颜料红224、C.I.颜料红242、C.I.颜料红254、C.I.颜料红264、C.I.颜料红269、C.I.颜料红279、C.I.颜料红280等红色颜料；C.I.颜料绿PigmentGreen7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58、C.I.颜料绿59、C.I.颜料绿62、C.I.颜料绿63等绿色颜料；C.I.颜料蓝PigmentBlue15:6、C.I.颜料蓝16、C.I.颜料蓝79、C.I.颜料蓝80等蓝色颜料；C.I.颜料黄PigmentYellow83、C.I.颜料黄129、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄179、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄211、C.I.颜料黄215、C.I.颜料黄231等黄色颜料；C.I.颜料橙PigmentOrange38等橙色颜料；C.I.颜料紫PigmentViolet19、C.I.颜料紫23、C.I.颜料紫29等紫色颜料。此外，也可优选地使用日本专利特表2011-523433号公报的式Ic所表示的溴化二酮基吡咯并吡咯颜料。另外，作为无机颜料，可列举碳黑、钛黑等。此外，可列举日本专利特开2001-081348号公报、日本专利特开2010-026334号公报、日本专利特开2010-237384号公报、日本专利特开2010-237569号公报、日本专利特开2011-006602号公报、日本专利特开2011-145346号公报等中记载的色淀颜料。在本实施方式中，也可通过再结晶法、再沉淀法、溶剂清洗法、升华法、真空加热法或这些方法的组合对颜料进行精制来使用。另外，也可视期望利用树脂对这些颜料的粒子表面进行改质来使用。作为对颜料的粒子表面进行改质的树脂，例如可列举日本专利特开2001-108817号公报中记载的载体vehicle树脂或市售的各种颜料分散用的树脂。作为碳黑表面的树脂被覆方法，例如可采用日本专利特开平9-71733号公报、日本专利特开平9-95625号公报、日本专利特开平9-124969号公报等中记载的方法。另外，有机颜料可通过所谓的盐磨saltmilling将一次粒子加以微细化来使用。作为盐磨的方法，例如可采用日本专利特开平8-179111号公报中所公开的方法。作为染料，并无特别限定，例如可使用在颜色索引C.I.；染色家协会TheSocietyofDyersandColourists公司发行中被分类成染料Dye的化合物、以及公知的染料。作为这种染料，就生色团的结构方面而言，例如可列举：三芳基甲烷染料、花青染料、氧杂蒽染料、蒽醌染料、偶氮染料、二吡咯亚甲基染料、喹酞酮染料、香豆素染料、吡唑啉酮染料、喹啉染料、硝基染料、醌亚胺染料、酞菁染料、方酸内鎓染料等。其中，就耐热性的观点而言，优选为三芳基甲烷染料、花青染料、氧杂蒽染料、蒽醌染料、二吡咯亚甲基染料、酞菁染料。另外，在本发明中，在含有任意混合的其他着色剂的同时，也可进而含有公知的分散剂及分散助剂。作为公知的分散剂，例如可列举：氨基甲酸酯系分散剂、聚乙烯亚胺系分散剂、聚氧乙烯烷基醚系分散剂、聚氧乙烯烷基苯基醚系分散剂、聚乙二醇二酯系分散剂、山梨醇酐脂肪酸酯系分散剂、聚酯系分散剂、丙烯酸系分散剂等，另外，作为分散助剂，可列举颜料衍生物等。这种分散剂可商业获取，例如，作为丙烯酸系分散剂，可列举迪斯帕毕克Disperbyk-2000、迪斯帕毕克Disperbyk-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116、BYK-LPN21324以上为毕克化学BYK公司制造等，作为氨基甲酸酯系分散剂，可列举迪斯帕毕克Disperbyk-161、迪斯帕毕克Disperbyk-162、迪斯帕毕克Disperbyk-165、迪斯帕毕克Disperbyk-167、迪斯帕毕克Disperbyk-170、迪斯帕毕克Disperbyk-182以上为毕克化学BYK公司制造、索思帕Solsperse76500路博润Lubrizol股制造等，作为聚乙烯亚胺系分散剂，可列举索思帕Solsperse24000路博润Lubrizol股制造等，作为聚酯系分散剂，可列举阿吉斯帕AjisperPB821、阿吉斯帕AjisperPB822、阿吉斯帕AjisperPB880、阿吉斯帕AjisperPB881以上为味之素精密技术AjinomotoFine-Techno股制造等。另外，作为颜料衍生物，具体而言，可列举铜酞菁、二酮吡咯并吡咯、喹酞酮的磺酸衍生物等。就提高显影性、抑制移染的观点而言，本发明的着色组合物中的A色素多聚体的含量在着色组合物的固体成分中，优选为5质量％～70质量％，更优选为10质量％～60质量％，进而优选为15质量％～50质量％。此处，在本说明书中，所谓“固体成分”是指后述的溶媒以外的成分。再者，其他着色剂的含量可在不脱离本发明的主旨的范围内适当选择。-B聚合性化合物-在本说明书中，所谓“聚合性化合物”是指具有两个以上的可聚合的基的化合物。作为可聚合的基，例如可列举：乙烯性不饱和基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、N-烷氧基甲基氨基等。乙烯性不饱和基的具体例如在上文中所说明般。其中，作为聚合性化合物，就抑制移染、提高耐热性的观点而言，优选为具有两个以上的甲基丙烯酰基的化合物或具有两个以上的N-烷氧基甲基氨基的化合物，进而优选为具有两个以上的甲基丙烯酰基的化合物。B聚合性化合物可含有一种或两种以上。作为具有两个以上的甲基丙烯酰基的化合物的具体例，可列举：作为脂肪族多羟基化合物与甲基丙烯酸的产物的多官能甲基丙烯酸酯、经己内酯改性的多官能甲基丙烯酸酯、经环氧烷改性的多官能甲基丙烯酸酯、作为具有羟基的甲基丙烯酸酯与多官能异氰酸酯的产物的多官能甲基丙烯酸氨基甲酸酯、作为具有羟基的甲基丙烯酸酯与酸酐的产物的具有羧基的多官能甲基丙烯酸酯等。此处，作为脂肪族多羟基化合物，例如可列举：乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇之类的二价的脂肪族多羟基化合物；甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇之类的三价以上的脂肪族多羟基化合物。作为具有羟基的甲基丙烯酸酯，例如可列举：甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯等。作为多官能异氰酸酯，例如可列举：甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。作为酸酐，例如可列举：琥珀酸酐、顺丁烯二酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐之类的二元酸的无水物、均苯四甲酸二酐、联苯四羧酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐之类的四元酸二酐。另外，作为经己内酯改性的多官能甲基丙烯酸酯，例如可列举日本专利特开平11-44955号公报的段落[0015]～段落[0018]中所记载的化合物。作为经环氧烷改性的多官能甲基丙烯酸酯，可列举：利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的双酚A二甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的季戊四醇三甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的季戊四醇四甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、利用选自环氧乙烷及环氧丙烷中的至少一种而改性的二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。作为具有两个以上的氧杂环丙基的化合物，除环氧树脂、具有氧杂环丙基的乙烯性不饱和单量体的共聚合体以外，也可使用EHPE3150大赛璐Daicel股份有限公司制造等多官能环氧树脂。另外，作为具有两个以上的氧杂环丁基的化合物，除具有氧杂环丁基的乙烯性不饱和单量体的共聚合体以外，也可列举阿隆氧杂环丁烷AronOxetaneOXT-121、阿隆氧杂环丁烷AronOxetaneOXT-221以上为东亚合成股份有限公司制造。此外，也可使用1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯、2-氯-1,3-丁二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等之类的脂肪族共轭二烯化合物；二乙烯基苯、二异丙烯基苯、三乙烯基苯之类的非共轭二乙烯基化合物等。这些聚合性化合物中，优选为作为三价以上的脂肪族多羟基化合物与甲基丙烯酸的产物的多官能甲基丙烯酸酯、经己内酯改性的多官能甲基丙烯酸酯、多官能甲基丙烯酸氨基甲酸酯、具有羧基的多官能甲基丙烯酸酯、具有氧杂环丙基的乙烯性不饱和单量体的共聚合体。其中，就提高显影性、耐热性及耐溶剂性、抑制移染的观点而言，作为三价以上的脂肪族多羟基化合物与甲基丙烯酸的产物的多官能甲基丙烯酸酯中，优选为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，具有羧基的多官能甲基丙烯酸酯中，优选为季戊四醇三丙烯酸酯与琥珀酸酐的产物、二季戊四醇五丙烯酸酯与琥珀酸酐的产物。相对于A色素多聚体100质量份，B聚合性化合物的含量优选为10质量份～1,000质量份，更优选为20质量份～800质量份，进而优选为100质量份～500质量份。通过设为这种形态，可以更高的水准实现显影性的提高、移染抑制。-C溶剂-作为C溶剂，只要为将构成着色组合物的A色素多聚体及B聚合性化合物、其他成分分散或溶解且不与这些成分反应并具有适度的挥发性者，则可适当选择来使用。溶剂通常可使用有机溶剂。C溶剂可含有一种或两种以上。作为有机溶剂，例如可列举：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚等聚烷二醇单烷基醚类；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯类；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、辛醇、2-乙基己醇、环己醇等环烷基醇类；二丙酮醇等酮醇类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸-3-甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯等聚烷二醇单烷基醚乙酸酯类；二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚、四氢呋喃等其他醚类；甲基乙基酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯类；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、丙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯等烷氧基羧酸酯类；乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其他酯类；甲苯、二甲苯等芳香族烃类；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺或内酰胺类等。其中，作为C溶剂，就溶解性、保存稳定性、涂布性等的观点而言，优选为丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、乙酸-3甲氧基丁酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。C溶剂的含量并无特别限定，优选为着色组合物的除溶剂以外的各成分的合计浓度成为5质量％～50质量％的量，更优选为成为10质量％～40质量％的量。通过设为这种形态，可获得分散性、稳定性良好的着色剂分散液以及涂布性良好的着色组合物。-D粘合剂树脂-本发明的着色组合物可含有D粘合剂树脂。作为D粘合剂树脂，并无特别限定，优选为具有羧基、酚性羟基等酸性官能基的树脂。其中，优选为具有羧基的聚合体以下，也称为“含羧基的聚合体”，例如可列举具有一个以上的羧基的乙烯性不饱和单量体以下，也称为“不饱和单量体d2”与其他可共聚的乙烯性不饱和单量体的共聚物。再者，D粘合剂树脂可使用一种或两种以上。作为不饱和单量体d2，例如可列举：甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、琥珀酸单[2-甲基丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯、对乙烯基苯甲酸等。不饱和单量体d2可使用一种或两种以上。另外，作为可与不饱和单量体d2共聚的乙烯性不饱和单量体，可列举所述的不饱和单量体d1。不饱和单量体d1可使用一种或两种以上。在不饱和单量体d1与不饱和单量体d2的共聚物中，所述共聚物中的不饱和单量体d2的共聚比例优选为5质量％～50质量％，进而优选为10质量％～40质量％。通过以这种范围使不饱和单量体d2共聚，可获得可形成碱显影性或保存稳定性也优异且移染得到抑制的着色硬化膜的着色组合物。作为不饱和单量体d1与不饱和单量体d2的共聚物的具体例，例如可列举日本专利特开平7-140654号公报、日本专利特开平8-259876号公报、日本专利特开平10-31308号公报、日本专利特开平10-300922号公报、日本专利特开平11-174224号公报、日本专利特开平11-258415号公报、日本专利特开2000-56118号公报、日本专利特开2004-101728号公报等中所公开的共聚物。另外，在本发明中，例如如日本专利特开平5-19467号公报、日本专利特开平6-230212号公报、日本专利特开平7-207211号公报、日本专利特开平9-325494号公报、日本专利特开平11-140144号公报、日本专利特开2008-181095号公报等中所公开般，也可将在侧链具有甲基丙烯酰基等聚合性不饱和键的含羧基的聚合体用作粘合剂树脂。D粘合剂树脂的利用GPC溶出溶媒：四氢呋喃测定而得的聚苯乙烯换算的Mw通常为1,000～100,000，优选为3,000～50,000。另外，D粘合剂树脂的Mw与Mn的比MwMn优选为1.0～5.0，更优选为1.0～3.0。通过设为这种形态，可制成不仅抑制移染及提高耐热性而且碱显影性或保存稳定性也优异的着色组合物。D粘合剂树脂可通过公知的方法来制造，例如也可通过日本专利特开2003-222717号公报、日本专利特开2006-259680号公报、国际公开第2007029871号等中所公开的方法来控制其结构或Mw、MwMn。相对于A色素多聚体100质量份，D粘合剂树脂的含量通常为10质量份～1,000质量份，优选为20质量份～500质量份。通过设为这种形态，可以更进一步高的水准实现显影性的提高、移染抑制。-光聚合引发剂-本发明的着色组合物可含有光聚合引发剂。由此，可对着色组合物赋予感放射线性。本发明中所使用的光聚合引发剂为可通过可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等放射线的曝光而产生引发B聚合性化合物的聚合的活性种的化合物。作为这种光聚合引发剂，例如可列举：噻吨酮系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-酰基肟系化合物、鎓盐系化合物、安息香系化合物、二苯甲酮系化合物、α-二酮系化合物、多核醌系化合物、二偶氮系化合物、酰亚胺磺酸酯系化合物等。在本发明中，光聚合引发剂可单独使用或混合使用两种以上。作为光聚合引发剂，优选为选自噻吨酮系化合物、苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-酰基肟系化合物的群组中的至少一种。本发明中的优选的光聚合引发剂中，作为噻吨酮系化合物的具体例，可列举：噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等。另外，作为苯乙酮系化合物的具体例，可列举：2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-4-吗啉代苯基丁烷-1-酮、2-4-甲基苄基-2-二甲基氨基-1-4-吗啉代苯基丁烷-1-酮等。另外，作为联咪唑系化合物的具体例，可列举：2,2'-双2-氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑、2,2'-双2,4-二氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑、2,2'-双2,4,6-三氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑等。再者，在使用联咪唑系化合物作为光聚合引发剂的情况下，就可改良感度的方面而言，优选为并用氢供给体。所谓此处所述的“氢供给体”是指可对通过曝光而自联咪唑系化合物产生的自由基提供氢原子的化合物。作为氢供给体，例如可列举：2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑等硫醇系氢供给体；4,4'-双二甲基氨基二苯甲酮、4,4'-双二乙基氨基二苯甲酮等胺系氢供给体。在本发明中，氢供给体可单独使用或混合使用两种以上，就可进一步改良感度的方面而言，优选为组合使用一种以上的硫醇系氢供给体与一种以上的胺系氢供给体。另外，作为三嗪系化合物的具体例，可列举：2,4,6-三三氯甲基-均三嗪、2-甲基-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-[2-5-甲基呋喃-2-基乙烯基]-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-[2-呋喃-2-基乙烯基]-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-[2-4-二乙基氨基-2-甲基苯基乙烯基]-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-[2-3,4-二甲氧基苯基乙烯基]-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-4-甲氧基苯基-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-4-乙氧基苯乙烯基-4,6-双三氯甲基-均三嗪、2-4-正丁氧基苯基-4,6-双三氯甲基-均三嗪等具有卤甲基的三嗪系化合物。另外，作为O-酰基肟系化合物的具体例，可列举：1,2-辛二酮,1-[4-苯硫基苯基]-,2-O-苯甲酰基肟、乙酮,1-[9-乙基-6-2-甲基苯甲酰基-9H-咔唑-3-基]-,1-O-乙酰基肟、乙酮,1-[9-乙基-6-2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯甲酰基-9H-咔唑-3-基]-,1-O-乙酰基肟、乙酮,1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊基甲氧基苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基]-,1-O-乙酰基肟等。作为O-酰基肟系化合物的市售品，也可使用NCI-831、NCI-930以上为艾迪科ADEKA股份有限公司制造等。在本发明中，在使用苯乙酮系化合物等联咪唑系化合物以外的光聚合引发剂的情况下，也可并用增感剂。作为这种增感剂，例如可列举：4,4'-双二甲基氨基二苯甲酮、4,4'-双二乙基氨基二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、2,5-双4-二乙基氨基亚苄基环己酮、7-二乙基氨基-3-4-二乙基氨基苯甲酰基香豆素、4-二乙基氨基查尔酮等。相对于B聚合性化合物100质量份，光聚合引发剂的含量优选为0.01质量份～120质量份，进而优选为1质量份～100质量份。由此，可以更高的水准实现显影性的提高、移染抑制。-添加剂-本发明的着色组合物视需要也可含有各种添加剂。作为添加剂，例如可列举：玻璃、氧化铝等填充剂；聚乙烯醇、聚氟烷基丙烯酸酯类等高分子化合物；氟系表面活性剂、硅系表面活性剂等表面活性剂；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三2-甲氧基乙氧基硅烷、N-2-氨基乙基-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-2-氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-3,4-环氧环己基乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等密接促进剂；2,2-硫代双4-甲基-6-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基苯酚等抗氧化剂；2-3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮类等紫外线吸收剂；聚丙烯酸钠等抗凝聚剂；丙二酸、己二酸、衣康酸、柠康酸、反丁烯二酸、中康酸、2-氨基乙醇、3-氨基-1-丙醇、5-氨基-1-戊醇、3-氨基-1,2-丙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、4-氨基-1,2-丁二醇等残渣改善剂；琥珀酸单[2-甲基丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-甲基丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等显影性改善剂；日本专利特开2008-242078号公报中所公开的具有反应性官能基的硅氧烷寡聚物等。本发明的着色组合物可通过适当的方法来制备。例如可通过如下方式来制备：使用珠磨机、辊磨机等将A色素多聚体及B聚合性化合物与溶剂或任意添加的其他成分一起混合·分散。着色硬化膜及其形成方法本发明的着色硬化膜是使用本发明的着色组合物而形成的硬化物，具体而言，是指显示元件或固体摄像元件中所使用的各色画素、黑色矩阵、黑色间隔件、红外线截止滤光片等。以下，对构成显示元件或固体摄像元件的彩色滤光片中所使用的着色硬化膜及其形成方法进行说明。作为制造彩色滤光片的方法，第一，可列举以下方法。首先，在基板的表面上，视需要形成遮光层黑色矩阵，以对形成像素的部分进行划分。接着，在所述基板上，例如涂布红色的本发明的感放射线性着色组合物的液状组合物后，进行预烘烤而使溶媒蒸发，从而形成涂膜。接着，隔着光掩模对所述涂膜进行曝光后，使用碱性显影液来进行显影，从而将涂膜的未曝光部溶解去除。然后，通过进行后烘烤而形成以规定的排列配置有红色的像素图案着色硬化膜的像素阵列。接着，使用蓝色或绿色的各感放射线性着色组合物，与所述同样地进行各感放射线性着色组合物的涂布、预烘烤、曝光、显影及后烘烤，从而在同一基板上依序形成蓝色的像素阵列及绿色的像素阵列。由此，可获得在基板上配置有红色、蓝色及绿色这三原色的像素阵列的彩色滤光片。但在本发明中，形成各色的像素的顺序并不限定于以上所述。黑色矩阵可通过利用光刻法将通过溅镀或蒸镀而成膜的铬等的金属薄膜设为所期望的图案来形成，但也可使用分散有黑色的着色剂的感放射线性着色组合物并与所述像素的形成情况同样地形成。作为基板，例如可列举：玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺等。另外，也可视需要而预先对这些基板实施利用硅烷偶合剂等的化学品处理、等离子体处理、离子镀敷、溅镀、气相反应法、真空蒸镀等适当的预处理。在将着色组合物涂布于基板时，可采用喷雾法、辊涂法、旋转涂布法旋涂法spincoatmethod、狭缝模涂布法狭缝涂布法、棒涂法等适当的涂布法，尤其，优选为采用旋涂法、狭缝模涂布法。预烘烤通常在70℃～110℃下进行1分钟～10分钟左右。涂布厚度作为干燥后的膜厚而通常为0.6μm～8μm，优选为1.2μm～5μm。作为形成选自像素及黑色矩阵中的至少一种时所使用的放射线的光源，例如可列举：氙气灯、卤素灯、钨灯、高压水银灯、超高压水银灯、金属卤化物灯、中压水银灯、低压水银灯等灯光源或氩气离子激光、钇铝石榴石YttriumAluminumGarnet，YAG激光、XeCl准分子激光、氮激光等激光光源等。作为曝光光源，也可使用紫外线发光二极管LightEmittingDiode，LED。优选为波长处于190nm～450nm的范围的放射线。一般而言，放射线的曝光量优选为10Jm2～10,000Jm2。另外，作为碱性显影液，例如优选为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾、四甲基氢氧化铵、胆碱、1,8-二氮杂双环-[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂双环-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。在碱性显影液中，例如也可适量添加甲醇、乙醇等水溶性有机溶剂或表面活性剂等。再者，碱显影后通常进行水洗。作为显影处理法，可应用喷淋显影法、喷雾显影法、浸渍dip显影法、覆液puddle显影法等。显影条件优选为在常温下进行5秒～300秒。后烘烤的条件通常为在180℃～280℃下进行10分钟～60分钟左右。以所述方式形成的像素的膜厚通常为0.5μm～5μm，优选为1.0μm～3μm。另外，作为制造彩色滤光片的第二方法，可采用日本专利特开平7-318723号公报、日本专利特开2000-310706号公报等中所公开的通过喷墨方式来获得各色的像素的方法。在所述方法中，首先，在基板的表面上形成兼具遮光功能的隔离壁。接着，通过喷墨装置而将例如红色的热硬化性着色组合物的液状组合物喷出至所形成的隔离壁内后，进行预烘烤而使溶媒蒸发。接着，视需要对所述涂膜进行曝光后，进行后烘烤，由此使其硬化而形成红色的像素图案。接着，使用蓝色或绿色的各热硬化性着色组合物，与所述同样地在同一基板上依序形成蓝色的像素图案及绿色的像素图案。由此，可获得在基板上配置有红色、蓝色及绿色这三原色的像素图案的彩色滤光片。但在本发明中，形成各色的像素的顺序并不限定于以上所述。再者，隔离壁不仅发挥遮光功能，而且也发挥用以不使喷出至划分区内的各色的热硬化性着色组合物混色的功能，因此与所述第一方法中所使用的黑色矩阵相比，膜厚更厚。因此，隔离壁通常使用黑色感放射线性组合物来形成。形成彩色滤光片时所使用的基板或放射线的光源以及预烘烤或后烘烤的方法或条件与所述第一方法相同。如此，通过喷墨方式而形成的像素的膜厚与隔离壁的高度为相同程度。在以所述方式获得的像素图案上，视需要形成保护膜后，通过溅镀而形成透明导电膜。也可在形成透明导电膜后，进而形成间隔件来制成彩色滤光片。间隔件通常使用感放射线性组合物来形成，也可设为具有遮光性的间隔件黑色间隔件。所述情况下，可使用分散有黑色的着色剂的感放射线性着色组合物，但本发明的硬化性组合物也可适宜地用于形成所述黑色间隔件。本发明的着色组合物也可适宜地用于形成所述彩色滤光片中所使用的各色像素、黑色矩阵、黑色间隔件等任一者的着色硬化膜。以所述方式形成的具有本发明的着色硬化膜的彩色滤光片的亮度及色纯度极高，因此对于彩色液晶显示元件、彩色摄像管元件、彩色传感器、有机EL显示元件、电子纸等而言极其有用。彩色滤光片本发明的彩色滤光片包括本发明的着色硬化膜。具体而言，只要包括本发明的着色硬化膜作为彩色滤光片中所使用的各色像素、黑色矩阵、黑色间隔件等的构件即可。显示元件本发明的显示元件包括本发明的着色硬化膜。作为显示元件，可列举：彩色液晶显示元件、有机EL显示元件、电子纸等。包括本发明的着色硬化膜的彩色液晶显示元件可为透射性也可为反射型，可采用适当的结构。例如，可采用将彩色滤光片形成于与配置有薄膜晶体管ThinFilmTransistor，TFT的驱动用基板不同的基板上，使驱动用基板与形成有彩色滤光片的基板隔着液晶层而对向的结构。另外，也可采用使在配置有薄膜晶体管TFT的驱动用基板的表面上形成有彩色滤光片的基板与形成有氧化铟锡IndiumTinOxide，ITO掺杂有锡的氧化铟电极或氧化铟锌IndiumZincOxide，IZO氧化铟与氧化锌的混合物电极的基板隔着液晶层而对向的结构。后一种结构具有可使开口率显著提高、获得清晰且高精细的液晶显示元件的优点。再者，在采用后一种结构的情况下，黑色矩阵或黑色间隔件可形成于形成有彩色滤光片的基板侧、以及形成有ITO电极或IZO电极的基板侧的任一侧。包括本发明的着色硬化膜的彩色液晶显示元件可包括冷阴极荧光灯CCFL：ColdCathodeFluorescentLamp以及将白色LED设为光源的背光单元。作为白色LED，例如可列举：通过将红色LED、绿色LED及蓝色LED组合并加以混色而获得白色光的白色LED、通过将蓝色LED、红色LED及绿色发光荧光体组合并加以混色而获得白色光的白色LED、通过将蓝色LED、红色发光荧光体及绿色发光荧光体组合并加以混色而获得白色光的白色LED、通过蓝色LED与YAG系荧光体的混色而获得白色光的白色LED、通过将蓝色LED、橙色发光荧光体及绿色发光荧光体组合并加以混色而获得白色光的白色LED、通过将紫外线LED、红色发光荧光体、绿色发光荧光体及蓝色发光荧光体组合并加以混色而获得白色光的白色LED等。在包括本发明的着色硬化膜的彩色液晶显示元件中，可应用扭转向列TwistedNematic，TN型、超扭转向列SuperTwistedNematic，STN型、共面切换In-PlanesSwitching，IPS型、垂直取向VerticalAlignment，VA型、光学补偿双折射OpticallyCompensatedBirefringence，OCB型等适当的液晶模式。另外，包括本发明的着色硬化膜的有机EL显示元件可采用适当的结构，例如可列举日本专利特开平11-307242号公报中所公开的结构。另外，包括本发明的着色硬化膜的电子纸可采用适当的结构，例如可列举日本专利特开2007-41169号公报中所公开的结构。光接收元件本发明的光接收元件包括本发明的着色硬化膜。本发明的光接收元件可采用适当的结构，例如将本发明的着色硬化膜设为构成固体摄像元件的彩色滤光片，并将其与光电二极管组合，由此可构成固体摄像元件等摄像元件。另外，可通过将本发明的硬化膜用作红外光透射膜，并将其与光电二极管组合而构成红外光检测用像素。发光元件本发明的发光元件包括本发明的着色硬化膜。本发明的发光元件可采用适当的结构，例如在具有将包含透明电极的阳极的透明导电层、发光层、以及包含金属电极的阴极层层叠而成的结构的有机EL发光元件中，将本发明的着色硬化膜用作保护膜、绝缘膜、及发光波长选择构件。发光层可使用本发明的着色组合物并依照所述本发明的着色硬化膜的形成方法来形成。[实施例]以下，列举实施例来进一步具体地说明本发明的实施方式。但本发明并不限定于下述实施例。以下的“合成例”中所使用的原料的简称如下所述。·MOI-BM：甲基丙烯酸-2-0-[1'-甲基亚丙基氨基]羧基氨基乙酯昭和电工公司制造，商品名卡伦茨KarenzMOI-BM·TBMA：甲基丙烯酸叔丁酯共荣社化学制造·MMA：甲基丙烯酸甲酯·HEMA：甲基丙烯酸羟基乙酯·EHMA：甲基丙烯酸-2-乙基己酯共荣社化学制造·MTMA：甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯三菱化学制造·LMA：甲基丙烯酸正月桂基酯共荣社化学制造·DMAA：二甲基丙烯酰胺KJ化学品chemicals制造·DEAA：二乙基丙烯酰胺KJ化学品chemicals制造·HEAA：羟基乙基丙烯酰胺KJ化学品chemicals制造·ST：苯乙烯·PMI：N-苯基顺丁烯二酰亚胺·CHMA：甲基丙烯酸环己酯·MA：甲基丙烯酸·HOAMS：琥珀酸-2-丙烯酰氧基乙酯共荣社化学制造，商品名HOA-MSN·V-65：2,2'-偶氮双2,4-二甲基戊腈和光纯药制造·V-501：4,4'-偶氮双4-氰基戊酸和光纯药制造·BMPA：β-巯基丙酸SC有机化学制造·EHMP：2-乙基己基-3-巯基丙酸酯SC有机化学制造·PEMP：季戊四醇四3-巯基丙酸酯SC有机化学公司制造，商品名PEMP·AIBN：2,2'-偶氮双异丁腈·CHN：环己酮·PGMEA：丙二醇醚单甲基乙酸酯＜Mw及MwMn的测定＞以下的各合成例中所得的聚合体及粘合剂树脂的Mw及Mn是通过下述规格的GPC来测定。·装置：GPC-104昭和电工制造·管柱：将KD-G、KF-603、KF-602、KF-601昭和电工制造结合来使用。·移动相：DMF·标准：聚苯乙烯＜末端碱可溶性基的确认＞关于以下的各合成例中所得的色素多聚体，针对0.1mg的色素多聚体，使用EGAPY-3030D多重激发热解器MultiShotPyrolyzer安捷伦科技AgilentTechnologies公司制造在700℃下进行分解，利用FID及FPD同时进行分析而获得热解图，由此确认到在末端是否具有源自聚合引发剂或链转移剂的羧酸结构。＜具有阴离子性基的聚合体的合成＞合成例1在安装有冷却管的反应容器中，使15.0g的对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐、7.50g的MOI-BM、3.00g的TBMA、4.50g的MMA、1.20g的BMPA溶解于60.0g的CHN中。在氮气气流下，一边对所述溶液进行搅拌一边加热至75℃。在同温度下，一边进行搅拌一边添加0.90g的V-65，进而持续搅拌4小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，添加60.0g的丙酮而制成均匀的溶液，将其滴加至1.10L的己烷中。滤取所生成的析出物并利用己烷进行清洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得27.9g的下述结构式所表示的聚合体。通过GPC而确认到所获得的聚合体的Mw为6,800、Mn为3,500。将其设为聚合体1。再者，确认到：聚合体1包含下述化学式中的至少一个E具有“-SCH22COOH”的聚合体。[化42]合成例2～合成例4在合成例1的聚合体1的合成中，如表1所示般变更链转移剂的种类及量，除此以外，与合成例1同样地获得27.4g的聚合体。将其设为聚合体2～聚合体4。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例5在合成例1的聚合体1的合成中，如表1所示般变更聚合引发剂及链转移剂的种类以及量，除此以外，与合成例1同样地获得27.6g的聚合体。将其设为聚合体5。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例6～合成例11在合成例5的聚合体5的合成中，如表1所示般变更不饱和单量体的种类及量，除此以外，与合成例5同样地获得26.4g的聚合体。将其设为聚合体6～聚合体11。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例12在合成例1的聚合体1的合成中，如表1所示般变更聚合引发剂及链转移剂的种类以及量，除此以外，与合成例1同样地获得28.2g的聚合体。将其设为聚合体12。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例13、合成例14在合成例5的聚合体5的合成中，如表1所示般变更不饱和单量体的种类及量，除此以外，与合成例5同样地获得27.8g的聚合体。将其设为聚合体13、聚合体14。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例15在合成例1的聚合体1的合成中，如表1所示般变更链转移剂的种类及量，除此以外，与合成例1同样地获得27.8g的聚合体。将其设为聚合体15。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。合成例16在合成例1的聚合体1的合成中，如表1所示般变更聚合引发剂及链转移剂的种类以及量，除此以外，与合成例1同样地获得27.1g的聚合体。将其设为聚合体16。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。＜具有阳离子性基的聚合体的合成＞合成例17在安装有冷却管的反应容器中，使15.0g的甲基丙烯酰基丙基三甲基氯化铵、10.5g的MMA、4.50g的EHMA、1.70g的硫代苹果酸溶解于60.0g的CHN中。在氮气气流下，一边对所述溶液进行搅拌一边加热至75℃。在同温度下，一边进行搅拌一边添加1.02g的V-501，进而持续搅拌4小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，添加60.0g的丙酮而制成均匀的溶液，将其滴加至1.10L的己烷中。滤取所生成的析出物并利用己烷进行清洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得27.8g的下述结构式所表示的聚合体。将其设为聚合体17。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。[化43]再者，确认到：聚合体17包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化44]合成例18在安装有冷却管的反应容器中，使15.0g的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、10.5g的MMA、4.50g的MTMA、1.70g的硫代苹果酸溶解于60.0g的CHN中。在氮气气流下，一边对所述溶液进行搅拌一边加热至75℃。在同温度下，一边进行搅拌一边添加1.02g的V-501，进而持续搅拌4小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，追加4.70g的氯甲烷methylchloride、30.0g的乙醇，再次一边进行搅拌一边升温至50℃，并持续搅拌2小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，添加60.0g的丙酮而制成均匀的溶液，将其滴加至1.10L的己烷中。滤取所生成的析出物并利用己烷进行清洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得30.0g的下述结构式所表示的聚合体。将其设为聚合体18。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。[化45]再者，确认到：聚合体18包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化46]合成例19在安装有冷却管的反应容器中，使15.0g的N,N-二甲基氨基甲基苯乙烯、10.5g的MMA、4.50g的LMA、1.70g的硫代苹果酸溶解于60.0g的CHN中。在氮气气流下，一边对所述溶液进行搅拌一边加热至75℃。在同温度下，一边进行搅拌一边添加1.02g的V-501，进而持续搅拌4小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，追加11.8g的氯化苄benzylchloride、30.0g的乙醇，再次一边进行搅拌一边升温至50℃，并持续搅拌2小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，添加60.0g的丙酮而制成均匀的溶液，将其滴加至1.10L的己烷中。滤取所生成的析出物并利用己烷进行清洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得38.3g的下述结构式所表示的聚合体。将其设为聚合体19。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。[化47]再者，确认到：聚合体19包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化48]合成例20在安装有冷却管的反应容器中，使15.0g的N-乙烯基吡咯烷酮、10.5g的MMA、4.5g的DMAA、1.70g的硫代苹果酸溶解于60.0g的CHN中。在氮气气流下，一边对所述溶液进行搅拌一边加热至75℃。在同温度下，一边进行搅拌一边添加1.02g的V-501，进而持续搅拌4小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，追加6.80g的氯甲烷、30.0g的乙醇，再次一边进行搅拌一边升温至50℃，并持续搅拌2小时。接着，将反应溶液冷却至室温为止后，添加60.0g的丙酮而制成均匀的溶液，将其滴加至1.10L的己烷中。滤取所生成的析出物并利用己烷进行清洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得37.2g的下述结构式所表示的聚合体。将其设为聚合体20。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。[化49]再者，确认到：聚合体20包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化50]合成例21在合成例17的聚合体17的合成中，如表1所示般变更不饱和单量体、聚合引发剂及链转移剂的种类以及量，除此以外，与合成例17同样地获得37.4g的聚合体。将其设为聚合体21。再者，将所获得的聚合体的Mw及Mn示于表1中。＜色素多聚体的合成1＞实施例1将2.00g的合成例1的聚合体1溶解于40.0mL的丙酮中。接着，如下述流程所示般，相对于根据聚合体1的共聚比而算出的源自对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐的构成单元的摩尔数，添加等摩尔量的C.I.碱性红BasicRed12，并在室温下搅拌1小时。然后，将反应溶液在减压下浓缩，相对于所获得的残渣，添加200mL的离子交换水，滤取所产生的析出物并加以水洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得2.51g的下述结构式所表示的色素多聚体1。再者，通过高效液相色谱法HighPressureLiquidChromatography，HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体1，且包含下述化学式中的至少一个E具有“-SCH22COOH”的聚合体。[化51]实施例2～实施例15及比较例1在实施例1的色素多聚体1的合成中，如表2所示般变更聚合体的种类，除此以外，与实施例1同样地获得色素多聚体2～色素多聚体16。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体2～色素多聚体16。实施例16在实施例8的色素多聚体8的合成中，如表2所示般变更染料的种类，除此以外，与实施例8同样地获得色素多聚体17。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体17。[化52]另外，确认到：色素多聚体17包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化53]实施例17～实施例19在实施例16的色素多聚体17的合成中，如表2所示般变更着色剂的种类，除此以外，与实施例16同样地获得色素多聚体18～色素多聚体20。再者，在表2中，作为原料1而使用的附注有C.I.编号的化合物如以下所示。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体18～色素多聚体20。[化54]实施例20将2.00g的合成例17的聚合体17溶解于40.0mL的丙酮中。接着，如下述流程所示般，相对于根据聚合体17的共聚比而算出的源自铵盐的构成单元的摩尔数，添加等摩尔量的C.I.酸性蓝AcidBlue93，并在室温下搅拌1小时。然后，将反应溶液在减压下浓缩，相对于所获得的残渣，添加200mL的离子交换水，滤取所产生的析出物并加以水洗。将所获得的固体在50℃下减压干燥，从而获得2.62g的下述结构式所表示的色素多聚体21。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体21。[化55]另外，确认到：色素多聚体21包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化56]实施例21在实施例20的色素多聚体21的合成中，如表2所示般变更着色剂的种类，除此以外，与实施例20同样地获得色素多聚体22。再者，在表2中，作为原料1而使用的附注有C.I.编号的化合物如以下所示。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体22。[化57]实施例22～实施例24及比较例2在实施例21的色素多聚体22的合成中，如表2所示般变更聚合体的种类，除此以外，与实施例21同样地获得色素多聚体23～色素多聚体26。再者，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体23～色素多聚体26。[表2]＜色素多聚体的合成2＞实施例25在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体I”，除此以外，与合成例5同样地获得41.8g的色素多聚体27。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体27的Mw为8,100、Mn为4,200。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体27。[化58][化59]另外，确认到：色素多聚体27包含所述化学式中的至少一个E具有下述所示的任一个以上的碱可溶性基的聚合体。[化60]实施例26在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体II”，且代替“MMA”而使用“EHMA”，除此以外，与合成例5同样地获得40.3g的色素多聚体28。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体28的Mw为8,800、Mn为4,600。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体28。实施例27在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体III”，且代替“MMA”而使用“MTMA”，除此以外，与合成例5同样地获得41.2g的色素多聚体29。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体29的Mw为7,900、Mn为4,000。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体29。实施例28在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体IV”，且代替“MMA”而使用“LMA”，除此以外，与合成例5同样地获得42.8g的色素多聚体30。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体30的Mw为7,700、Mn为4,000。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体30。再者，“染料单体IV”中的“OAc-”为乙酸根离子。实施例29在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体V”，且代替“MMA”而使用“DMAA”，除此以外，与合成例5同样地获得52.8g的色素多聚体31。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体31的Mw为9,600、Mn为5,000。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体31。实施例30在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体VI”，且代替“MMA”而使用“DEAA”，除此以外，与合成例5同样地获得58.2g的色素多聚体32。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体32的Mw为10,200、Mn为5,100。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体32。实施例31在合成例5的聚合体5的合成中，代替“对乙烯基苯基三氟甲磺酰基酰亚胺酸三乙基胺盐”而使用下述所示的“染料单体VII”，且代替“MMA”而使用“HEAA”，除此以外，与合成例5同样地获得57.7g的色素多聚体33。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体33的Mw为10,200、Mn为4,900。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体33。比较例3在实施例1的色素多聚体27的合成中，代替“V-501”而使用“V-65”、代替“硫代苹果酸”而使用“EHMP”，除此以外，与实施例1同样地获得40.7g的色素多聚体34。通过GPC而确认到所获得的色素多聚体34的Mw为7,800、Mn为4,000。另外，通过HPLC、GPC及1H-NMR而确认到所获得的化合物为色素多聚体34。[化61][表3]制备例1将10.0质量份的色素多聚体1与90.0质量份的PGMEA混合而制备色素多聚体溶液A-1。制备例2～制备例35在制备例1中，代替色素多聚体1而使用表4所示的着色剂，除此以外，与制备例1同样地制备色素多聚体溶液或染料溶液。[表4]＜粘合剂树脂的合成＞合成例1在具备冷却管与搅拌机的烧瓶中，将10.00g的ST、12.00g的PMI、12.50g的HEMA、13.00g的MMA、25.00g的CHMA、15.00g的MA及12.50g的HOAMS溶解于200g的PGMEA中，进而投入3.0g的AIBN及5.0g的PEMP，然后，进行15分钟氮气吹洗nitrogenpurge。氮气吹洗后，一边对反应液进行搅拌及氮气鼓泡，一边加热至80℃，并进行5小时聚合，由此获得包含33质量％的粘合剂树脂B1的溶液。所述粘合剂树脂B1的Mw为10,000、MwMn为2.5。＜移染评价用的着色组合物的制备＞制备例36使用15质量份的作为着色剂的C.I.颜料绿58、12.5质量份的作为分散剂的BYK-LPN21116毕克化学BYK公司制造固体成分浓度40质量％、72.5质量份的作为溶媒的PGMEA，利用珠磨机进行处理。接着，使用S型超离心分离机AT-8SC泰克诺SCTechno有限公司制造进行离心分离，并进行精制，由此制备颜料分散液a-1。制备例37使用15质量份的作为着色剂的C.I.颜料黄138、12.5质量份的作为分散剂的BYK-LPN21116毕克化学BYK公司制造固体成分浓度40质量％、72.5质量份的作为溶媒的PGMEA，利用珠磨机进行处理。接着，使用S型超离心分离机AT-8SC泰克诺SCTechno有限公司制造进行离心分离，并进行精制，由此制备颜料分散液a-2。制备例38将作为A着色剂的30.5质量份的颜料分散液a-1、25.0质量份的颜料分散液a-2；26.3质量份的作为B粘合剂树脂的粘合剂树脂B1溶液；9.9质量份的作为C聚合性化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯与二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物日本化药股份有限公司制造，商品名卡亚拉得KAYARADDPHA；作为光聚合引发剂的1.8质量份的2-苄基-2-二甲基氨基-1-4-吗啉代苯基丁烷-1-酮商品名艳佳固Irgacure369，巴斯夫BASF公司制造及0.1质量份的NCI-930艾迪科ADEKA股份有限公司制造；0.05质量份的作为氟系表面活性剂的美佳法MegafacF-554迪爱生DIC股份有限公司制造；以及作为溶媒的PGMEA混合，从而制备固体成分浓度20质量％的绿色着色组合物G。＜着色组合物的制备及评价＞实施例101将10.2质量份的作为A着色剂的色素多聚体溶液A-1；9.9质量份的作为B树脂的粘合剂树脂B1溶液；15.4质量份的作为C聚合性化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯与二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物日本化药股份有限公司制造，商品名卡亚拉得KAYARADDPHA；作为光聚合引发剂的1.8质量份的2-苄基-2-二甲基氨基-1-4-吗啉代苯基丁烷-1-酮商品名艳佳固Irgacure369，巴斯夫BASF公司制造及0.1质量份的NCI-930艾迪科ADEKA股份有限公司制造；0.05质量份的作为氟系表面活性剂的美佳法MegafacF-554迪爱生DIC股份有限公司制造；0.002质量份的作为添加剂的双三氟甲磺酰基酰亚胺锂；以及作为溶媒的PGMEA混合，从而制备固体成分浓度20质量％的着色组合物S-1。＜显影性的评价＞使用旋涂机将着色组合物S-1涂布于在表面形成有防止钠离子溶出的SiO2膜的钠钙玻璃基板上后，利用100℃的加热板进行2分钟预烘烤，从而形成膜厚2.5μm的涂膜。接着，将所述基板冷却至室温后，以显影压力1kgfcm2喷嘴径1mm喷出23℃的包含0.04质量％氢氧化钾水溶液的显影液，由此测定基板上涂膜完全消失所需的时间解析时间。将解析时间未满10秒的情况设为“1”，将10秒以上、未满15秒的情况设为“2”，将15秒以上、未满20秒的情况设为“3”，将20秒以上、未满25秒的情况设为“4”，将25秒以上的情况设为“5”。＜移染的评价＞使用旋涂机将着色组合物S-1涂布于在表面形成有防止钠离子溶出的SiO2膜的钠钙玻璃基板上后，利用100℃的加热板进行2分钟预烘烤，从而形成膜厚2.5μm的涂膜。接着，将所述基板冷却至室温后，使用高压水银灯并利用包含365nm、405nm及436nm的各波长的放射线，以400Jm2的曝光量对各涂膜进行曝光。此时，作为图案掩模，使用以石英为材质的纵横5寸、厚度0.9寸的掩模。然后，对这些基板以显影压力1kgfcm2喷嘴径1mm喷出23℃的包含0.04质量％氢氧化钾水溶液的显影液，由此进行60秒喷淋显影。接着，利用超纯水对所述基板进行清洗并加以风干后，进而在200℃的洁净烘箱内进行30分钟后烘烤，由此在基板上形成尺寸分别为100μm的点图案。针对所获得的点图案，使用彩色分析仪coloranalyzer大塚电子股制造的MCPD2000，以C光源、2度视野测定CIE表色系统中的色度坐标值x，y及刺激值Y。接着，使用旋涂机将绿色着色组合物G涂布于点图案上后，利用100℃的加热板进行2分钟预烘烤，从而形成膜厚2.5μm的涂膜。接着，将所述基板冷却至室温后，对这些基板以显影压力1kgfcm2喷嘴径1mm喷出23℃的包含0.04质量％氢氧化钾水溶液的显影液，由此进行60秒喷淋显影。然后，利用超纯水对所述基板进行清洗并加以风干。将自绿色着色组合物G的涂布至风干的一系列的步骤设为“步骤-1”。针对步骤-1后的点图案，测定色度坐标值x，y及刺激值Y，并对步骤-1前后的颜色变化即ΔE*ab进行评价。其结果，将ΔE*ab的值未满5.0的情况评价为“○”，将5.0以上、未满10.0的情况评价为“△”，将10.0以上的情况评价为“×”。将评价结果示于表5中。再者，ΔE*ab值越小，则可以说移染越得到抑制。实施例102～实施例131及比较例101～比较例104在实施例101中，如表5所示般变更着色组合物的种类，除此以外，与实施例101同样地制备着色组合物S-2～着色组合物S-35。接着，代替实施例101中的着色组合物S-1而使用着色组合物S-2～着色组合物S-35，除此以外，与实施例101同样地进行显影性及移染的评价。将评价结果示于表5中。[表5]

权利要求：1.一种着色组合物，其包含：A1色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有下述式I或下述式II所表示的碱可溶性基；以及B聚合性化合物；并且*-S-Zb-COOHII在式I及式II中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za及Zb彼此独立地表示二价的连结基，*表示键结位置。2.一种着色组合物，其包含：A3色素多聚体，具有色素结构且在主链末端具有碱可溶性基，且为选自由下述iii及iv所组成的群组中的至少一种色素多聚体；以及B聚合性化合物；并且iii含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有色素结构的不饱和单量体的结构单元的色素多聚体iv作为如下聚合体与如下色素化合物的产物的色素多聚体，所述聚合体含有源自选自由具有碱可溶性基的聚合引发剂及具有碱可溶性基的链转移剂所组成的群组中的至少一种化合物的残基以及源自具有离子性基且不具有色素结构的不饱和单量体的结构单元，所述色素化合物具有与所述离子性基电性不同的离子性基。3.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其A1色素多聚体及A3色素多聚体包含具有色素结构的结构单元α及不具有色素结构的结构单元β。4.根据权利要求3所述的着色组合物，其不具有色素结构的结构单元β包含选自下述a及b中的至少一种不饱和单量体；a制成均聚物时玻璃化转变温度成为120℃以下的甲基丙烯酸酯b甲基丙烯酰胺。5.一种着色硬化膜，其为根据权利要求1至4中任一项所述的着色组合物的硬化物。6.一种彩色滤光片，其包括根据权利要求5所述的着色硬化膜。7.一种显示元件，其包括根据权利要求5所述的着色硬化膜。8.一种光接收元件，其包括根据权利要求5所述的着色硬化膜。9.一种发光元件，其包括根据权利要求5所述的着色硬化膜。10.一种色素多聚体，其具有色素结构且在主链末端具有下述式I或下述式II所表示的碱可溶性基；*-S-Zb-COOHII在式I及式II中，Ra及Rb彼此独立地表示氢原子或一价的取代基，Za及Zb彼此独立地表示二价的连结基，*表示键结位置。

百度查询： JSR株式会社 着色组合物、着色硬化膜及其应用、色素多聚体